Embriologia - Resumen

EMBRIOLOGÌA

Estudio de los embriones

• Desarrollo prenatal del embrión y el feto.

Anatomía del  desarrollo: Cambios que sufre células,  tejidos, órganos y cuerpo en conjunto desde la célula germinal de cada progenitor hasta el adulto.

TERATOLOGIA: Rama de la embriología y la anatomía patológica que trata del desarrollo anómalo.

• Teratógenos: sustancia que causa daño al feto.

-desarrollo prenatal y la obstetricia, medicina prenatal, pediatría y anatomía clínica.

-Proporciona conocimientos acerca del comienzo de la vida humana y las modificaciones que se producen durante el desarrollo prenatal.

-Ayuda a comprender variaciones de la estructura humana.

-Abarca la anatomía macroscópica y explica el modo en que se desarrollan las relaciones normales y anormales.

Aristóteles→Tratado de la embriología

Fundador de la embriología.

Claudios Galeno: Libro sobre la Formación del feto.

`*Conceptos

Vías de señalización→comunicación intracelular

• Morfogenos: células que dan forma

Receptores: tirosin cinasa

Notch/Delta

Factores de transcripción

Epigenetica: Medio externo que influye en la expresión de un gen.

Morfogénesis: Conjunto de procesos embrionarios que determinan el desarrollo de los órganos a la forma general de un organismo.

Inducción: Proceso por el cual un grupo de células cambia el comportamiento de otro grupo de células adyacentes.

Interacción: Acción reciproca de dos o más células.

Receptor→Proteínas =reconocen elementos como ligandos. Esta interacción trae cambios conformacionales influyendo sobre la actividad.

Crecimiento: Aumento en la cantidad y tamaño de  células.

Desarrollo: Conjunto de cambios estructurales que experimenta un ser humano desde la fecundación hasta la edad adulta.

Apoptosis: Muerte celular programada.

Diferenciación→Fase de desarrollo embrionario don hay una organización e células en un patrón preciso de tejidos y órganos.

Especialización.

Fases del desarrollo embrionario[pic 1]

Embrión (Gr)→Ser humano en desarrollo  en etapas iniciales.

• Primeras 8 semanas
• Inicio de todas la estructuras principales

Feto (L)→Ser humano en desarrollo después de la 8 semanas.

• A partir de la semana 9.
• Diferenciación y crecimiento de tejidos y órganos.

GAMETOGÉNESIS

Proceso de formación y desarrollo de las células germinativas especializadas.

• Desarrollo inicia con la fertilización

Fases de la gametogénesis

[pic 2]

Gametos

Son células haploides (mitad los cromosomas).

• Se originan de las células germinales primordiales.
• Epiblasto (origina las células germinales)→Durante la segunda semana y se mueven a la pared del saco vitelino.
• Semana 4 las células comienzan a migrar

Preparación a la fertilización → las células entran a la gametogénesis (Formación de gametos)

*Aumento de células germinales se da mediante la mitosis.

En las gónadas  las células germinales primordiales comienzan la fase de proliferación mitótica rápida.

En la división mitótica cada célula  germinal produce dos células diploides.

OVOGONIAS

Son células germinales mitóticamente activas en la mujer.

• Tienen intensa actividad mitótica en ovario embrionario desde 2-5 meses de gestación.
• Su población aumenta casi 7 millones
• Tiene degeneración natural o atresia (ya no regresan a la mitosis)

ESPERMATOGONIAS

• Mitosis inicia en los testículos embrionarios
• Mantiene la capacidad de división a lo largo de la vida postnatal

---------------Mitosis---------------------------

Proceso de división celular en el cual se da origen a dos células idénticas.

• CICLO CELULAR

• Interfase

• S→ duplica su material genético
•  G1 y G2 → la célula está muy activa metabólicamente (le  permite incrementar su tamaño)

• Fase M

• Profase: los cromosomas se condensan y se forma el huso mitótico entre los centrosomas.
• Metafase: los cromosomas se alinean en la placa ecuatorial.
• Anafase: se produce la separación de las cromáticas hermanas y migran hacia los polos opuesto de la célula.
• Telofase: los cromosomas llegan a los lados opuestos y se forma nuevamente la envoltura nuclear.
• Citocinesis: la célula se divide mediante al anillo contráctil de actina y miosina.

• G0 →abandonan el ciclo celular y entra e periodo de latencia.

*musculares y neuronas abandonan el ciclo indefinidamente

Regulación del ciclo celular

• Señales de medio y algunos controladores de la célula que dirigen el proceso de esta a través de las distintas fases del ciclo celular.

1. Intracelular

Proteínas→ activa o inhiben a otras proteínas.

Principales efectores:

• Proteinas que permiten el progreso del ciclo

• Complejos cdk-ciclina

• Proteinas que las inhiben

• CIP
• INK4

CDK→Fosforila aminoácidos específicos de algunas proteínas

Proteínas o conjustos  inhibidoras.  (prohíben la proliferación celular) Las células sintetizan proteínas inhibidoras de los complejos cdk-ciclina. Y se agrupan en dos:

• INK4 (Inhibidoras de cinasa 4)

Se unen o inhiben cdk1-ciclina D y cdk6-ciclina D

• CIP (Inhibidoras de cdk`s)

Se unen o inhiben cdk 1,2,4 6

Se le denomina “genes supresores de tumores”.

*es ocupada por otra proteína para inhibir

Esta capacidad se debe a que las proteínas que no se utilizan son eliminadas por un complejo de degradación llamado ubiquitina-proteasoma.

Para brindar control al ciclo celular se postularos  puntos de en los que se controla a la célula y al medio extracelular.

• Punto de restricción.

• Se ubica casi al final de G1
• Ahí la celular se encuentra “comprometida” a entrar al ciclo celular

[pic 3]

El paso por este punto también es vigilado por p16 (INK4) *encargado de inhibir la unión de la cdk y la ciclina→por lo que son inactivos y el E2F no se puede liberar y no pasa al punto de restricción.

La fosfoproteína p27 es una CIP que suprime la actividad de los complejos de cdk-ciclinas activos en los primeros dos puntos de control *ayuda a retirar a la celula del cilco celular llevándola a G0.

• Puntos de control.

Retenes donde se revisan características del medio y la célula

• Célula sana y espacio con suficientes nutrientes

*los controladores tienen la capacidad de “llamar” a otras proteínas para reparar

Y SI ESTA MUY DAÑADA SE VA A APOPTOSIS.

• Primer punto de control

Se encuentra después del punto de restricción aun en G1.

Se encarga de revisar :

1. las condiciones del medio (para no introducir factores externos al proceso)
2. que la celula haya crecido lo suficiente
3. Que el material genético (DNA) este intacto

[pic 4]

Enzima→polimerasa

La fase S no tiene punto de control.

*Dentro de la fase S hay un conjunto de proteinas como COMPLEJO DE RECONOCIMIENTO DEL ORIGEN (ORC) se forma en la fase G1 , la cual reconoce secuencias bien definidas de bases en el ADN, llamadas origenes de replicacion.

...