N-(2-imino-6-fenil-1,3,3-oxadiazinan-4-ylideno)cianamida

Calificación

25 totales

#

Contenido a evaluar

Observaciones

___/ 2

1

Caratula  (Nombre del producto, REPORTE experimental, # de Intento,  integrantes del  equipo en orden alfabético del apellido paterno, profesores,  escuela, un logo y  fecha) en ese orden.

En ese estricto orden y con un renglón de por medio ente cada tipo de información

___/1

2

Este mismo cuadro de rúbrica

___/6

3

Antecedentes

Ordenados por número de intento (al frente el más reciente) las hojas de control experimental de TODOS los experimentos previos

Si en alguna sesión se realizó el intento por 2 equipos es necesario ambas hojas

___/6

4

Cuadro de resultados comparativos

 Con los datos de cada intento (#, fecha equipo) y las variables modificadas con su respectiva relación estequiométrica escrita en el orden de adición (tal como viene en la hoja de control experimental.

Comparando hipótesis condiciones de reacción y variables. solo esta hoja en formato horizontal

___/ 5

5

Análisis y Discusión de resultados.

Correlacionar las variables del cuadro de resultados comparativos

Enfatizar en la correlación de variables

___/5

6

Conclusiones.

Escribir  claramente sus conclusiones sin texto sobrante (paja) y puntualizado las hipótesis probadas

Ser conciso pero no escueto escribir en oraciones completas.

___/ 25 totales

EQUIPO    1 V

Apellidos

Nombres

Equipo de origen

Participación en Intento #

Viquez Solano

Gabriela

3V

1

Piedras Rangel

Esteban

3C

1

Reyes Aldama

América Denisse

4V

2

Bonilla Alvarez

Hugo Antonio

4C

2

Romero Camarillo

Lizbeth Alejandra

5C

3

Mata Dominguez

Paola Edith

5V

3

Zempoalteca Hernández

Aline Eycel

1C

4

Tinoco Hernández

Cristian Ezequiel

1V

4

TEÓRI COS

[pic 2]

[pic 3]

[pic 4]

->

[pic 5]

PM

136.6

106.121

42.041

204.1

Pf

58

178.1

44

SD

 m (g)

2.6

1.35

5.38

0.5

% rend esperado: 70

V (ml)

1.79

1.3

4.2

SD

δ (g/ml)

1.45

1.04

1.28

SD

ɳ

1.9x10-2

1.2x10-2

1.2x10-1

2.4x10-3

Rel ɳ

1.01

1

3.95

1

R.L

X

In ten to

Equi-

po

Jefe

Pf obtenido

vs std

% rend

HIPÓTESIS

PROBA DA ¿SI O NO?

Relación estequiométrica

Condiciones de proceso:

CCF

 Rf___ en ___

TIP´S

0*

     ±

1

3C

Esteban Piedras

240 +/- 2

Si

60

Si hacemos reaccionar tres reactivos acetato de sodio anhídrido, benzaldehído y cianamida entonces obtendremos oxadiazina en un solo mecanismo y un porcentaje de rendimiento alto.

Si

1:1

2 horas de reflujo y a una temperatura de 103°

R.F 0.06428

En acetato de etilo/Hexano (6:4)

No dejar que el producto se pegue en el matraz, no dejar enfriar el matraz

1

3V

Gabriela Víquez

231 +/- 2

Si.

80

Si hacemos reaccionar un aldehído aromático, un éster y una amida se obtendrá una oxadiazina a través de un único mecanismo mediante una síntesis por medio de multicomponentes

Si

1:1

Dejar 30 minutos a reflujo a una temperatura de 103°C

En acetato de etilo/hexano

Utilizar barra magnética, cuidar la temperatura, no dejar que el producto se enfrié dentro del matraz.

2

4V

Bonilla Hugo

265

Si

100

Si hacemos reaccionar benzaldehído, cianamina y acetato de sodio anhidrido, entonces obtendremos N-(2-imino-6-fenil-1,3,3-oxadiazina-4-ylideno) cianamida

Sí

1:1

Reflujo a +/- 2hrs.

Etanol/acetato de etilo

No dejar que el producto se pegue al matraz.                No dejar enfriar en el matraz

2

4C

Aldama América

265

Si

90

Si se pone a reflujo una mezcla de tres componentes, acetato de sodio trihidratado, benzaldehído y cianamina al 50% a una temperatura de 103°C entonces so obtendrá N-(2-imino-6-fenil-1,3,5-oxadiazinan-4-ylideno)cianamida

Sí

1:1

Dejar durante 40 min a  reflujo a una temperatura de 103°C

En Etanol; Acetato de etilo en 1:2

RF:  0.63

utilizar barra magnética,

No rebasar la temperatura indicada.

no dejar que se enfríe el producto en el matraz, enjuagar con etanol caliente

3

5C

Romero Lizbeth

240+/-2

Si

80

Si se realiza una reacción multicomponente y filtrando con agua fría en lugar de etanol entonces se obtendrá N-(2-imino-6-fenil-1,3,5-oxadiazinan-4-ylideno) cianamida con un buen rendimiento.

Sí

1:1

Reflujo a 98°C y con un tiempo de 21 minutos

Acetato de etilo, etanol (1:2)

(no se desplazó)

Vigilar la reacción y tiempo pues el producto se forma de manera rápida (21 minutos).

3

5V

Mata Paola

242+-/2

Si

60

Si hacemos reaccionar benzaldehído, cianamida y acetato de sodio anhídrido, en ese orden entonces obtendremos N-(2-imino-6-fenil-1,3,3-oxadiazina-4-ylideno) cianamida

Si

1:1

Reflujo a 98°C con tiempo de 40 min

Etanol

Rf:0.9

-Una vez terminado el reflujo, y ya con el producto, evitar dejar que se seque en el matraz.

-Cuidar el tiempo de reflujo para que no se queme el producto.

4

1C

Aline Eycel

ND

ND

ND

Si realizamos una reacción multicomponente con tres reactivos  utilizando acetato de sodio trihidratado/anhídrido, cianamina, Benzaldehído, en ese orden obtendremos N-(2-imino-6-fenil-1,3,3-oxadiazina-4-ylideno) cianamida.

SD

1:1

Reflujo de 45 min a 100 C con un pH de 6

Etanol/ Acetato de etilo

No dejar que el producto se pegue en el matraz, cuidar la temperatura y no rebasarla, utilizar barra magnética, enjuagar con etanol caliente y poner a baño de hielo.

4

1v

Cristian Tinoco

ND

ND

ND

Si se lleva a cabo una mezcla de tres componentes (acetato de sodio anhidrido, cianamina y benzaldehido) se pone a reflujo para posteriormente enjuagar con etanol frío entonces se obtendrá Oxadiazina (  N-(2-imino-6-fenil-1,3,5-oxadiazinan-4-ylideno)cianamida)

SD

1:1

Dejar en reflujo por 20 minutos a 110°C

Etanol/acetato de etilo

Despegar el producto del matraz y enjuagar con agua muy caliente para que se despegue