Dos padres sanos tienen un hijo hemofílico. La mujer está embarazada nuevamente. ¿Cuál es la probabilidad de que en el segundo hijo tenga hemofilia?

1. Dos padres sanos tienen un hijo hemofílico. La mujer está embarazada nuevamente. ¿Cuál  es la probabilidad de que en el segundo hijo tenga hemofilia?

1. 100%, si es niño        
2. 50%, si es niño
3. 50%, si es niña        
4. 100%, si es niña

1. Un hombre que tiene sangre tipo B y la mujer sangre tipo A ¿Pueden tener hijos con qué fenotipos?

1. solamente A o B        
2. solamente AB        
3. AB u O        
4. A, B, AB u O

1. Al analizar el genoma de un individuo, se cuentan 22 cromosomas en el núcleo de sus células por tanto es correcto afirmar que:

1. El número cromosómico de sus células 2n es 22 y el de sus células n es 11.
2. El número cromosómico de sus células 2n es 11 y el de sus células n es 22.
3. El número cromosómico de sus células n es 22 y el de sus células 2n 44.
4. Tanto el número cromosómico  haploide como diploide es 22.

1. En seres humanos, las cejas puntiagudas (B) tienen dominancia sobre las cejas uniformes (b).  El padre de María tienen cejas puntiagudas, y ella y su madre, cejas uniformes. ¿Cuál es el genotipo del padre?

1. BB        
2. Bb                
3. bb        
4. BbBb

1. Cuando un cigoto humano se divide por primera vez, se forman dos células que luego seguirán dividiéndose y darán origen a un embrión multicelular.  En ocasiones estas dos primeras células se separan, cuando esto ocurre, cada una de ellas se puede seguir dividiendo y dar origen a un embrión normal.  Esto puede explicarse porque:

1. Las primeras divisiones de un cigoto son mitóticas y producen dos núcleos idénticos.
2. las primeras divisiones son meióticas y ocurren a partir del mismo número de cromosomas.
3. las primeras divisiones son mitóticas y producen más cromosomas de los que había originalmente.
4. son meióticas y producen dos células con igual número de cromosomas.

1. La fenilcetonuria (pku) es un defecto genético hereditario autosómico recesivo. La frecuencia de nacimientos es de un niño con pku en aproximadamente 10.000 nacimientos. ¿Cuál es la frecuencia del alelo pku?

1. 0,0001                
2. 0,001                
3. 0,01                
4. 0,1

1.  Supongamos que los símbolos negros representan conejos negros y los símbolos blancos, conejos blancos y se asume que el color del pelaje de los conejos se transmite según las leyes de Mendel (dominacia-recesividad)

[pic 1]

I

[pic 2]

II

III

El fenotipo, sexo y genotipo correspondiente a la generación III es:

1. Negro, macho, Nn                
2. Blanco, macho, nn                
3. Negro, hembra, Nn                
4. Blanco, hembra, nn

1. En un estanque se tiene una población de peces que muestra las combinaciones de alelos AA, aa y Aa para una característica dada. Se decide separarlos en dos estanques 1 y 2. En el 1 se colocan aquellos con alelos AA y aa y en el estanque 2 los de alelos Aa.  En el primer evento reproductivo en cada estanque se puede esperar que:

1. En el estanque 1 solo se presente AA.
2. En el estanque 2 solo se presente Aa.
3. Tanto en el 1 como en el 2 se presenten Aa, AA y aa.
4. Tanto en el 1 como en el 2 solo se presente AA.

1. Si una planta de gladiolos  con flores rojas de genotipo RR se cruza con otro gladiolo de flores blancas de genotipo rr, se cumple la primera ley de Mendel cuando el cigoto formado tiene un genotipo

1. RR                
2. rr                
3. Rr                
4. RrRr

1.  Se puede aseverar que en el cruce anterior entre gladiolos rojos y blancos la progenie será:

1. 50% roja y 50% blanca                
2. 50% roja, 25% blanca y 25% rosada
3. solamente flores rojas                
4. solamente flores blancas.

