Informe Bioquímica 2
hernan.tamara24 de Septiembre de 2014
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INTRODUCCION
Los glúcidos, carbohidratos o sacáridos son moléculas orgánicas compuestas por carbono, hidrógeno y oxígeno. Son solubles en agua y se clasifican de acuerdo a la cantidad de carbonos o por el grupo funcional aldehído. Son la forma biológica primaria de almacenamiento y consumo de energía.
Los glúcidos mas simples, los monosacáridos, son aldehídos o cetonas, con uno a mas grupos hidroxilo, los monosacáridos de seis carbonos glucosa y fructosa tienen cinco grupos hidroxilo. Los átomos de carbono a los que se unen los grupos hidroxilo son a menudo centros quirales que dan lugar a muchos estereoísomeros de los azucares que se encuentran en la naturaleza.
Los disacáridos (tales como la maltosa, la lactosa y la sacarosa) están formados por dos monosacáridos unidos covalentemente mediante un enlace O-glucosídico, que se forma cuando un grupo hidroxilo de un azúcar reacciona con el carbono anomérico del otro. Esta reacción da lugar a la formación de un acetal a partir de un hemiacetal (tal como la glucopiranosa) y un alcohol (un grupo hidroxilo de una segunda molécula de azúcar). Los enlaces glucosídicos se hidrolizan con facilidad por acción de ácidos pero son resistentes a la hidrolisis básica. Por lo tanto, los disacáridos pueden hidrolizarse para dar lugar a sus componentes monosacáridos libres por ebullición en un medio que contenga acido diluido. Enlaces N-glucosídicos unen el carbono anomérico de un azúcar y un átomo de nitrógeno.
OBJETIVOS
Objetivo general:
Aplicar métodos cualitativos a diferentes carbohidratos para se evidencie los diferentes comportamientos dependiendo del método usado.
Objetivos específicos:
Diferenciar los tipos de carbohidratos estructural y funcionalmente
Diferenciar los métodos cualitativos utilizados en la practica
Establecer diferencias entre los carbohidratos a partir de los métodos cualitativos
HIPÓTESIS
Se espera que las sustancias que posean carbohidratos reaccionen como se describe en la guía al ser mezclados con los compuestos respectivos de cada método se identificación cualitativa, además aquellas sustancias en las cuales no hay presencia de ningún carbohidrato no haya reacción alguna.
MARCO TEORICO
Los glúcidos son las biomoléculas más abundantes de la Tierra. Cada año, la fotosíntesis convierte más de 100.000 millones de toneladas métricas de 〖CO〗_2 y H_2 O en celulosa y otros productos vegetales. Ciertos glúcidos (como el azúcar y el almidón) son fundamentales en la dieta humana en la mayor parte del mundo y la oxidación de glúcidos es la principal ruta de obtención de energía en la mayoría de las células no fotosintéticas. Los polímeros glúcidos insolubles actúan como elementos estructurales y de protección en las paredes celulares de las bacterias y las plantas y en los tejidos conjuntivos de los animales. Otros polímeros glúcidos lubrican las articulaciones óseas y participan en el reconocimiento y la adhesión intercelulares. Polímeros glúcidos mas complejos, unidos covalentemente a proteínas o lípidos, actúan como señal de localización intracelular o de destino metabólico de estas moléculas hibridas denominadas glucoconjugados. Los glúcidos son polihidroxialdehídos o cetonas, o bien sustancias cuya hidrolisis da lugar a estos compuestos. Muchos glúcidos comunes, aunque no todos, poseen la formula empírica 〖(〖CH〗_2 O)〗_n; algunos glúcidos también contienen nitrógeno, fosforo o azufre.
Existen tres clases principales de glúcidos: monosacáridos, oligosacáridos y polisacáridos. Los monosacáridos, o azucares simples, consisten en una sola unidad de polihidroxialdehído o cetona. El monosacárido más abundante en la naturaleza es la D-glucosa de siesa tomos de carbono, a veces llamada dextrosa. Los monosacáridos de más de cuatro átomos de carbón suelen poseer estructuras cíclicas.
Los oligosacáridos consisten en cadenas cortas de unidades de monosacáridos, o residuos, unidas por los característicos enlaces glucosídicos. Los más abundantes son los disacáridos, formados por dos unidades de monosacáridos. El mas conocido es la sacarosa, o azúcar de caña, formado por los azucares de seis carbonos D-glucosa y D-fructosa. Todos los monosacáridos y disacáridos comunes tienen nombres que terminan en el sufijo “-osa”. La mayor parte de oligosacáridos con tres o mas unidades de monosacárido no se encuentras libres en la célula sino unidos a otro tipo de moléculas (Lípidos o proteínas) formando glucoconjugados.
