Genetica En Gatos
Enviado por lycantro • 2 de Marzo de 2014 • 950 Palabras (4 Páginas) • 810 Visitas
Afecciones genéticas en los gatos
Han sido identificadas más de 250 enfermedades genéticas o hereditarias en los gatos domésticos. Esta guía no es de utilidad para el conocimiento de afecciones de cada raza en particular, su objetivo es presentar algunas de las más frecuentes y su predilección racial, a fin de que quienes se inician en la medicina felina cuenten con un recurso de tipo general para las consideraciones diagnósticas. Por lo mismo se han incluido comentarios sobre algunas condiciones a fin de facilitar su uso orientativo.
o Alopecia auricular congénita. Siamés.
o Alopecia universal. Esfinge.
o Astenia cutánea.
Piel excesivamente elástica, delgada y frágil por enfermedad del tejido conectivo.
o Alfa-manosidosis.
Deficiencia de alfa-manosidasa, hidrolasa lisosómica involucrada en la degradación de glucoproteínas, que determina afección neurológica progresiva que incluye temblores, pérdida de equilibrio y nistagmo, que se presentan desde las 4 hasta las 18 semanas de vida.
o Alteraciones del comportamiento. Razas orientales.
o Amiloidosis. Abisinio, Oriental, Siamés.
La presentación en Abisinios suele afectar primariamente los riñones de animales de 2 a 5 años de edad y conduce a la insuficiencia renal. Orientales y Siameses, en general menores de 5 años, suelen sufrir afectación hepática severa que puede culminar en hemorragia súbita y fatal.
o Anomalía de Pelger-Huet. Doméstico de pelo corto.
Los gatos heterocigotas con este desorden poseen neutrófilos inmaduros o en banda, aparentemente con funciones normales. La homocigosis es letal.
o Anormalidades y enfermedades oculares. Burmés, Himalayo, Persa, Siamés.
o Atrofia retiniana progresiva. Abisinio, Persa.
En Abisinios suele presentarse a los 3-4 años de edad, en Persas pueden percibirse alterados los reflejos de Purkinje desde los 3 meses de vida. Modalidad de herencia: autosómica recesiva.
o Axonopatía distal. Birmano.
Ataxia posterior progresiva en gatitos de aproximadamente 2 meses de edad.
o Azotemia. Birmano.
o Cardiomiopatía hipertrófica: Maine Coon, Americano de pelo corto, Persa, razas Rex, Ragdoll, Británico de pelo corto.
o Coagulopatías. Devon Rex.
o Coagulopatía Vitamina K-dependiente. Devon Rex.
o Defecto de septo ventricular. Doméstico.
o Deficiencia de esfingomielinasa (Enfermedad de Niemann-Pick).
Enfermedad neuromuscular progresiva acompañada de hepatoesplenomegalia. Modalidad de herencia: autosómica recesiva.
o Deficiencia de factor de coagulación XII – Enfermedad de Hageman. Doméstico.
Modalidad de herencia: autosómica recesiva.
o Deficiencia de lipoproteinlipasa, congénita.
Hiperlipemia, lipidosis de retina, neuropatías periféricas, xantomas subcutáneos.
o Deficiencia de piruvato quinasa. Doméstico de pelo corto, Abisinio,Somalí.
Anemia hemolítica intermitente, ictericia, esplenomegalia. Modalidad de herencia: autosómica recesiva.
o Degeneración cerebelar hereditaria.
Disfunción cerebelar progresiva que se manifiesta aproximadamente a partir de los 2 meses de vida. Modalidad de herencia: autosómica recesiva.
o Degeneración progresiva y displasia de conos. Abisinio.
Las anormalidades oftalmológicas suelen comenzar a la edad de 1.5-2 años y conducen a la atrofia generalizada de retina en 2 a 4 años más.
o Diabetes mellitus tipo II. Burmés, doméstico.
o Disgenesia sacrocaudal. Manx.
Modalidad de herencia: autosómica dominante.
o Displasia coxofemoral. Devon Rex, Persa, Himalayo, Maine Coon.
o Distocia. Devon Rex, Persa y razas relacionadas con Siamés.
o Distrofia de retina. Abisinio.
Midriasis, alteración de reflejos de Purkinje, nistagmo. Modalidad de herencia: autosómica dominante.
o Distrofia muscular. Maine Coon
o Enanismo. Doméstico, Siamés.
La condición asociada con enfermedad
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