METODOLOGIA

TRABAJO COLABORATIVO 2

FARMACOLOGIA

PRESENTADO POR

ERIKA NIYIRETH PORTILLA

VIOLETA GOMEZ

MIRIAM ACHICANOY

TUTORA: ELVINIA CELIS ORTEGA

UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y A DISTANCIA “UNAD”

ESCUELA DE CIENCIAS BASICAS TECNOLOGIA E INGENIERIA

REGENCIA EN FARMACIA

4 DE NOVIEMBRE DE 2013

INTRODUCCION

Con la elaboración de este trabajo conocimos la importancia de los medicamentos como también las diferentes enfermedades que puede padecer el hombre, en ocasiones llegamos a pensar que estas enfermedades no nos atacaran pero la verdad es que todos estamos somos propensos a las enfermedades y por esta razón debemos conocer la importancia de saber cuidarnos y tratar las enfermedades que nos afligen, por otra parte siempre debemos tener conocimiento de las reacciones de los fármacos en nuestro organismo como las reacciones adversas al medicamento y todos los problemas que traen consigo la ingesta excesiva de ellos.

OBJETIVOS

• Conocer las reacciones de las enfermedades cuando se las trata con medicamentos

• Conocer las causas de las enfermedades y como se deben tratar en cuanto a tratamiento farmacológico y no farmacológico

• Realizar cuadros comparativos para determinar las enfermedades más críticas y saber tratarlas

Sistema nervioso autónomo

Sistema nervioso simpático Sistema nervioso parasimpático

Determina la alimentación de tejidos y órganos

Refuerzas lo procesos de oxidación

Refuerza la respiración y acelera la actividad cardiaca

Permite la entrada de O2 los músculos

Las sustancias no adrenalina (NA), y la adrenalina (epinefrina), que regulan las

acciones del simpático

componente simpático

parte central medula espinal

son neuronas autónomas situadas en la columna lateral de la sustancia gris de la medula espinal

constituye el núcleo medio lateral y sus fibras salen por la parte ventral

inervan vísceras, órganos, glándulas

parte periférica

conformado por tronco simpático: ganglios enlazados entre si desde el graneo hasta el cóccix

se dividen en

1.cervical

2.toraxica

3.lumbral

4.pelviana

Sistema nervioso simpático

Ojo

Corazón

Árbol bronquial

Estomago

Riñón

Intestino grueso

Vejiga urinaria

Cadena simpática

Vasos sanguíneos

Ganglio celiaco

Medula espinal

Neuronas ple ganglionar

Prepara el órgano para descansar

Su neurotransmisor es la aceticolina

Componente parasimpático

Parte central

Craneal: núcleo parasimpático del tronco en fálico cuyas fibras entran en la composición del nervio óculo motor ,facial, glosofaríngeo y vago

Sacra: núcleo parasimpáticos sacros situados en las sustancias intermedia lateral de la medula

Parte periférica

Ramas ple ganglionares

Ganglios terminales

Sistema nervioso parasimpático

Ojo(pupila)

Glándulas lagrimales y nasales

Glándula parótida

Corazón

Estomago

Vejiga urinaria

Glándula submaxilar

Intestino grueso

Neuronas ple ganglionares y pos ganglionares

Lección 19 vs lección 20

RECEPTORES DOPAMINERGICOS

RECEPTORES SEROTONINÉRGICOS Y SEROTONINA 5-HT..

La dopamina DA (3,4-dihidroxifenil-- β - etilamina,) es una catecolamina, se produce de manera intermedia en la biosíntesis de no adrenalina y se encuentra relacionada en muchas actividades fisiológicas y patológicas, muchos fármacos que actúan sobre el sistema dopaminérgico.

• anti-Parkinsonianos,

• anti psicóticos,

• antieméticos

• antihipertensivos

•

La DA se almacena en vesículas sinápticas de las que, una vez liberada en la hendidura sináptica, puede:

• Receptarse por la neurona pre sináptica.

• Biodegradarse por la acción de COMT y MAO.