1. La segunda ley de Mendel dice: “la segregación de una pareja de genes durante la formación de los gametos se produce de manera independiente de la de otras parejas de genes”.  De acuerdo al enunciado anterior, la primera ley difiere de la segunda, en que en la primera:

1. los genes únicos se distribuyen separadamente en los gametos
2. existe una pareja de genes que se distribuye separadamente
3. hace referencia a una pareja única de genes
4. afirma que los genes siempre van a ir a los gametos.

1. El gen N codifica color negro del cabello y el gen n color blanco del cabello, si se realiza un cruce entre dos organismos heterocigotos para esta característica se espera que:

1. toda la f1 será heterocigoto.
2. el 50% de la f1 será heterocigoto y el 50% homocigoto recesiva.
3. el 75% de la f1 será heterocigoto y el 25% homocigoto recesiva.
4. el 50% de la f1 será  heterocigoto y el 50% repartido equitativamente entre los dos homocigotos

1. En la mosca de la fruta el número cromosómico en las células somáticas es 8, al ocurrir la meiosis este número se ve reducido a la mitad.  Esto se puede explicar porque en el momento de la fecundación:

1. Hay replicación cromosómica en el óvulo.
2. Hay duplicación cromosómica en el espermatozoide
3. Ocurre la segunda división mitótica.
4. Se reestablece el numero cromosómico en el cigoto.

1. Parece ser que en seres humanos los ojos cafés son dominantes en relación con los ojos azules. El gen para el color de ojos se comporta como un solo locus. Un hmbre con ojos cafés, cuya madre tenía ojos azules, se casa con una mujer de ojos azules y tienen una familia grande. ¿Cuál será la proporción posible de hijos con ojos azules y ojos cafés?

1. Todos tendrán ojos cafés                                
2. ¾ tendrán ojos cafés y  ¼   ojos azules.
3. La mitad tendrán ojos azules y la otra mitad ojos cafés        
4. Todos tendrán ojos azules

1. Durante el proceso de formación de gametos masculinos o espermatozoides las espermatogonias con un número cromosómico 2n se dividen por meiosis originando espermatozoides n.  De esta manera, en individuos que presentan espermatogonias con 46 cromosomas la dotación cromosómica del cigoto debe ser:

1. la misma del espermatozoide
2. la mitad de la que presentan las espermatogonias.
3. igual a la de las espermatogonias
4. la suma de los cromosomas de las espermatogonias y del óvulo

1. Los organismos diploides poseen en sus células somáticas dos alelos para cada característica, mientras que en las células sexuales solo tienen uno.  Si A y B representan los alelos de un mismo gen, que codifica para una característica cualquiera de un hombre, se esperará que en los espermatozoides de dicho hombre:

1. no haya presencia del alelo A.
2. se encuentren juntos el alelo A y B.
3. no haya presencia del alelo A, ni del B.
4. A y B se encuentren en espermatozoides diferentes.

1. El perro doméstico (Canis familiaris) es un organismo cuyas células poseen 34 pares de cromosomas homólogos.  Por lo tanto se espera que una célula de este organismo producida por un proceso mitótico el número de pares de cromosomas homólogos sea

1.         136                
2.         34                
3.         68                
4.         17

1. 18. En los túbulos seminíferos de los testículos del perro tiene lugar la espermatogénesis o producción de espermatozoides, cada uno de los cuales tiene la mitad de los cromosomas de la especie.  Si el número de cromosomas del perro es 78, cada espermatozoide lleva

1. 37 autosomas, un cromosoma X  y uno Y
2. 37 autosomas y dos cromosomas Y
3. 38 autosomas y un cromosoma X o uno Y
4. 38 autosomas y un cromosoma Y

1. La reproducción sexual en los perros ocurre cuando se unen óvulos y espermatozoides.  Estas células se originan en los ovarios y los testículos respectivamente mediante el proceso de meiosis. En términos adaptativos la meiosis tiene importancia porque

1. reduce el número de cromosomas
2. determina el sexo de los individuos
3. produce un mayor número de células sexuales
4. da lugar a la variabilidad genética

1. Según los conceptos sobre grupos o tipos sanguíneos, el tipo O:

1. Tiene un genotipo híbrido y es receptor universal.
2. Tiene un genotipo homocigoto dominante y es donador universal.
3. Tiene un genotipo homocigoto recesivo y es donador universal.
4. Tiene un genotipo heterocigoto y es receptor universal.

