Necesidades educativas especiales.
joviedo_nApuntes11 de Mayo de 2017
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Cuadro sinoptico
[pic 1][pic 2][pic 3]
Nombre: Jesús Oviedo Nepomuseno | Matrícula: 408114516 | ||
Nombre del curso: El campo aplicado de los | Nombre del profesor: Alma Araceli Reyna | ||
procesos en Necesidades Educativas | García | ||
Especiales | |||
Módulo: | Actividad: mapa conceptual | ||
Fecha: 05/03/2014 | Equipo: | ||
Bibliografía: |
Papalia. Formación de una nueva vida. Capitulo 3[pic 4][pic 5][pic 6][pic 7][pic 8][pic 9][pic 10][pic 11]
[pic 12][pic 13]
Factores que alteran el desarrollo prenatal e infantil
Síndrome de | Concepción de una | |||||||||
alcoholismo fetal | nueva vida | |||||||||
La fertilización tiene | ||||||||||
lugar cuando un | ||||||||||
Conjunto de anormalidades | ||||||||||
espermatozoide se une | ||||||||||
mostradas por los niños | a un ovulo | |||||||||
cuyas madres bebieron | ||||||||||
durante el embarazo | ||||||||||
Se crea una sola | ||||||||||
célula llamada cigoto | ||||||||||
Causa importante de | ||||||||||
retraso mental | ||||||||||
ADN
CUATRO UNIDADES
QUIMICAS LLAMADAS
BASES
ADENINA, TIMINA,
CITOSINA Y GUANINA
CODIGO GENETICO
SECUENCIA DE PARES
BASE DENTRO DEL
ADN, DETERMINAN
Gemelos dicigoticos
Lo mas común es que el cuerpo libere dos óvulos en tiempo breve y ambos son fertilizados
Diferente estructura hereditaria, diferente sexo
Nacimientos
múltiples
Gemelos monocigoticos
Un solo ovulo fertilizado se divide en dos
Misma estructura hereditaria y el mismo sexo
LAS
CARACTERÍSTICAS
HEREDADAS
[pic 14]
Facultad de estudios superiores Iztacala
Cuadro sinoptico
[pic 15]
Factores que alteran el desarrollo prenatal e infantil
ANORMALIDADES
GENETICAS Y
CROMOSOMICAS
LOS BEBES NACIDOS
CON SERIOS DEFECTOS
CONGENITOS TIENEN
UN ALTO RIESGO DE
MORIR POCO DESPUES
DEL NACIMIENTO Ó
DURANTE LA INFANCIA
ALGUNOS
DEFECTOS
CONGENITOS
EN LAS ENFERMEDADES
GENETICAS SE PUEDE OBSERVAR
CON MAYOR CLARIDAD LA
OPERACIÓN DE LA TRANSMISION
DOMINANTE Y RECESIVA Y
TAMBIÉN UNA VARIACION, LA
HERENCIA LIGADA AL SEXO
DEFICIENCIA DE ALFA
ANTRIPSINA
ALFA TALASEMIA
BETA TALASEMIA
FIBROSIS
QUISTICA
DISTROFIA
MUSCULAR DE
DUCHENNE
ANENCEFALIA
ESPINA BIFIDA
FENILCETONURIA
[pic 16]
DEFICIENCIA ENZIMATICA QUE
CONDUCE A LA CIRROSIS
HEPATICA EN LA TEMPRANA
INFANCIA
ANEMIA SEVERA QUE REDUCE
LA CAPACIDAD DE LA SANGRE
PARA TRANSPORTAR OXIGENO
ANEMIA GRAVE QUE RESULTA
EN DEBILIDAD, FATIGA. ES
FATAL EN LA ADOLESCENCIA
EL CUERPO PRODUCE EXCESO
DE MOCO QUE SE ACUMULA EN
LOS PULMONES Y TRACTO
DIGESTIVO
ENFERMEDAD FATAL QUE
SUELE ENCONTRARSE EN
HOMBRES, MARCADA POR
DEBILIDAD MUSCULAR
AUSENCIA DE TEJIDOS
CEREBRALES, LOS NIÑOS
NACEN MUERTOS O MUEREN
POCO DESPUES DEL
NACIMIENTO
CIERRE INCOMPLETO DEL
CANAL ESPINAL QUE RESULTA
EN DEBILIDAD ESPINAL Ó
PARALISIS
TRASTORNO METABOLICO QUE
RESULTA EN RETRASO
MENTAL
Facultad de estudios superiores Iztacala
Cuadro sinoptico
[pic 17]
Factores que alteran el desarrollo prenatal e infantil
HERENCA LIGADA AL SEXO | IMPRONTA GENETICA | |||||||
ASESORIA GENETICA | ||||||||
PATRON DE HERENCIA EN EL | ALGUNOS GENES PARECEN SER | SERVICIO CLÍNICO QUE | ||||||
CUAL CIERTAS | ||||||||
TEMPORALMENTE IMPRONTADOS O | ACONSEJA A LAS PAREJAS | |||||||
CARACTERÍSTICAS PORTADAS | ||||||||
ALTERADOS QUIMICAMENTE EN LA | SOBRE SU PROBABLE RIESGO | |||||||
EN EL CROMOSOMA (X) | ||||||||
HEREDADO DE LA MADRE, SE | MADRE O EL PADRE | DE TENER HIJOS CON | ||||||
TRANSMITEN DE MANERA A | DEFECTOS HEREDITARIOS | |||||||
SU DESCENDENCIA | ||||||||
MASCULINA Y FEMENINA | ||||||||
ESTO EXPLICA PORQUE EL HIJO DE UN | AYUDA A LOS PADRES A | |||||||
PADRE DIABETICO, PERO NO DE UNA | ||||||||
EVALUAR SU RIESGO DE TENER | ||||||||
LOS TRASTORNOS | MADRE DIABETICA, PUEDE | HIJOS CON DEFECTOS | ||||||
DESARROLLAR DIABETES Y PORQUE | ||||||||
LIGADOS AL SEXO CASI | GENETICOS O CROMOSOMICOS. | |||||||
SUCEDE LO CONTRARIO EN EL ASMA | ||||||||
SIEMPRE APARECEN | ||||||||
UNICAMENTE EN LOS | ||||||||
VARONES | ||||||||
SE ESTIMA QUE UNO DE CADA 156 | HAN LOGRADO CONTRIBUIR EN | |||||||
NIÑOS NACIDOS EN LOS PAISES | ||||||||
LA EVITACION DE DEFECTOS | ||||||||
OCCIDENTALES TIENE UNA | ||||||||
DE NACIMIENTO | ||||||||
ANORMALIDAD CROMOSOMICA | ||||||||
[pic 18]
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