Pae De Hematologia

Clasificación de las enfermedades

Alteraciones en la serie roja:

Anemia: Es una alteración de la composición sanguínea de entendida como la condición clínica determinada por una disminución de la masa eritrocitaria que condiciona una concentración baja de hemoglobina, recuento bajo de eritrocitos y un nivel de hematocrito menor de lo normal.

• Tipos de anemia:

o Anemia ferropenica: se presenta en la déficit de hierro es el tipo de anemia más común se da con mayor incidencia en las mujeres como consecuencia de la pérdida de sangre menstrual.

o Anemia megaloblastica: es la ingesta inadecuada de los vitamina B12 y acido fólico, en el cual la medula ósea roja produce glóbulos rojos grandes y anormales(megablastos) también puede ser la causa de consumo de fármacos que altera la secreción gástrica o los usados en los tratamientos de cáncer.

o Anemia hemolítica: se produce una mayor destrucción de los eritrocitos.

o Anemia aplástica: es la destrucción de la medula ósea causada por toxinas, radiaciones gamma y ciertos fármacos de inhiben en la enzimas.

Policitemia: conocida como plétora o eritrocitosis, es un trastorno en el cual aumenta el hematocrito, es decir la proporción de eritrocitos o a una disminución del plasma sanguíneo, policitemia absoluta o relativa.

Alteraciones de la seria blanca

Leucemia: Se refiere a un grupo de cáncer que empieza en la medula ósea roja, en los que los glóbulos blancos anormales se multiplican sin control alguno, la acumulación de glóbulos blancos cancerosos en la medula ósea interfiere en la producción de glóbulos rojos, blancos y plaquetas. Las células cancerosas se propagan al torrente sanguíneo y a los ganglios linfáticos. También pueden viajar al cerebro y a la medula espinal/ el sistema nervioso central) y otras partes del cuerpo se clasifican:

• Leucemia crónica

o Leucemia mieloide crónica: Resulta en un excesivo número de células mieloides en todos los estadios de maduración.

o Leucemia linfoide crónica: es un cáncer en la medula ósea que consiste en la acumulación progresiva de linfositos tipo B en la sangre.

• Leucemia aguda

• Leucemia mieloide aguda: un tipo de cáncer por el cual la médula ósea produce mieloblastos (un tipo de glóbulo blanco), glóbulos rojos o plaquetas anormales.

• Leucemia Linfoblástica Aguda : es un tipo de cáncer por el cual la medula oxea fabrica demasiados linfocitos.

Neutropenia: es la disminución de neutrofilos por lo que existe una susceptibilidad aumentada a las infecciones.

Linfomas malignos: son un gripo de tumores que se originan en ganglios linfáticos, a veces pueden tener un origen extra ganglionar como tubo digestivo, pulmón, piel, bazo, medula hematopoyética, donde quiera que se encuentre el tejido linfoide asociada a las mucosas.

El linfoma de Hodgkin: Se reproduce de forma incontrolada causando el aumento de tamaño de los ganglios de una región del organismo para extenderse con el tiempo a otras áreas ganglionares vecinas, al bazo o la médula ósea. Es excepcional que el Linfoma de Hodgkin se extienda al hígado o a otros órganos y tejidos.

El linfoma no Hodgkin: Es una enfermedad en la cual se forman células cancerosas dentro del sistema linfático y empiezan a crecer de forma descontrolada.

Alteración de las plaquetas

Alteraciones de las hemostasia: la coagulación es un proceso fisiológico complejo mediante el cual el organismo intenta frena la extravasación y restaura posteriormente el vaso dañado

Purpura: afección caracteriza por la formación de manchas rojas en la piel constituida por pequeñas extravasaciones subcutáneas.

• Purpura angiopaticas: la alteración de la pared vascular puede dar origen a la aparición de hemorragias espontaneas o favorecer su aparición.

• Purpura trombovitopenicas: pueden deberse a alteraciones de la medula ósea o alteraciones de las plaquetas circulantes.

• Pupura tormbocitopenicas : Se considera que existe un estado trombocitopastico produce hemorragias más o menos intensas.

Trastornos de la coagulación:

Hemofilia: Es la deficiencia hereditaria de la coagulación en la cual se puede producir hemorragia espontanea o tras un traumatismo leve. Los diferentes tipos de hemofilia se deben a deficiencia de diferentes factores de coagulación y se manifiesta grados variables de intensidad, tendencia al sangrado desde leves hasta graves. Se caracteriza por la aparición de

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