FORMAS SOLIDAS: POLVOS DE USOS INTERNOS CAPSULAS ANALGESICAS Y PAPELES

UNIVERSIDAD PRIVADA NORBERT WIENER

FACULTAD DE FARMACIA Y BIOQUIMICA

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TEMA: FORMAS SOLIDAS: POLVOS DE USOS INTERNOS CAPSULAS ANALGESICAS Y PAPELES

Informe N° 03

Docente de la asignatura:

• Mg. Q.F. Carlos Cano Pérez

Estudiante:

• Chávez Quispe, Martina
• Hume Gallegos, Jacqueline
• Izquierdo Santillan, Abigail
• Pérez Yapias, Brilly
• Purizaca Jimenez, Liliana
• Rodríguez Escobar, Vanesa
• Soria Quijandria, Julissa

Asignatura:

• “Preparación, Reconstitución y Re-envasado de medicamentos”

Sección:

• FB7M1

LIMA - PERÚ

2017

1.- INTRODUCCION

Se denominan preparados farmacéuticos, formas medicamentosas, formas farmacéuticas de dosificación, o simplemente preparados a los productos elaborados a partir de las drogas para poder ser administradas al organismo. Estos preparados pueden tener una o varias drogas y son confeccionadas por el farmacéutico o la industria farmacéutica. Existen en estado sólido, semisólido, líquido y gaseoso, soluciones, suspensiones, emulsiones o dispersiones coloidales. Las cápsulas son preparaciones sólidas, con una cubierta que puede ser dura o blanda y tener forma y capacidad variables, y que generalmente contienen una única dosis de un principio activo. Están destinadas a la administración oral. Las cubiertas de las cápsulas son de gelatina u otras sustancias, cuya consistencia puede adaptarse por adición de sustancias como glicerol o sorbitol. También pueden añadirse otros excipientes, tales como tensioactivos, opacificantes, conservantes antimicrobianos, edulcorantes, colorantes autorizados por la Autoridad competente y aromatizantes. Las cápsulas pueden llevar inscripciones en su superficie. El contenido de las cápsulas puede ser de consistencia sólida, líquida o pastosa. Está constituido por uno o más principios activos, con o sin excipientes tales como disolventes, diluyentes, lubricantes y disgregantes. El contenido no causa deterioro de la cubierta. Ésta, sin embargo, es atacada por los jugos digestivos, liberando el contenido. Se pueden distinguir varios tipos de cápsulas:

• cápsulas duras
• cápsulas blandas
• cápsulas gastrorresistentes
• cápsulas de liberación modificada
• sellos

 PRODUCCIÓN

En la fabricación, envasado, conservación y distribución de cápsulas, se adoptan medidas adecuadas para garantizar su calidad microbiológica. Se dan recomendaciones en este sentido en el texto Calidad microbiológica de las preparaciones farmacéuticas.

2.-OBJETIVOS

1. GENERAL

• Preparación de polvos medicinales de uso interno como capsulas y papelillos.

1. ESPECIFICOS

• Se realizo una elaboración y composición sencilla de polvos medicinales para su uso interno.
• Se individualizo dosis únicas mediante la formulación magistral.

3.  MATERIALES Y EQUIPOS  

• Balanza mecánica
• Mortero 
• Cápsulas N° 0 (capacidad de 500 mg.)
• Espátula
• Papel glacine o Kraff

4. REACTIVOS

• Lactosa
• Bicarbonato de sodio.
• Almidón
• Alcanfor

4. PROCEDIMIENTO

Fórmula:

Polvo placebo (cápsulas) :

• Lactosa                               5.0 g.
• Almidón                                 4,0 g 

Parte Experimental:

• Pesar  las capsulas vacías según indicado por el docente.

• Luego pesar 3 g. de lactosa y  colocar  en  un  mortero  de  porcelana realizar  la  mezcla conjunta 4 g. de almidón ,hasta  obtener  un  adecuado estado de  subdivisión  de  tamaño  de  partículas.

