Química Orgánica Practica
Juan Adan Lopez NavaPráctica o problema17 de Noviembre de 2015
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Conclusiones
En esta práctica pudimos reafirmar lo visto en las anteriores prácticas, cristalizamos una sustancia conociendo su disolvente ideal y el que no lo era, teniendo que corroborar si el par de disolventes seleccionado seria el indicado para ayudar a cristalizar nuestra muestra teniendo estos que ser miscibles, para después filtrar, pesar y conocer el punto de fusión, ayudándonos a saber que tan puro se encontraba el compuesto.
Cuestionario:
¿Por qué es importante mantener el volumen de la solución durante el calentamiento? Debido a que podemos causar una solución sobresaturada, si hay diferencia de volumen se correría el riesgo que no todo el compuesto estuviera disuelto en el disolvente así aseguraremos la mayor cantidad de cristales.
¿Por qué es necesario eliminar la turbidez de la solución? Porque la turbidez representa el compuesto que aún no se ha disuelto, esto afectaría a la cantidad de precipitado que formaría al final del experimento, ayudándonos a saber cuándo tenemos una solución saturada.
¿Qué cualidades presentaron cada uno de los disolventes para ser usados en una cristalización por par de disolventes? En uno de los disolventes la muestra debe de ser soluble en caliente, en el otro debe de ser insoluble (en frio y en caliente)
¿Cuáles son las diferencias que encuentras entre la sustancia purificada y sin purificar? La pureza de la sustancia mejora, los cristales tienen una mejor formación y se ven más claramente.
En el proceso de cristalización se efectúan dos tipos de filtraciones, ¿en qué se diferencian? Y ¿Qué tipo de impurezas se eliminan en cada una de ellas? Las diferencias son: en el primer filtrado que se realiza el material se calienta para evitar la cristalización prematura del sólido, además de que es una filtración con embudo de vidrio y por gravedad; aquí se quitan impurezas insolubles así como cuerpos de ebullición presentes y adsorbentes utilizados (en este caso carbón activado). La otra filtración se hace al vacío con un embudo Büchner en un matraz Kitasato a temperatura ambiente; en esta filtración se separan los cristales ya formados de las aguas madre, además se secan los cristales y el papel filtro para proceder a pesar el sólido recuperado.
Indicar las diferencias entre una cristalización simple y una por par de disolventes. En la cristalización simple tenemos que encontrar el disolvente ideal y en base a ello formar los cristales, en la cristalización por par de disolventes, se requiere encontrar 2 disolventes que cumplan con las características adecuadas para poder formar cristales con ayuda de los 2.
Resumen:
En algunas ocasiones ocurre que no hay un disolvente ideal para un compuesto sólido que se desea cristalizar, en tales casos debe recurrirse a los sistemas llamados par de disolventes para realizar una cristalización.
La elección del par de disolventes se basa principalmente en la solubilidad de los dos disolventes entre sí, que uno de los disolventes tenga una gran afinidad por el sólido a cristalizar y que el otro disolvente tenga poca afinidad por el sólido a cristalizar.
Objetivos:
*Realizar pruebas de solubilidad a un compuesto sólido para encontrar el par de disolventes adecuados para efectuar una cristalización.
*Purificar un compuesto orgánico sólido por el método de cristalización con par de disolventes.
*Deducir las características de solubilidad que debe reunir un compuesto orgánico sólido para ser purificado por cristalización.
Análisis de Resultados:
Disolvente | Hexano | Acetato de etilo | Acetona | Etanol | Metanol | Agua |
Solubilidad en frio | No | No | NO | Si | Si | No |
Solubilidad en caliente | Si | Si | Si | No | ||
Formacion de cristales | No | No | No |
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En la purificación de nuestra masa M, se obtuvo una masa de 0.9g esto nos indicó que aproximadamente se perdió .1g de la muestra en nuestro proceso de purificación.
[pic 2][pic 3]
UNAM
Lab. Química Orgánica
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