Farmacos VS Teniasis Y Cisticercosis
Enviado por kagura1234 • 27 de Noviembre de 2013 • 1.132 Palabras (5 Páginas) • 344 Visitas
Primera Mesa Redonda de CistiMex
3 Abril de 2006
Fármacos vs. Teniasis y Cisticercosis:
Diseño de Quimiofármacos
Ponentes:
Dr. Javier Ambrosio (Facultad de Medicina, UNAM)
Dr. Francisco Hernández (Facultad de Química, UNAM)
Dra. Helgi Jung (Instituto de Neurología)
Dra. Rachel Mata (Facultad de Química, UNAM)
Dr. Abraham Landa (Facultad de Medicina, UNAM)
Dr. Javier Ambrosio
La Farmacoproteómica ofrece grandes perspectivas para el diseño de
antihelmínticos pero requiere de conocer la biología del parásito. A través de la
proteómica, la biología celular e inmunohistoquímica se puede anticipar la
probabilidad del efecto de un fármaco sobre un parásito. La proteómica permite
conocer la secuencia de una proteína y permitiría saber como puede interaccionar
un fármaco con ella, de manera que se puedan diseñar fármacos muy efectivos.
Hay estructuras básicas en los parásitos que son necesarias para su
sobrevivencia y fáciles de evaluar si hay daño. Entre estas, se señala a las
proteínas estructurales miosina, actina y tubulina: “el esqueleto intracelular es un
blanco ideal para el diseño racional de fármacos”. Por ejemplo, se sabe que el
albendazol desacopla la tubulina.
Dr. Francisco Hernández
Forma parte del grupo del Dr. Rafael Castillo en la División de Estudios de
Posgrados de la Facultad de Química, UNAM (Conjunto E). Ellos se encargan del
diseño y síntesis de moléculas con actividad biológica, específicamente antiparasitario.
También realizan estudios de toxicidad del biofármaco in vivo e in
vitro, así como sus mecanismos de acción.
La molécula, base de su trabajo de investigación es el bencimidazol y a
partir de ella sintetizan diversas moléculas modificándolo en diferentes
posiciones. Los bencimidazoles que ellos sintetizan han probado ser muy
eficientes contra protozoarios y sus mecanismos de acción son diferentes a los
comerciales. Comentan que existen diferentes problemas para el uso in vivo de
estos fármacos, como es su insolubilidad y la inestabilidad metabólica. Para
resolver los problemas de solubilidad han tratado hacer cuerpos de inclusión de
los fármacos para lo cual se ha utilizado la ciclodextrina. Aquí se comentó que el
uso de lipoproteínas como vehículos del fármaco no sería descabellado. Sus
productos los han trabajado principalmente contra protozoarios pero también
pueden ser eficientes contra helmintos, no ha sido posible ahondar en esto por
falta de contactos con grupos de investigación en helmintos.
El grupo también se apoya en programas computacionales para el diseño
de fármacos con actividad biológica los cuales sintetizan y evalúan in vitro y
posteriormente in vivo. La estrategia de trabajo consiste en buscar un blanco en
el patógeno, como una enzima, y diseñar y sintetizar la molécula que puede ser
efectiva contra ella, sintetizarla y probarla in vivo. La información cristalográfica
para el desarrollo de su trabajo es vital para encontrar la forma de la molécula que
pueda entrar en el sitio activo de la enzima. La especificidad del fármaco se
prueba experimentalmente con la enzima correspondiente del hospedero,
seleccionando aquel que afecte solo al patógeno y no al hospedero. En la
actualidad no se puede pensar que un fármaco tenga un solo blanco, solo por
estudios como la proteómica se puede saber cuantos blancos podría tener cada
fármaco.
Dra. Helgi Jung
Hace años se hizo un convenio de Biofarmacia entre la Facultad de
Química de la UNAM y el Instituto de Neurología para evaluar los diferentes
tratamientos contra la neurocisticercosis. Producto de este convenio es la
investigación que se ha realizado en cisticercosis utilizando diferentes fármacos,
básicamente albendazol y prazicuantel. Comenta que la dexametasona
disminuye la fuerza del praziquantel pero los alimentos con alta carga energética
aumentan su absorción. Por otro lado, el albendazol puede ser administrado con
la dexametasona sin disminuir su absorción ni modificarse por la ingesta de
alimentos. El prazicuantel es el más eficiente para inducir la muerte de los
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