1. Una de las siguientes afirmaciones no es correcta con relación al proceso de mitosis:

1. El citoplasma se parte en dos células hijas  cada una con un núcleo y una porción relativamente igual de citoplasma.
2. Los cromosomas ya están condensados y se forma el huso acromático para permitir la adhesión del centrómero.
3. Las cromátidas hermanas permanecen juntas durante la separación de los cromosomas homólogos hacia los polos opuestos.
4. el centrómero se duplica y permite la formación de cromosomas hijos independientes los cuales se pueden desplazar gracias a movimientos moleculares.

1. El hecho que un alelo sea dominante o recesivo depende de:

1. qué tan común es el alelo en relación con otros alelos.
2. si es heredado de la madre o del padre
3. en qué cromosoma esté

d.     que él u otro alelo determine el fenotipo si los dos están presentes

1. En guisantes, las semillas amarillas (Y) tienen dominancia sobre las semillas verdes (y).  En la generación F2 de un cruce monohíbrido que se inicia con el crcce de un homocigoto dominante y un homocigoto recesivo, cabría esperar:

1. plantas que produzcan tres amarillas por cada una verde
2. plantas con una semilla amarilla por cada semilla verde.
3. Sólo plantas con el genotipo Yy
4. Son correctas a y c

1. En los caballos, B = pelaje negro, b = pelaje café, T = trotón y t = paso portante.  El genotipo de un trotón de pelaje negro que tiene un descendiente paso portante café es:

1. BbTt             b. bbtt        c. BBtt               d.BBTT

1. En los tomates el furo rojo es dominante R sobre el fruto amarillo r, y la plante alta (T) sobre la planta baja (t).  En el cruece RrTt x rrtt:

1. todos los descendientes serán plantas altas con frutos rojos.
2. 75% serán altas con fruto rojo
3. 50% seran altas con frutos rojo
4. 25% serán altas con fruto rojo.

1. Si se tiene una hembra de Drosophila con ojos blancos, carácter recesivo homocigótico:

1. ambos progenitores podrían haber tenido los ojos rojos.
2. La hembra progenitora podría haber tenido los ojos rojos, mientras que el macho necesariamente los tendría blancos.
3. Ambos progenitores deben haber tenido ojos blancos.    
4. La hembra progenitora también tenía cuerpo gris.

1. En algunos de sus experimentos Mendel estudió los patrones de herencia de dos características a la vez, color de la flor y color de la vaina, por ejemplo. Hizo esto para descubrir:

1. Si los genes para dos características se heredan juntos o por separado.
2. Qué tantos genes eran responsables de determinar una característica
3. Si los genes estaban en cromosomas
4. La distancia entre los genes de un cromosoma

1. En el supuesto de que el grupo sanguíneo en gatos estuviera controlado por tres alelos (A, B, C) y fueran todos codominantes entre sí.  Los genotipos y fenotipos posibles serían:

1. 6 y 6                 b. 6 y 4            c.4 y 4        d. 4 y 3

1. Un hombre tiene tipo de sangre AB, sólo podrá tener hijos con sangre B si la madre:

1. es tipo AB        
2. es tipo O        C.  
3. es Rh (+)                
4. Es tipo A homocigoto

1. Se cruzan dos moscas de la fruta con ojos color rojo normal y su descendencia es:  77 machos con ojos rojos, 71 machos con ojos color rubí, 152 hembras de ojos rojos.  El alelo para los ojos color rubí es:

1. Autosómico y dominante  
2. Autosómico y recesivo
3. Ligado al sexo y dominante
4. Ligado al sexo y recesivo

Lic. Elsa Rodríguez Jiménez. Bioquímica. U/C

...