TERMINOLOGIA GENETICA

REPUBLICA BOLIVARIANA DE VENEZUELA

MINISTERIO PARA EL PODER POPULAR DE LA EDUCACION

ESTADO YARACUY

TERMINOLOGIA GENETICA

Yaracuy

2012

ABERRACIÓN CROMOSOMICA.- Cualquier anormalidad en el número o

Estructura de los cromosomas.

ADENINA.- Base nitrogenada ( púrica ) presente en el DNA y RNA , se une a tinina

En el DNA y al urocilo en el RNA.

ADN.- Ácido desoxirribonucleico, material químico que transporta la información

del gen.

ALELO.- Se denomina también alelomorfo al par de genes, ó serie de genes

alternativos que ocupan un mismo lugar ( locus ) en cromosomas homólogos. Se

representa con el mismo símbolo por ejemplo D para representar el tamaño grande

y d para representar el tamaño pequeño ( es decir genes opuestos para un mismo

carácter )

ALELOS MÚLTIPLES.- Situación en la cual existen 3 o más formas del mismo

gen, ocupando el mismo locus de un par de cromosomas homólogos. Ejemplos:

genes de los grupos sanguíneos.

ANAFASE.- Etapa de la división nuclear en la cual los cromosomas hijos pasan de la

placa Ecuatorial, hacia los polos opuestos de la célula. Etapa de la mitosis o meiosis que sigue a la metafase y procede a la telofase.

ANEUPLOIDI.- Un número de cromosomas que no es múltiplo exacto del número haploide

ARN.-Ácido ribonucleico. Existen 3 variedades: ribosómico, transferencia y mensajero. Además hoy se conoce otra variedad RNA viral.

AUTOSOMAS.- Los cromosomas que no son sexuales. En los individuos de sexo masculino, o femenino tienen 22 pares de autosomas idénticos morfológicamente

CARIOTIPO.- Conjunto de características que se toman en cuenta para identificar un juego cromosómico en particular. Visibilidad de cromosomas durante la metafase; tamaño comparativo, forma y morfología de los distintos cromosomas.

CENTROMERO.- Legión de ligamento de la fibra del huso de un cromosoma. Se denomina también a la parte central de la construcción primaria de los cromosomas.

CIGOTO.- La célula diploide que resulta de la fertilización de gametos haploides ( espermatozoide y óvulo )

CODOMINANTE.- Alelos de diferentes características y ambos dominantes, lo que significa que cada uno es capaz de expresarse.

CONSTRICCIÓN PRIMARIA.- Lugar donde las cromátides de los cromosomas sufren un estrangulamiento y por lo cual las cromátides hacen una angulación ( presente en todos los cromosomas )

CONSTRICCIÓN SECUNDARIA.- Lugar de estrangulamiento de las cromátides pero que la cromátide no sufre angulación y mantiene el eje longitudinal de la misma.

CROMOMEROS.- Pequeños cuerpos descritos por Bekling a los cuales identificó por su tamaño característico y arreglo lineal en el cromosoma.

CROMOSOMA.- Son compuestos de DNA y proteínas, llevan la información genética y se encuentran en el interior del núcleo. Estos cuerpos cilíndricos tienen la propiedad de teñirse con colorantes básicos.

CROMOSOMAS ACROCENTRICOS.- Los cromosomas que tienen el centrómero casi terminal y que presentan satélites. En la especie humana hay seis grandes acrocéntricos ( los pares 13,14 y 15 ) y 4 pequeños ( 21 y22 ). Los individuos de sexo masculino poseen un cromosoma acrocéntrico pequeño sin satélite ( cr. Y )

CROMOSOMAS MONOLOGOS.- Los cromosomas que forman un par y que tiene idénticos loci.

CROMOSOMAS METACÉNTRICOS.- Los cromosomas que tienen el entrómero en su parte media. Se llaman también mediales.

CROMOSOMAS SEXUALES, ALOSOMAS ó GONOSOMAS.- Cromosomas que rigen la determinación del sexo, en la especie humana; XY en el varón y XX en la mujer.

CROMOSOMA SUBMETACENTRICO.- Se llama también submedial y tiene el centrómetro hacia uno de los extremos, dividiéndolo en brazos cortos y largos, fácilmente identificables.

