Era De La Genética

Era de la genética:

los análisis de adn se han vertido en práctica corriente para diagnosticar y predecir enfermades genéticas heredadas , y también son de gran utilidad en procedimientos forenses. Lo mismo que las huellas dactilares, la secuencia de adn es exclusiva de cada individuo. Se han desarrollado logros en el campo de los alimentos y animales transgénicos, los últimos adelantos de la medicina genética y aplicaciones de células madres. Estas células según especialistas podrían utilizarse para regenerar tejidos u órganos dañados. Otra de las técnicas permitirá curar enfermedades graves de manera definitiva, será la posibilidad de intercambiar genes defectuosos por otros sanos

Solución genética:

La ingeniería genética aplica tecnologías de manipulación y trasferencia de adn entre organismos distintos. Permite el mejoramiento de especies de animales y vegetales , la correcion de defectos genéticos la producción de números compuestos útiles para las personas. Por ejemplo algunos microorganismos son manipulados genéticamente y fabrican proteínas humanas vitales para personas que no las producen

-ingeniería genética: la recombinación genética consiste en la integración de adn proveniente de distintos organismos por ejemplo, por medio de un plásmido se inserta una porción conocida de adn bacterial, así las baterías incorporan en su cromosoma información genética nueva, al transcribir y traducir su propio adn también lo harán en el adn ajeno. De esta forma , las baterías fabricaran sus proteínas y las proteínas ajenas, como la insulina humana.

tiene los siguientes pasos:

1- extracción: se extrae adn de una célula humana para obtener el gen , se corta el adn mediante enzimas , los fragmentos de adn obtenidos poseen extremos irregulares y complementarios.

2-union: los adn humano y bacteria se ligan en sus extremos libres y forman un plásmido recombinante

3-insercion: los cultivos de bacterias receptoras se colocan en soluciones y son sometidas a estímulos químicos y eléctricos para lograr un plásmido con el gen deseado.

4-reproduccion: las bacterias se reproducen incesantemente en tanques de fermentación con las condiciones necesarias, así las bacterias recombinantes traducen y transcriben la información a proteínas.

5-purificacion: los cultivos bacterianos son sometidos a alta presión y circulan por capilares, muy finos, la solución obtenida contiene gran cantidad del gen obtenido que debe ser separado de las demás.

6-centrifugacion: las centrifugas separan los componentes. La proteína presente en el precipitado se separa de la solución final.

7-formulacion: la proteína recombinante se modifica químicamente de manera que se vuelva estable y estéril para que pueda ser administrada.

Marcadores de adn :

en el pasado se elegía a los individuos según un grupo de características visibles o marcadores morfológicos , por ejemplo la forma y color de los frutos . la genética demostró que estas características son el producto de la expresión de genes. Éstos, además pueden estar flanqueados por grupos de bases que se repiten y se denominan marcadores de adn, la utilidad principal de estos marcadores es que detectan en los primeros estadios de desarrollo de un individuo si está o no presente una característica de interés.

primeramente se extraen los marcadores de una muestra de tejidos, luego mediante enzimas de restricción se cortan las porciones de adn que contiene al microsatelite , lo aíslan y los multiplican mediante PCR , para continuar con el proceso de electrofosforesis , y al analizar los resultados de esa electroforesis se pueden analizar resultados obtenidos al exponer el gel a luz ultravioleta, la ubicación de cada microsatelite permite establecer relaciones entre las muestras analizadas, donde se puede hallar que alelos están o no presentes en las muestras.

Células madres:

El razonamiento es sencillo: a partir de un grupo de células embrionarias sin especialización se forma un organismo con más de 200 tipos distintos de células, manipulando la división de esas células originales se podrían generar todos los tejidos humanos y hasta reproducir autotransplantes con mínimo riesgo.

1-obtencion : estas células abundan en la placenta y cordón umbilical son obtenidas de allí de un bebe recién nacido o bien se pueden congelar para “cosecharlas” cuando sea el momento

2-multiplicacion: una vez aisladas se ponen en condiciones especiales , luego de 7 días deben ser separadas para evitar que mueran hacinadas.

3-diferenciacion: las células madres son pluropotenciales, si se dan las condiciones necesarias en laboratorio podían generarse todas las células del cuerpo, esto es posible solo con algunas células madres.

4-implantacion: se ha logrado inducir células madres hematopoyéticas a pacientes que sufren de disfunciones en la formación de glóbulos rojos.

Clonacion bovina

el termino clonación de por si provoca controversia, en rigor clonar es obtener de un organismo idéntico al otro por medio de alguna técnica. La que se utilizó con la oveja Dolly , se llama transferencia de núcleo de una célula por otro , a fin de que al dividirse , de origen a un organismo idéntico al donante. Con todo existen ligerísimas diferencias entre el donante y el clonado .Sólo en un caso la clonación es perfecta y se da naturalmente, hablamos de gemelos monocigotos

Terapias genéticas

Representan uno de los últimos adelantos de la medicina, consiste en transferir material genético exógeno para corregir deficiencias de uno o más genes

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