Los polisacáridos son polímeros que contienen más de 20 unidades de monosacárido. Algunos polisacáridos constan de centenares o millares de monosacárido. Algunos polisacáridos, como la celulosa, son cadenas lineales; otros, como el glucógeno, están ramificados. El almidón y la celulosa consisten en unidades repetitivas de D-glucosa, pero difieren en el tipo de enlace glucosídico y tiene propiedades y funciones biológicas notablemente diferente
MATERIALEs y METODOS
8 Tubos de ensayo
1 Beaker de 500 ml
1 Placa de calentamiento
1 Gradilla para tubos de ensayo
Soluciones al de Glucosa, Fructosa, Lactosa, Ribosa y Sacarosa
Extracto de juego.
Reactivo de Molisch
Reactivo de Benedict
Reactivo de Fehling
Reactivo de Tollens
Reactivo de Seliwanoff
Reactivo de Bail.
( luego viene lo que te mando el rafa va junto a esto)
RESULTADOS.
MUESTRA
RESULTADOS POR PRUEBAS
MOLISCH BENEDICT FEHLING SELIWANOFF TOLLENS BIAL
Glucosa + + + + + -
Fructosa + + + + + +
Sacarosa + + - + + NA
Lactosa NA + + NA + NA
Ribosa NA NA NA NA NA NA
Pentosa NA NA NA NA NA +
Agua destilada - NA NA NA NA NA
Extracto de jugo - + + + - NA
Prueba de Molisch
En esta prueba solo las muestras de glucosa, fructosa y sacarosa reaccionaron, esto se evidencio en su cambio de color ya que se tornaron moradas. Con respecto a las muestras de agua y el extracto de jugo se puede decir que no hubo reacción alguna.
(dibujo)
Ensayo de Benedict
En esta todas las sustancias (glucosa, fructosa, sacarosa, lactosa y extracto de jugo) reaccionaron cambiando su color a amarillo, por lo tanto todas las pruebas dieron un resultado positivo.
(dibujo)
Prueba de Fehling
la glucosa, fructosa, lactosa y el extracto de jugo cambiaron a color naranja al agregarle el reactivo de Fehling, pero la sacarosa no reacciono ante este.
(dibujo)
Ensayo de Seliwanoff
En está todas las sustancias involucrada en el experimento luego de que estubieran por 2 min a baño maría comenzaron a tomar un color naranja rojizo.
(dibujo)
Reactivo de Tollens
El espejo de plata se formo solamente en la glucosa, fructosa, sacarosa y lactosa dando un resultado positivo a la prueba, cosa que no sucedió con el extracto de juego.
(dibujo)
Ensayo De Bial
la fructosa y la pentosa reaccionaron con un cambio de color a azul verdoso y la glucosa reacciono con un cambio a color amarillo
(dibujo)
DISCUSIÓN.
Prueba de Molish
En la prueba de Molisch, se utiliza el ácido sulfúrico en la reacción de deshidratación (del monosacárido) y el alfa-naftol en la reacción de condensación del furfural. Al aplicar esta prueba cualitativa, todos los carbohidratos o glúcidos producen un complejo color morado; por eso se dice que es una prueba general: por medio de ella, puede determinarse si una sustancia es un carbohidrato de cinco o más carbonos 2
Por lo tanto como las muestras de glucosa, fructosa y sacarosa cambiaron a color violeta se puede decir que todas poseen cinco o más carbonos a excepción del extracto de fruta y el agua, el color de estos no cambio a morado por lo tanto se puede decir que no posee carbohidratos de cinco o más carbonos.
Ensayo de Benedict
El reactivo de Benedict contiene soluciones de carbonato de sodio, sulfato de cobre, y citrato de sodio. El Na2CO3 confiere a la solución un pH alcalino necesario para que la reacción pueda llevarse a cabo. El citrato de sodio mantiene al ion Cu2+ en solución ya que tiene la propiedad de formar complejos coloreados poco ionizados con algunos de los metales pesados. Con el cobre produce un complejo de color azul. Si se le agrega al reactivo una solución de azúcar reductor y se calienta hasta llevar la mezcla a ebullición, el azúcar en solución alcalina a elevadas temperaturas se convertirá
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