Actuar sobre los receptores DOPAMINERGICOS pre sinápticos (autor receptor) o pos sinápticos.

La serotonina es la 5-hidroxitriptamina

(5-HT), se biosintetiza a partir del triptófano por la acción de la enzima triptófano-hidroxilaza, seguida de la descarboxilación a serotonina.

Se almacena en vesículas formando complejos con proteínas específicas y finalmente, es metabolizada por la MAO.

Se han distinguido tres tipos de receptores de serotonina denominados

5-HT1, 5-HT2, 5-HT3 ubicados en células neuronales y no neuronales como en las células enterocromafines, en tumores carcinoides.

La estimulación de los receptores por un agonista o por la propia 5-HT se

encuentran acciones como:

• Relajación de la musculatura lisa cardiovascular (pueden aparecer cuadros de vasodilatación e hipotensión).

• Relajación de la musculatura lisa gastrointestinal.

• Efecto en el control endocrino (función pituitaria).

• Termorregulación (atribuida al receptor 5-HT1a).

• Percepción del dolor (5-HT3).

• Produce anorexia.

• Intervención en la aparición y desarrollo de las depresiones mentales.

• Regula el sueño.

• Supresión del vomito.

Dentro de las indicaciones de los fármacos agonistas, se pueden destacar como:

• Ansiolíticos.

• Antidepresivos.

• Anorexiantes.

• Antimigrañosos.

RECEPTORES DE DOPAMINA.

Se pueden encontrar a nivel central y periférico.

En general los receptores se localizan en:

• Ganglios simpáticos.

• Terminaciones nerviosas simpáticas.

• Lecho vascular mesentérico.

• Lecho vascular renal.

• Túbulos renales.

RECEPTORES CENTRALES DE DA.

• Los receptores centrales son D1 y D2. Los receptores D1, son pos sinápticos y activan el sistema de A.C, presentan mayor sensibilidad en la esquizofrenia y muy poca en la enfermedad de Parkinson por ello sus antagonistas podrían ser anti psicóticos sin efectos extra piramidales.

• Los receptores D2 son pre sinápticos y pos sinápticos, se encuentran predominantemente en los sistemas nigroestriado y mesolímbico. La densidad de ellos, pos sinápticos está aumentada en la esquizofrenia y en los enfermos de Parkinson que no han sido tratados con L-DOPA.

• Los D2 se caracterizan porque inhiben la A.C, disminuyen los niveles de IP3 y regulan los canales de Ca+2.

• Los agonistas D2 son de interés como fármacos anti-Parkinsonianos y sus antagonistas se utilizan en el tratamiento de la esquizofrenia, pero tienen efectos extra piramidales (Parkinsonismo medicamentoso)

RECEPTORES PERIFERICOS DE DA.

Se encuentran los receptores DA1 y DA2.

Los DA1 producen:

• Relajación vascular.

• Inhibe la liberación de aldosterona.

• Inhibe la reabsorción de sodio y agua.

El receptor DA2, pre sináptico (autor receptor) modula la liberación de DA desde las

terminaciones nerviosas simpáticas y su activación conduce a la inhibición de la

actividad simpática.

RECEPTORES DE SERÓTINA.

La estimulación de los receptores por un agonista o por la propia 5-HT se

encuentran acciones como:

• Relajación de la musculatura lisa cardiovascular (pueden aparecer cuadros de vasodilatación e hipotensión).

• Relajación de la musculatura lisa gastrointestinal.

• Efecto en el control endocrino (función pituitaria).

• Termorregulación (atribuida al receptor 5-HT1a).

• Percepción del dolor (5-HT3).

• Produce anorexia.

ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES CENTRALES DE DA.

Básicamente son utilizados como: Antieméticos y como Neurolépticos, anti psicóticos o anti esquizofrénicos: Su administración prolongada como anti esquizofrénicos puede producir como reacción adversa Parkinsonismo medicamentoso (por las acciones extra piramidales).

Como neurolépticos,

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