TEORÍA CROMOSÓMICA DE LA HERENCIA

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Docente: Yul Pol Sequera Borges.

Área: Ciencias Biológicas.

Año: 5to.

Contenido temático: TEORÍA CROMOSÓMICA DE LA HERENCIA.

CONTENIDO DEL LIBRO

Indicaciones generales

• Aspectos generales de la teoría cromosómica de la herencia

 TEORÍA CROMOSÓMICA DE LA HERENCIA

        El núcleo es un pequeño cuerpo que se halla dentro de las células. En su interior se localizan unas estructuras denominadas cromosomas. En el interior de cada cromosoma se encuentra toda la información de las características generales de las especies y según cada una de las especies varia tanto el fenotipo como el genotipo, el primero es el responsable que difieran en el tamaño, el color, entre un abundante número de otras características en las especies y el segundo permite que varíe el número de cromosomas en cada especie. Además, cada cromosoma desempeña un papel definido en el desarrollo del individuo. En este nivel de la información, para usted debe estar claro que existen dos tipos de cromosomas, los llamados autosomas (cualquier cromosoma que no sea sexual) que se encuentran en todas las células somáticas, es decir en todas aquellas células que están presentes en  el cuerpo, desde el cabello, la piel, uñas, órganos internos, etc. Y los cromosomas sexuales (cromosomas que determinan el sexo del individuo), que solo se encuentran en el núcleo de las células sexuales.

        En los organismos con reproducción sexual, son los espermatozoides y los óvulos las células sexuales o también conocidas como células reproductoras o reproductivas. Ambas células sexuales, indistintamente sean masculina (espermatozoides) o femenina (óvulos) poseen la mitad del número de cromosomas de su especie, para que en  momento de la fecundación el nuevo individuo tenga las características de ambos progenitores y hereda aspectos propios de la especie.

Fuente: Wallace, R. Biología. El Mundo de la vida Pág. 152

        Con base a lo antes expuesto, es necesario aclararle a los estudiantes, que otra clasifican de las células, existe y es la que especifica el número de cromosomas, y esta clasificación será: las células haploides, que serán todas las células presentes en nuestro cuerpo que superan en número los seis trillones de células, formando los tejidos, órganos y sistemas, y las células haploides, que serán aquellas células que poseen solo la mitad del número de cromosomas.

        El número de cromosomas es constante, tanto para las especies animales como para las especies vegetales. En general, el número de cromosomas es par, salvo en algunas especies vegetales y animales donde los cromosomas son impares debido a que experimentan duplicación y triplicación espontanea del número de cromosomas. En las investigaciones realizadas hasta ahora, el número impar de cromosomas obedece a que en  los gametos masculinos está ausente un cromosoma sexual que está presente en los gametos femeninos, cuando esto se presenta, estamos frente a una anomalía cromosómica.

        Las anomalías cromosómicas se producen por cambios en los números de cromosomas normales de la especie humana. Las anomalías cromosómicas pueden ser de dos tipos: Poliploidía y aneuploidía. Respecto a la Poliploidía, es una alteración del número básico de cromosomas de la especie, es decir, se gana o se pierde uno o más pares completos de cromosomas. La Poliploidía puede ocurrir tanto en los animales como en los vegetales, siendo más común en los vegetales. En el caso de la especie humana los embriones no logran sobrevivir y mueren antes de nacer. Para la aneuploidía, está es una alteración del número de cromosomas de la especie, que consiste en la ganancia o pérdida de uno o más cromosomas. En la especie humana existen dos casos de aneuploidía: la monosomía, que ocurre cuando se pierde un cromosoma, y la trisomía, que ocurre cuando se gana un cromosoma.  

        El resultado de la aneuploidía en el ser humano es un conjunto de características anormales que se denominan síndromes. Los síndromes más conocidos son los de Turner, Klinefelter y Down. Es básico, que usted pueda establecer la diferencia entre Poliploidía y aneuploidía, la diferencia es que la primera es ganancia o pérdida de uno a más PAR COMPLETO de cromosoma, mientras que la última es ganancia o pérdida de UN cromosoma. Ver mapa de anomalías de la especie humana.

[pic 3]            En otro orden de ideas, hay experimentos y sobre todos los experimentos de Sutton y Morgan contribuyeron a probar la teoría cromosómica de la herencia. Morgan también descubrió que en los cromosomas que definen el sexo existen caracteres que se heredan, los cuales constituyen la herencia ligada al sexo. Hasta, 1900 los descubrimientos genéticos de Gregorio Mendel permanecieron ignorados. No obstante, para este momento ya se conocía el origen de los cromosomas, así como su duplicación y separación durante la meiosis. En 1903, Walter Sutton y Theodoro Boveri realizaron estudios para establecer la relación entre los cromosomas y los factores hereditarios descubiertos por Mendel. Las observaciones de Sutton y Boveri se realizaron en la fase del proceso de meiosis de las células de saltamontes, los resultados de sus observaciones fueron los siguientes:

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