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CUESTIONARIO: FORMAS FARMACÉUTICAS SÓLIDAS


Enviado por   •  10 de Diciembre de 2022  •  Apuntes  •  3.694 Palabras (15 Páginas)  •  65 Visitas

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Alumno: Herrera García Juan Pablo

CUESTIONARIO: FORMAS FARMACÉUTICAS SÓLIDAS.

  1. Define las siguientes formas farmacéuticas, incluye sus vías de administración y consideraciones de uso: polvos, granulados, cápsulas y tabletas.
  • Cápsula: Cuerpo hueco (pequeño receptáculo), obtenido por moldeo de gelatina que puede ser de textura dura o blanda; dentro de la cual se dosifica el o los fármacos y aditivos en forma sólida ( mezcla de polvos o microgránulos) o líquida.Las cápsulas duras están constituidas por dos secciones que se unen posteriormente a su dosificación ( se abren con facilidiad); las cápsulas blandas están constituidas por una sola sección y son selladas después de su dosificación ( No se abren después de haber sido selladas).Ambas se fabrican en varios tamaños y formas.
  • Vía de administración: Oral y vaginal.
  • Consideraciones de uso: Liberación prolongada y retardada.
  • Granulado: Presentación sólidas que contiene el o los fármacos y aditivos en conglomerados de polvos. Las partículas sólidas individuales difieren en forma, tamaño y masa dentro de ciertos límites.
  • Vía de administración: Oral
  • Consideraciones de uso: Efervescente, liberación retardada y prolongada.
  • Polvo: Formas sólida que contiene el o los fármacos y aditivos, finamente molidos y mezclados para asegurar su homogeneidad. Los polvos para uso en inyectables deben ser estériles y libres de partículas extrañas.
  • Vía de administración: Oral, parenteral y tópica.
  • Consideraciones de uso: Suspensión, solución, efervescente e inhalación.
  • Tableta o comprimido: Forma sólida que contiene el o los fármacos y aditivos, obtenida por compresión, de forma y tamaño variable.

Pueden estar recubierta por una película compuesta por mezcla de diversas sustancias como: polímeros, colorantes, ceras y plastificantes, etc; este recubrimiento no modifica su forma original y no incrementa significativamente el peso de la tableta (2 al 5%).

Pueden estar recubiertas con varias capas de una preparación compuesta principalmente por azúcares y otros aditivos ( colorantes, saborizantes, ceras, etc.) que incrementan significativamente el peso del núcleo.

  • Vía de administración: Oral, bucal, sublingual, vaginal.
  • Consideraciones de uso: Liberación prolongada, retardada, masticables, efervescentes, dispersables, solución y suspensión.

  1. Realiza un breve diagrama de flujo de los MGA´S de las pruebas de caracterización de flujo de polvos: densidad aparente, compactada, índice de Hausner, índice de Carr, velocidad de flujo, ángulo de reposo y distribución de tamaño de polvos (tamiz).

  • MGA 1031. Densidad Aparente: Relación de la masa de una muestra de polvo sin asentar y su volumen.

La determinación se realiza midiendo el volumen de una muestra de polvo de peso conocido, que puede haber sido pasada a través de un tamiz y hay tres métodos:

MÉTODO I. Medición en una probeta graduada.

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MÉTODO II. Medición con un volumenómetro.                       

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                                           Vo: Volumen del vaso (mL)

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MÉTODO III. Medición en un recipiente.

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                                                                            Fórmula: M0/100

  • MGA 1031. Densidad Compactada: Se obtiene después de golpear mecánicamente un recipiente de medición graduado que contiene la misma muestra de polvo utilizada en la prueba de densidad aparente.

MÉTODO I. Medición en una probeta graduada.

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MÉTODO II. Medición con un aparato de asentamiento.

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