Práctica 9 Química Orgánica
Enviado por Rafael BQ • 22 de Abril de 2019 • Prácticas o problemas • 590 Palabras (3 Páginas) • 117 Visitas
OBJETIVOS
GENERAL
Efectuar la síntesis de cloruro de ter-butilo, mediante una reacción de sustitución nucleofílica SN1.
PARTICULARES
- Analizar los diferentes factores de importancia en el método cinético.
- Efectuar una reacción de solvólisis.
- Comprobar el efecto de la polaridad del disolvente sobre la velocidad de una reacción de primer orden.
Resultados
Síntesis de cloruro de ter-butilo
Esta parte experimental fue realizada por los profesores, pero lo que se esperaba es la obtención del cloruro de ter-butilo al someter en agitación constante 10 mL de alcohol ter-butílico con 30 mL de ácido clorhídrico y adicionando después cloruro de calcio para favorecer la reacción.
Solvólisis
Al adicionar el cloruro de ter-butilo a cada uno de los tubos de cada sistema gracias a indicador de azul de bromotimol se podía apreciar el como este viraba a un color amarillo dependiendo del disolvente y cantidad adicionado en cada tubo de los tres sistemas.
Los datos obtenidos fueron los siguientes:
Tubo No. | Sistema I | Sistema II | Sistema III | |||
1 | 2 | 1 | 2 | 1 | 2 | |
1 | 3.83 seg | 4.21 seg | 4.64 seg | 3 seg | 3.2 seg | 3.4 seg |
2 | 3.85 seg | 5.13 seg | 7.5 seg | 4 seg | 5.9 seg | 5.5 seg |
3 | 3.87 seg | 6.03 seg | 5.16 seg | 2.5 seg | 7.8 seg | 7.1 seg |
4 | 3.94 seg | 6.7 seg | 6.32 seg | 3.93 seg | 8.6 seg | 15.3 seg |
5 | 6.24 seg | 7.2 seg | 6.6 seg | 9.2 seg | 10.4 seg | 21.7 seg |
6 | 10.5 seg | 10.5 seg | 10.36 seg | 13.44 seg | 34.1 seg | 29.7 seg |
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ANÁLISIS DE RESULTADOS
Durante la realizacion de la práctica se observó que los tiempos de reacción en cada sistema iban aumentando en relación a una mayor concentración de alcohol en cada uno de los tubos.
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