El síndrome de Bayés, una cardiopatía poco reconocida

El síndrome de Bayés, una condición clínica poco reconocida

Dr. Mario Mata López

Dr. Salvador B. Valdovinos Chávez

En 2015 al bloqueo interauricular avanzado (BIA)  se le acuñó el epónimo de síndrome de Bayés y se hizo en reconocimiento a la destacada aportación desde diversas perspectivas al estudio de esta condición por parte del cardiólogo español Manuel Antoni Bayés de Luna, investigador titular de la Fundación de Investigación Cardiovascular en el Hospital Sant Pau de Barcelona1. El BIA se determina en el electrocardiograma de superficie cuando la duración de la onda p es mayor de 120 milisegundos con morfología bifásica (figura 1)2. La causa del BIA es un trastorno de conducción en el haz de Bachmann (figura 2)3, que conduce a la despolarización retrógrada de la aurícula izquierda desde áreas cercanas a la unión auriculoventricular (figura 3)4. La asincronía inducida por el BIA avanzado se establece como un mecanismo desencadenante y de mantenimiento de la fibrilación auricular (FA). La alteración puede estar asociada con afecciones inflamatorias como la esclerosis sistémica y la artritis reumatoide, el depósito anormal de proteínas en la amiloidosis cardíaca o en procesos neoplásicos que invaden el sistema de conducción interauricular, como es el caso del linfoma cardíaco primario. El sustrato anatómico del BIA avanzado es la miocardiopatía auricular fibrótica. Puede surgir transitoriamente durante la sobrecarga de volumen, con la disfunción autónoma o con alteraciones electrolíticas secundarias a vómitos u otras situaciones. También en otros pacientes sin una causa identificable, los factores predisponentes son diabetes mellitus, cardiopatía hipertensiva e hipercolesterolemia. El BIA tiene una fuerte asociación con arritmogénesis auricular, crecimiento de la aurícula izquierda (CAI) y con discordancia electromecánica, lo que aumenta el riesgo de accidentes cerebrovasculares, así como de isquemia miocárdica y mesentérica, y puede ser el origen de algunos eventos cerebrovasculares criptogénicos, y ataques de isquemia cerebral transitoria o de episodios de fibrilación auricular. Y con respecto a éstos últimos, la presencia del BIA como una entidad pre-arritmogénica puede cursar con FA paroxística que cuando es sintomática  se procura revertirla con cardioversión sincronizada, la cual en los pacientes con el Síndrome de Bayés podría ser inefectiva por el defecto de conducción interauricular condicionada por fibrosis en el área del haz de Bachmann.

El propósito de esta divulgación es alertar sobre la importancia del diagnóstico precoz del síndrome de Bayés en particular y del bloqueo interauricular en general, reflexionar sobre la conveniencia de considerar la anticoagulación en pacientes con Síndrome de Bayés5, con el propósito de prevenir y/o tratar arritmias supraventriculares en pacientes con BIA avanzado, con el fin de prevenir accidentes cerebrovasculares o déficit cognitivo. La anticoagulación parece particularmente necesaria en el adulto mayor con cardiopatía estructural5.

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