MACROMOLÉCULAS

MACROMOLÉCULAS.

Leidy Isabel Guerreroa

aLeisabgu@hotmail.com

Universidad del valle, Facultad de Ciencias Naturales y Exactas, Departamento de Química, Cali – Colombia.

Fecha de realización: 18 de octubre del 2012

Fecha de entrega: 8 de noviembre del 2012

Resumen: En la práctica se prepararon polímeros tales como: la resina de formaldehido y urea se obtuvo un sólido blanco, en la resina de formaldehido y fenol se obtuvo un polímero rojizo, se elaboró espuma de poliuretano de consistencia sólida y de color amarillo, en el entrecruzamiento de polivinilacetato se obtuvo una goma de color blanco, y en el hidrogel de poliacrilato  de sodio se obtuvo una consistencia sólida blanda.

PALABRAS CLAVES: Macromoléculas, polimerización, resinas, hidrogel, entrecruzamiento.

 DATOS, CÁLCULOS Y RESULTADOS

Tabla 1.Observaciones principales de la preparación de polímeros.

Tabla 2. Cantidad de reactivos utilizados en la preparación de los polímeros.

ANÁLISIS DE RESULTADOS

RESINA DE FORMALDEHIDO Y UREA.

La reacción que se lleva a cabo es: [1]

FIGURA 1. Mecanismo de la formación del polímero urea-formaldehído.

La urea formaldehido es una resina sintética clasificada en el grupo de los termoestables (también conocidos como termofraguantes, no sufren deformaciones en presencia del calor) debido a que tiene en sus moléculas una gran cantidad de enlaces cruzados que le brindan mayor estabilidad. La condensación entre la urea y el formaldehído se realiza en medio sulfúrico, produciéndose una reacción fuertemente exotérmica que produce un sólido blanco (polímero urea-formaldehído).

El mecanismo de esta reacción es una polimerización en etapas, en la cual al final de cada serie de reacciones elimina la molécula de agua. Esta reacción se lleva en medio ácido en donde la molécula de formaldehído ataca al protón H+ para formar el grupo OH y esta molécula de formaldehído, en un paso concertado es atacada por los electrones libres del N en la molécula de la urea, este nitrógeno libera uno de los hidrógenos que tiene enlazado en forma de ion hidronio para estabilizarse, a este lo capta el  grupo OH formado anteriormente  dando lugar a una molécula de agua la cual es liberada, el nitrógeno forma un doble enlace con el carbono que libero el agua quedando cargado positivamente, este libera el otro hidrogeno que tiene en forma de ion hidronio para recuperar el catalizador.

ESPUMA DE POLIURETANO.

FIGURA 2. Mecanismo de la formación de un poliuretano.

Estas espumas de poliuretano son el segundo uso más importante que se le dan a los poliuretanos y son usadas como aislantes, este tipo espumoso se da por la adición de agua durante la polimerización lo que da un ácido carbámico (Ver figura 3) intermediario que pierde espontáneamente burbujas de CO2 [2].

En este mecanismo se da el ataque nucleofílico del oxígeno del polietilenglicol a el carbono altamente electrófilo del 4,4 – difenilmetano di isocianato, este oxígeno libera un hidrógeno en forma de H+ el cual inmediatamente es captado por el nitrógeno el cual forma una amina, todos estos pasos son concertados. Esta molécula es tan liviana y tan fuerte por las fuerzas de Van Der Waals que genera al ser tan grande en comparación con otras moléculas.

...