Principales Complicaciones Del Recien Nacido

PRINCIPALES COMPLICACIONES DEL RECIEN NACIDO:

DEFECTOS CONGENITOS: Un "defecto congénito" es un problema de salud o un cambio físico, presente en el bebé al nacer. Algunos defectos congénitos graves pueden poner en peligro la vida y, como consecuencia, es posible que un bebé viva sólo unos pocos meses o muera a una edad temprana (durante la adolescencia).

CAUSAS GENETICA Y

AMBIENTALES DE LOS

DEFECTOS CONGENITOS HERENCIA: es el término que se utiliza para describir un rasgo que hereda la persona o que le "transmite" uno de sus progenitores

ANOMALÍAS CROMOSÓMICAS:

Los cromosomas son estructuras con forma de bastón ubicadas en el centro de cada célula (denominado núcleo) que contienen los genes.

DEFECTOS EN UN ÚNICO GEN:

Los genes determinan los rasgos. A veces, un niño hereda no sólo los genes responsables de sus rasgos normales, como por ejemplo, el color de ojos, sino también aquellos responsables de enfermedades que ocasionan un defecto congénito.

HERENCIA MULTIFACTORIAL:

La expresión "herencia multifactorial" significa que el defecto de nacimiento puede ser provocado por "muchos factores". Generalmente, los factores son tanto genéticos como ambientales.

TERATÓGENOS:

Un teratógeno es un agente capaz de causar un defecto congénito. Generalmente, se trata de un elemento que es parte del ambiente al que está expuesta la madre durante la gestación. Puede ser un medicamento recetado, una droga, el consumo de alcohol o una enfermedad de la madre capaz de aumentar la posibilidad de que el bebé nazca con una anomalía congénita.

DIAGNOSTICO

DE LOS

DEFECTOS

CONGENITOS

ALFAFETOPROTEÍNA: este análisis de sangre mide los niveles de la alfafetoproteína (AFP), una proteína producida por el hígado del feto que se halla en la sangre de la madre. La AFP también se denomina AFPSM (AFP en suero materno). El control de la AFP puede incluirse como parte de un estudio de detección de dos, tres o cuatro partes, llamado con frecuencia detección de marcadores

EXAMEN DE EVALUACIÓN DE TRANSLUCENCIA NUCAL: prueba de ultrasonido que generalmente se realiza al final del primer trimestre. El engrosamiento del área de la parte posterior del cuello del feto puede indicar un mayor riesgo de tener síndrome de Down u otros problemas cromosómicos.

MUESTREO DE VELLOSIDADES CORIÓNICAS (SU SIGLA EN INGLÉS ES CVS): examen prenatal que requiere la toma de una muestra de parte del tejido placentario. El tejido tiene el mismo material genético que el feto y se examina para detectar anomalías cromosómicas y otros problemas genéticos.

AMNIOCENTESIS: procedimiento empleado para obtener una muestra pequeña del líquido amniótico que circunda al feto, con el fin de diagnosticar trastornos cromosómicos y defectos del tubo neural abierto

(ONTD), como la espina bífida.

ECOGRAFÍA: técnica de diagnóstico que utiliza ondas sonoras de alta frecuencia para crear imágenes de los órganos internos. Muchos defectos congénitos pueden detectarse con una ecografía.

PREVENCIÓN DE DEFECTOS CONGÉNITOS:

• La vacunación de la mujer contra ciertas infecciones, como la rubéola, puede prevenir la infección.

• Se han comprobado los efectos peligrosos del alcohol en el desarrollo del bebé y actualmente se recomienda a las mujeres no beber alcohol durante el embarazo.

• se descubrió un vínculo entre la falta de ácido fólico (una vitamina B) y el desarrollo de defectos del tubo neural tales como la espina bífida. Con frecuencia, es posible prevenir defectos serios mediante la administración de una vitamina que contenga suficiente ácido fólico antes de la concepción y durante los primeros meses de gestación.

DEFECTOS DEL DESARROLLO DEL TUBO NEURAL. El término espina bífida es el que se emplea con mayor frecuencia para los defectos congénitos más frecuentes de cierre del tubo neural, pueden aparecer en cualquier localización del cráneo o columna vertebral y variar en extensión desde severos a leves.

Se desconoce la causa pero se le ha relacionado con los siguientes factores:

Déficit de ácido fólico en las madres, ácido valpróico fármaco administrado para el tratamiento de la epilepsia, psoriasis y acné, factores genéticos existe mayor riesgo de tener un segundo hijo afectado si se tuvo uno anteriormente.

ESPINA BÍFIDA.

Es el defecto del desarrollo más común del SNC. Consiste en una malformación de la columna en la cual, la porción posterior de las láminas dorsales de una vértebra o más no se fusionan. Se reconocen tres tipos de espina bífida:

ESPINA BÍFIDA OCULTA.

Los arcos vertebrales no fusionan y la lesión está cubierta de piel en toda su extensión. En la zona puede aparecer un mechón de vello, piel pigmentada o un lipoma subcutáneo. El defecto es muy leve y en la mayoría de los casos no presenta clínica alguna, detectándose de forma casual al realizar un examen radiológico de columna.

ESPINA BÍFIDA ABIERTA.

En la mayoría de los casos la lesión aparece recubierta por una membrana en forma de quiste. Si este quiste contiene solamente meninges la lesión se conoce como meningocele. Cuando la lesión contiene además de las meninges, médula que es lo más frecuente se conoce como mielomeningocele.

LESIONES EN EL PARTO

DEFINICION: durante el proceso del parto, el bebé puede sufrir una lesión física simplemente como resultado del nacimiento. Estas lesiones son a menudo denominadas traumatismos en el parto o lesiones en el parto.

CAUSAS DE UNA

LESIÓN

EN EL PARTO • BEBÉS DE GRAN TAMAÑO: peso al nacer superior a los 4000 gramos (8

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