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Bioquímica 2. Patologia


Enviado por   •  21 de Octubre de 2021  •  Documentos de Investigación  •  1.218 Palabras (5 Páginas)  •  64 Visitas

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Bioquímica 2

Josseline mayo narciso

Actividad de aprendizaje 12

Universidad Pablo Guardado Chávez

Dr. Carlos E. Canel Egremi

02/06/2021


  1. Explique la relación entre los niveles de ácido úrico en sangre y la hipertensión

A nivel endotelial el ácido úrico produciría la disminución de los niveles de óxido nítrico e incremento en la especie reactivas de oxigeno promoviendo la inflamación vascular y la proliferación de células de músculos liso vascular. Como consecuencia de todo ello sería la aparición de HTA que estaría medida por mecanismos vaso activos, fundamentalmente de es vasoconstricción renal, pero que posteriormente, como consecuencia de la de la vasoconstricción renal, proceso de arteriosclerosis, favoreciendo acabaría de convertirse en una hipertensión sensible a la sal, su curso se haría independiente de la corrección de la hiperuricemia.

  1. Explique como el consumo de refrescos que contiene fructosa contribuye a los síntomas de la gota

El azúcar que es hallado en las naranjas, como el jarabe de maíz, que este es alto en fructosa, son empleados para fabricar muchos refrescos y estos no son dietéticos, esto hace que aumente los niveles del ácido úrico químico, que es causante de la gota, cuando los niveles del ácido úrico en el cuerpo se elevan demasiado, el ácido se cristaliza y este se deposita en las articulaciones.

  1. La unión de la insulina a su receptor en la superficie de una célula blanco activa la actividad del receptor de tirosina cinasa, que a su vez provoca varias cascadas de fosforilación que alteran la actividad de numerosas enzimas, así como la expresión de genes específico. Describa como una de estas cascadas de fosforilación estimula la síntesis de glucógeno.

De una forma coordinada, la acción hormonal promueve las cascadas de fosforilación que afectan a las enzimas reguladoras y están catalizan la degradación y la síntesis del glucogeno. La producción de AMP promueve simultáneamente la activación de glucogenolisis. La adrenalina y el glucagón se unen a su receptor y rovocan la activación de la adrenalina ciclasa, que cataliza la formación de AMP, apartir de ATP. El AMP activa la proteína quinasa y se desencadena la cascada de fosforilaciones. La proteína quinasa cataliza la fosforilacion de la fosforila b quinasa. La fosforila b quinada-p fosforila a la fosforilasa b hasta la foforilasa, que es activa y degrada el glucageno.

  1. Los fisicoculturistas a menudo consumen esteroides anabólicos para aumentar su masa muscular esquelética. ¿Cómo logran este efecto esas moléculas esteroides?

Los anabólicos esteroides pueden bloquear los efectos de hormonas como las del cortisol que producen ruptura del tejido, mientras hacemos ejercicio y después del ejercicio, con la finalidad de prevenir la ruptura del tejido, ya sea después del ejercicio y esto incrementa con velocidad la recuperación el cortisol y hormonas relacionadas secretadas por la corteza adrenal, también poseen receptores dentro de las células musculares. El cortisol produce ruptura de proteínas y es secretado durante el ejercicio para incrementar la utilización de proteínas como combustible y para suprimir la inflamación que acompaña el daño tisular. Los anabólicos esteroides pueden bloquear las ligaduras del cortisol con sus receptores, lo que puede prevenir la ruptura muscular e incrementar la recuperación. Mientras esto es beneficioso cuando el atleta está tomando la droga, el efecto se interviene cuando se deja de usar. Las adaptaciones hormonales ocurren como respuesta a una concentración anormal de hormona masculina presente en el cuerpo del deportista, por lo tanto, los receptores de cortisol y su secreción por la corteza adrenal se incrementan. Disminuyen la secreción de testosterona, las personas que dejan de tomar esteroides también se encuentran con menores cantidades de hormonas masculinas que en lo habitual, durante los periodos sin consumos de esteroides. Los efectos catabólicos del cortisol se incrementan cuando los atletas dejan de tomar esta droga mientras que la fuerza y el tamaño muscular se pierden en una alta tasa.

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