La estructura cíclica de la prolina se oxida en su grupo carboxilo para crear una base de Schiff
ibarmanApuntes30 de Agosto de 2015
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VIAS DEL CATABOLISMO DE AMINOACIDOS
Aminoácidos que forman alfa-cetoglutarato.
- Prolina, glutamato, glutamina, arginina e histidina.
Entran al ciclo de Krebs en forma de alfa-cetoglutarato.
La estructura cíclica de la prolina se oxida en su grupo carboxilo para crear una base de Schiff que se hidroliza a un semialdehído lineal, se oxida a deshidroxiprolina, se incorpora agua para formar glutamato-gama-semialdehído que se reduce a glutamato y se transamina a alfa-cetoglutamato.
El grupo guanidino de la Arginina se hidrolisa para formar ornitina que se transamina para formar glutamato-gama-semialdehído siguiendo el mismo camino de la prolina.
La L-glutamina es hidrolizada a L-Glutamato por acción de la glutaminasa con salida de amonio, posteriormente se convierte a alfa-cetoglutarato por medio de la transaminasa glutámico pirúvia.
La histidina se desamina produciendo urocanato, se hidrata y oxida en L-Glutamato siguiendo el camino anterior.
Aminoácidos que forman succinil CoA.
La succinil CoA es un intermediario del ciclo de Krebs. La metionina es transferida a 5.adenosil metionina (SAM) que se desmetila a 5-adenosil homocisteína, se hidrolizan a L-homocisteínay adenosina que se condensa a cistationina que se desdobla a alfa-cetobutirato y cisteína que se descarboxila a propionil CoA, el cual es precursor de succinil de CoA formado por la secuencia de las enzimas propinil- CoA, carboxilasa, metil-malonil CoA racemasa y mutasa.
- Participa aquí la isoleucina y valina.
Aminoácidos que forman fumarato.
- Fenilalanina y tirosina
La hidroxilación de la fenilalanina produce tirosina que se transamina a fumarato después de una serie de reacciones enzimáticas.
Aminoácidos que forman Oxalacetato.
- Asparagina y aspartato.
La enzima asparagina cataliza la hidrólisis de asparagina a aspartato que se transamina a alfa-cetoglutarato formando glutamato y oxalacetato formando glutamato y oxalacetato.
Aminoácidos que forman piruvato.
- Glicina, alanita, cisteína, triptófano, serina y dos carbonos de treoninca forman piruvato.
La glicina se transforma en piruvato mediante la conversión primaria a serina.
La alanina se transamina para formar piruvato, la serina se deshidrata y posteriormente se desamina.
La treonina sufre una escisión formando acetaldehído y glicina que se oxidan a acetato y se convierte en acetil- CoA.
La cisteína se convierte en piruvato por dos vías:
- Vía oxidativa directa: conversión de cisteína en sulfinito de cisteína que se transamina a beta-sulfinilpiruvato y finalmente a piruvato.
- Vía de la transaminación. Es una reacción reversible en la cual la cisteína se transamina a 3-mercaptopiruvato y deshidrogena a 3-mercaptolactato.
CICLO DE LA UREA
El ciclo de la urea es una vía cíclica del catabolismo de aminoácidos que tiene como objetivo transformar el amonio poco soluble y muy tóxico en urea que es hidrosoluble y menos tóxica.
El ciclo de la urea se lleva a cabo en el hígado, las enzimas que participan en este ciclo se localizan a nivel mitocondrial y citosólico.
El metabolito inicial de esta vía es el amonio y el producto final es la urea. El ciclo de la urea se regula por medio de la carbamoil fosfato sintetasa I, enzima modulada positivamente por el N-acetilglutamato.
Consiste en una reacción preparatoria y cuatro reacciones catalizadas enzimáticamente, las primeras dos en la mitocondria y las ultimas en el citosol.
Reacción de preparación: Participa la enzima carbamoilfosfato sintetasa I, que cataliza con dos moléculas de ATP del NH4 y HCO3 para formar carbamoilfosfato.
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