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Laboratorio de Química Orgánica


Enviado por   •  6 de Septiembre de 2014  •  Tesis  •  3.970 Palabras (16 Páginas)  •  184 Visitas

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Departamento Académico de Ingeniería Química

ESCUELA DE FORMACIÓN PROFESIONAL DE BIOLOGÍA

Laboratorio de Química Orgánica

QUÍMICA ORGÁNICA: QU-142

PRÁCTICA Nº 4

RECONOCIMIENTO DE LOS HIDROCARBUROS

Día y hora de ejecución : martes, 1:00pm a 4:00 pm

Grupo- 02

RECONOCIMIENTO

DE LOS

HIDRICARBUROS

OBJETIVOS:

 Reconocer el comportamiento de los hidrocarburos alifáticos y aromáticos.

 Diferenciar los hidrocarburos saturados y no saturados (Alcanos, Alquenos, Alquinos y los ciclo alcanos, alquenos y alquinos).

REVISIÓN BIBLIOGRÁFICA:

HIDROCARBUROS: Son compuestos orgánicos binarios que contienen solo los elementos Hidrogeno (H) y Carbono (C).

Benceno

Naftaleno

*Alcanos (Saturados) * Cicloalcanos

*Alquenos (Insaturados) * Cicloalquenos

*Alquinos (Insaturados) Antraceno.

HIDROCARBUROS ALIFÁTICOS

ALCANOS: (HIDROCARBUROS SATURADOS)

Son aquellos compuestos donde sus carbonos están unidos por enlaces simples, llamado también parafinas (poca afinidad), porque contienen el máximo número de hidrógenos y por su notable resistencia al reaccionar.

CH3

2-metilbutano 2,2-dimetilbutano

(Isobutano) (Neohexano)

El alcano más simple es el metano, cuya fórmula molecular es CH4. Admitiendo la tetravalencia del carbono y la monovalencia del hidrógeno.

Los alcanos son los hidrocarburos más ricos en hidrogeno. Ellos se encuentran saturados de éste, hasta el límite.

La dirección espacial de los enlaces tiene un ángulo de 109°28.

Además todos los carbonos que conforman la estructura son tetraédricos (presentan hibridación sp3) y como consecuencia en la estructura del alcano sólo encontramos dos tipos de enlace sigma σ (sp3 –sp3) y σ (sp3–s).

H

H H C H H H

H C C C C H

H H H H

La estructura presenta:

 5 Carbonos sp3

4 σ (sp3-sp3)

 16 σ

12 σ (sp3-s)

Propiedades físicas y químicas de los Alcanos:

En la serie homologa de los alcanos paulatinamente aumentan la temperatura de ebullición, la de fusión y también la densidad relativa.

Los alcanos con cadena ramificada hierven a más bajas temperaturas que los isómeros con una cadena normal.

Los primeros cuatro miembros (metano, etano, propano y butano) son gases en condiciones normales; de C5 al C15 son líquidos y desde C16 y en adelante son sustancias sólidas.

Los alcanos son poco activos químicamente, por lo que han sido nombrados parafinas.

La conducta química de los hidrocarburos saturados se determina por el carácter y la estabilidad de sus enlaces en las moléculas.

Los alcanos son poco polares y difícilmente polarizables. Las parafinas son estables ante los reactivos iónicos. Sobre ellos no actúan los ácidos concentrados (nítrico, sulfúrico, etc.), los {álcalis concentrados y los oxidantes comunes (Permanganato de potasio, mezcla crómica).

Los metales, hasta los alcalinos, no desplazan el hidrógeno de estos compuestos.

Para los hidrocarburos saturados es posible solo una ruptura homolítica radical de los enlaces; de esta forma se produce la sustitución de los átomos de hidrógeno, la fragmentación del esqueleto carbonado (craqueo) y la oxidación parcial o completa (combustión).

Halogenación:

Los alcanos reaccionan con los halógenos, principalmente cloro y bromo; la reacción es fotoquímica, es decir necesita presencia de luz, pudiendo realizarse también en la oscuridad a altas temperaturas (de 250°C o mayor).

La halogenación es una reacción de sustitución, logrando sustituirse en la molécula del alcano, átomos de hidrógeno por átomos de halógeno.

ALQUENOS: (OLEFINAS O ETILÉNICOS)

Se caracterizan por presentar enlaces dobles en su estructura y el grupo funcional que los caracteriza es C = C. El nombre de olefinas procede del hecho que el etileno, C2H4, se designó como gas oleífico (gas formador de aceites), ya que cuando se trataba con cloro o bromo formaba líquidos

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