Mapa conceptual sobre los métodos de trabajo

2018

Índice general

Índice general        2

Índice de tablas        2

Objetivo        3

Fundamento teórico        3

Datos        4

Diagrama del proceso        7

Reacciones químicas y mecanismos de reacción        7

Discusión de resultados        14

Resultados:        14

Observaciones:        15

Explicación:        15

Conclusión        15

Bibliografía        15

Anexos        15

Aplicación industrial        15

Índice de tablas

Tabla 1 Propiedades fisicoquímicas del Benceno        4

Tabla 2  Propiedades fisicoquímicas del Clorobenceno        4

Tabla 3 Propiedades fisicoquímicas de la Acetanilida        4

Tabla 4 Propiedades fisicoquímicas del ácido salicílico        5

Tabla 5 Propiedades fisicoquímicas del p-nitrofenol        5

Tabla 6 Propiedades fisicoquímicas del fenol        5

Tabla 7 Propiedades fisicoquímicas del Anisol        6

Tabla 8 Propiedades fisicoquímicas del Br2/CCl4        6

Tabla 9 Propiedades del producto final        13

EFECTO DE LOS SUSTITUYENTES Y LOS FACTORES QUE INTERVIENEN EN LA VELACIDAD DE SUSTITUCIÓN ELECTROFÍLICA AROMÁTICA

Objetivo

Evaluar la influencia de los sustituyentes, el efecto del solvente, y el efecto de la temperatura en la velocidad de reacción, midiendo el tiempo de decoloración de los reactantes.

Fundamento teórico

Segunda sustitución electrofílica en núcleos aromáticos 

Los sustituyentes que activan el núcleo aromático se llaman de primera clase. Estos son donadores de electrones y, en ellos, el grupo vecino al núcleo no tiene enlaces dobles. (Primo Yúfera, 1996)

Uno de los más “fuertes” activadores es el grupo amino; la activación se debe a la facultad que tiene este grupo de dar electrones mediante estructuras resonantes que aumentan la electronegatividad en posiciones “orto” y “para” del núcleo bencénico (Primo Yúfera, 1996)

 Dos o más sustituyentes ejercen un efecto combinado sobre la reactividad de un anillo aromático. Los orientadores “orto” y “para” fuertes, que estabilizan los complejos sigma por resonancia son los grupos .  (L.G wade, 2012)[pic 1]

Efecto orientador de los grupos aminos

Los grupos aminos tienen un átomo de Nitrógeno con un par electrónico no enlazado que actúa como un grupo activador poderoso. Los electrones no enlazados del Nitrógeno dan lugar a una estabilización por resonancia en el complejo sigma si el ataque se lleva en la posiciones “orto” y “para” con respecto al átomo de Nitrógeno.[pic 2][pic 3]

Efecto orientador de los halógenos

Los halógenos son grupos desactivadores, sin embargo son directores “orto” y “para”. Esto se explica debido a la alta electronegatividad de estos compuestos la cual hace retirar la densidad electrónica de los carbonos por inducción y a su vez tienen electrones no enlazados que donan densidad electrónica por enlaces pi.  (L.G wade, 2012)

Efecto orientador de los desactivantes del anillo bencénico

Son grupos sustituyentes que disminuyen la densidad electrónica en el anillo bencénico en posiciones “orto” y “para”, por dicho motivo son directores “meta”. Uno de los orientadores “meta” más fuertes es el  Cuando un benceno tiene múltiples sustituciones es difícil predecir que efecto orientador o director tendrán, por lo general se suelen formar mezclas.  El grupo metoxilo es un director más fuerte que el grupo nitro, motivo por el cual su efecto orientador de este compuesto tiene mayor preponderancia a la hora de someterse a una sustitución electrofilia aromática. (L.G wade, 2012)[pic 4]

Efecto del disolvente

El papel de los disolventes como medio de reacción es muy importante debido a la influencia que ejercen cuando se lleva a cabo una reacción. Un ejemplo de ello es la capacidad que poseen para disolver sustancias gracias a al poder de disolución que presentan, se facilita el proceso de agitación y mezclado, produciéndose así de forma más eficiente. (Hernández Fuentes, 2015)

Otra característica importante que presenta el uso de disolventes como medios de reacción, es la posibilidad de establecer un control del calor, es decir, permiten suavizar las variaciones de temperatura. Otra función que puede desempeñar un disolvente como medio de reacción es permitir la precipitación de sólidos, facilitando la separación del sólido de la solución. (Hernández Fuentes, 2015)

Efecto de la temperatura

Datos

Tabla 1 Propiedades fisicoquímicas del Benceno

Fuente: (Benceno, MSDS N° 109646, MERK, 2017)

Tabla 2  Propiedades fisicoquímicas del Clorobenceno

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