CROMOSOMAS TELOCENTRICOS.- Se llaman tambien terminales, tienen el centrómetro totalmente distal y que por lo tanto no tienen brazos cortos. En la especie humana no hay estos cromosomas.

CROMOSOMA X.- Cromosoma asociado con la determinación sexual, el sexo femenino tiene dos y el masculino uno. Es casi submetacéntrico.

CROMOSOMA Y.- Cromosoma sexual acrocéntrico pequeño, se presenta solo en el sexo masculino y hace pareja con el cromosoma Y.

DELECCION.- O deficiencia, es una forma de aberración cromosómica en la cual se pierde una porción de este.

DERMATOGLIFOS.- Patrones de las crestas dérmicas superficiales de los pies y de las manos, cuya característica es única para cada individuo, se utiliza en identificación además de seguimiento genético.

DIACINESIS.- Último periodo de la proface de la 1ra división meiótica, se le caracteriza por ocurrir la terminación.

DIPLOIDE.- Se dice del organismo que en el núcleo tiene 2 cromosomas de cada clase. Así las células somáticas, tienen normalmente el doble del número haploide de cromosomas. En el hombre, el número diploide de cromosomas es de 46 y se presenta también como 2n.

DIPLOTENO.- Periodo de la proface de la 1ra división meiotica, en la que se produce intercambio de material de un cromosoma al otro. Se producen fisuras a lo largo de la cromáticas y es en ese punto de contacto o quiasmas donde se lleva a cabo el fenómeno denominado “CROSSING o ER o ENTRECRUZAMIENTO”.

DISYUNCIÓN.- Separación de cromosomas homólogos durante la anafase de la mitosis o la meiosis.

DOMINANCIA.- Aplicada a un miembro de un par alélico de genes, el cual tiene la capacidad de manifestarse totalmente o predominantemente sobre el otro miembro. Rasgo heredado que se manifiesta cuando el gen que controla es homocigótico o heterocigótico.

ENTRECRUZAMIENTO.- El intercambio de segmentos comparables de cromátides homólogas. Da por resultado un cambio de genes y en consecuencia, produce alteraciones que interfieren de las características de los progenitores.

EQUILIBRIO GENÉTICO.- Grupo de organismos en promiscuidad con el que permanecen constantes ciertos genes, a través de generaciones sucesivas.

ESPERMATOGÉNESIS.- Maduración del gameto masculino o espermatozoide.

ESPERMATOZOIDE.- Célula sexual llegada a la madurez desde el espermatogonio, posee la mitad del número de cromosomas de una célula somática.

EUCROPATINA.- Partes del cromosoma genéticamente activas y con propiedades tintóreas homogéneas.

EUGENESIA.- Ciencia para mejorar las cualidades del ser humano, aplicación de los principios de la genética para mejorar la especie.

FECUNDACIÓN.- Proceso en el cual se funden dos gametos haploides, para formar una célula diploide: el cigoto.

FENOCOPIA.- Es le fenotipo causado por factores ambientales, que es copia de un fenotipo de etiología genética.

FENOTIPO.- Es la naturaleza, física, bioquímica y fisiológica de un individuo dependiente de la interacción de su genotipo con el ambiente en el que vive. En resumen se refiere a la expresión de uno o varios genes.

FERTILIDAD.- Capacidad para producir progenie.

GAMETO.- Célula sexual para la reproducción de los animales. Hay dos clases espermatozoide y óvulo.

GEMELOS.- Dos individuos del mismo parto.

GEMELOS DICIGOTICOS.- Gemelos fraternales de distintos huevos fecundados.

GEMELOS MONOCIGOTICOS.- Gemelos idénticos del mismo huevo fecundado.

GEN.- Unidad de la herencia, una porción de la molécula del DNA que lleva el código genético para la síntesis de una cadena de un polipéptido.

GENETICA.- Ciencia de la herencia y la variación.

GEN ESTRUCTURAL.- Gen que controla la producción real de proteína al determinar la secuencia del aminoácido.

GEN HOLANDRICO.- Gen conducido en el cromosoma Y, y por lo

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