• Envasar con  la ayuda de la espátula en cápsulas.  

• Pesar   cada  cápsula  según las  indicaciones.

5. CONCLUSION

• Para dicha elaboración de capsulas se requiere pocos excipientes para alcanzar una elevada exactitud de dosificación.
• Las capsulas son mejor toleradas por el organismo que otras formas farmacéuticas, como los comprimidos, ya que facilitan la rápida dispersión y disolución de los principios activos dando lugar a una mayor biodisponibilidad.
• La dosificación de capsulas es volumétrica, por lo que requiere mezclaz homogéneas de principio activo y excipientes que rellenen el volumen de la cubierta.

6. CUESTIONARIO

• Elaborar  un  mapa  conceptual  de  la  preparación de capsulas.[pic 2]

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• ¿Cómo deberían almacenarse estos dos tipos de preparados?

Es conveniente preveer y evitar la posible desintegración parcial de las capsulas en presencia de humedad. Es aconsejable colocar uno o dos deshidratantes plásticos con silicagel en polvo en el interior del envase que los contiene.

• Diferencias entre papeles  y capsulas.

• Hallar  la  desviación estándar de  las capsulas  preparadas.

Capsulas:

• 0.12            (0.12)2 = 0.0144[pic 17]
• 0.12            (0.12)2  = 0.0144[pic 18]
• 0.12            (0.12)2 = 0.0144[pic 19]

0.12+0.12+0.12 = 0.36

0.0144 + 0.0144 +0.0144 = 0.0432

      Formula:

        [pic 20]

        [pic 21]

0.0206

0.14

1. REFERNCIA BIBLIOGRAFICA

• Hernández, Moreno y col. Tratado de Medicina Farmacéutica. 1ª Edición. Madrid.  Editorial Médica Panamericana. 2010.
• Gómez Carril Martha, López Guerra Martha, García Simón Gastón. Diseño de una formulación antimicótica. Rev Cubana Farm [Internet]. 1998 Abr [citado 2017 Sep 09] ; 32( 1 ): 13-20. Disponible en: http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0034-75151998000100002&lng=es.
•  Madurga Sanz M.. El papel de la cosmética: excipientes y conservantes. Rev Pediatr Aten Primaria [Internet]. 2009 Jun [citado 2017 Sep 10] ; 11( Suppl 15 ): 81-100. Disponible en: http://scielo.isciii.es/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1139-76322009000300006&lng=es.

UNIVERSIDAD PRIVADA NORBERT WIENER

FACULTAD DE FARMACIA Y BIOQUIMICA

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TEMA: DETERMINACION EXPERIMENTAL DEL GRADO ALCOHOLICO

Informe N° 04

Docente de la asignatura:

• Mg. Q.F. Carlos Cano Pérez

Estudiante:

• Chavez Quispes, Martina
• Hume Gallegos, Jacqueline
• Izquierdo Santillan, Abigail
• Perez Yapias, Brilly
• Purizaca Jimenez, Liliana
• Rodriguez Escobar, Vanesa
• Soria Quijandria, Julissa

Asignatura:

• “Preparación, Reconstitución y Re-envasado de medicamentos”

Sección:

• FB7M1

LIMA - PERÚ

2017

1.- INTRODUCCION

El grado alcohólico volumétrico es igual al número de litros de etanol contenidos en 100 litros de vino, medidos ambos volúmenes a 20ºC. Su símbolo es “% vol.” además del etanol, están presentes en el destilado sus homólogos y los ésteres de ambos, por lo que estas sustancias también están comprendidas en el grado alcohólico. En todo caso, dichas sustancias sólo representan menos del 1% del contenido de etanol de los vinos. Los Principio del método Destilación del vino alcalinizado mediante una solución concentrada de hidróxido de sodio. Determinación del grado alcohólico en el destilado por densimetría.

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