Los cromosomas y como sus afectaciones se relacionan a la criminología
Enviado por Karlien Aparcedo • 15 de Junio de 2023 • Trabajos • 1.544 Palabras (7 Páginas) • 22 Visitas
Universidad Santa María
Facultad de Derecho
Escuela de Derecho
Criminología
Sexto Semestre [pic 1]
LOS CROMOSOMAS Y CÓMO SUS AFECTACIONES SE RELACIONAN A LA CRIMINOLOGÍA
Profesora: Alumna:
Frank Gonzales Aparcedo Karlien
C.I. N°: 30.449.708
Caracas, junio, 2023
LOS CROMOSOMAS
El cromosoma humano es el componente básico de la vida; es una estructura encontrada en el centro (núcleo) de una célula que carga largas piezas de ADN. ADN es el material que contiene nuestra información hereditaria, nuestros genes, los cuales determinan numerosas cosas en la totalidad de la estructura humana. De forma que, los cromosomas son una parte clave del proceso que garantiza que el ADN y tal información que contiene se copie y distribuya con precisión.
FUNCIONES DE LOS CROMOSOMAS
Partiendo por el hecho de que los humanos tenemos 23 pares de cromosomas; 22 pares de cromosomas llamados autosomas, numerados del 1 al 22 y un par de cromosomas sexuales, X e Y (cada progenitor contribuye con un cromosoma de cada uno de sus pares a la descendencia); todos estos cromosomas realizan varias funciones importante, siendo la más importante transmitir el ADN, que es el material genético básico, de una generación a la siguiente.
Además de ser responsable de los rasgos observados, el ADN también es crucial para otros procesos, como la síntesis de proteínas, la regulación de genes y la replicación celular. Los cromosomas juegan un papel importante en el mantenimiento de la integridad del ADN, al condensar el mismo y evitando así que se enrede o se dañe. Otra función importante de los cromosomas es ayudar en el proceso de crecimiento, reparación, reproducción y regeneración, que son esenciales para la supervivencia de un organismo. Es decir, la función de los cromosomas es indispensable para la estructura humana.
AFECCIONES QUE PUEDEN SUFRIR LOS CROMOSOMAS
Puede ocurrir un trastorno genético cuando cambia la secuencia de ADN en los cromosomas. Tal mutación se produce cuando muta uno o varios genes, cambiando la mencionada estructura precisa que comprende el humano para su función propia, es decir, un cambio cualquiera en los cromosomas desata numerosas afecciones de gravedad. Gracias a la información de hoy en día, podemos saber que diferentes enfermedades se atribuyen a una alteración en diferentes cromosomas, por ejemplo:
1 | Actina, cadena alfa del músculo esquelético, Amilasa pancreática, Fosfatasa ácida, Antígeno de fibrosis quística, Antígeno, Rhesus en sangre, Xeroderma pigmentoso A | Alzheimer, Glaucoma, Galactosemia, Hipotiroidismo congénito. Cáncer de próstata, Cáncer de mama, Enfermedad de Parkinson |
2 | Glucagón, Elastina, Colágeno Ⅲ, Colágeno Ⅳ, ɑ tubulina específica de los testículos, interferón Ⅰ | Autismo, síndrome de Gilbert, Síndrome de Waardenburg, Braquidactilia tipo D, síndrome de Lynch |
3 | Rodopsina,somatostatina | Cáncer de pulmón/mama/colon/pancreático, cataratas, Síndrome de von Hippel-Lindau |
4 | Proteína huntingtina, grupo sanguíneo MN | Enfermedad de Huntington, enfermedad de Parkinson, acondroplasia |
5 | Factor de crecimiento de fibroblastos, ácido | Síndrome del cri du chat, Síndrome de Cockayne, Atrofia muscular en la columna |
6 | Diabetes mellitus insulinodependiente 1 Β tubulina M40 | Diabetes mellitus tipo 1, hemocromatosis Epilepsia |
7 | Grupo de histonas A: H1, H2A, H2B Colágeno tipo 1 cadena alfa 2 Proteína cromosómica no histona 2 | Fibrosis quística, síndrome de Williams, Síndrome de Pendred |
8 | Clúster de anhidrasa carbónica ADN polimerasa β | Linfoma de Burkitt, síndrome de Werner |
9 | Grupo sanguíneo ABO | enfermedad de Tánger Esclerosis tuberosa |
10 | Hexoquinasa I | Síndrome de Pfeiffer, síndrome de Barakat |
11 | Insulina, Catalasa
| Ataxia telangiectasia Diabetes mellitus insulinodependiente tipo 2 |
12 | Colágeno Ⅱ, alfa 1, Complejo proteico salival | Fenilcetonuria Síndrome de Pallister-Killian |
13 | Colágeno Ⅳ cadena alfa 1 y cadena alfa 2 ARN ribosomal | síndrome de patau, retinoblastoma, enfermedad de wilson |
14 | Leucemia de células T 1, Grupo de genes de cadena pesada de inmunoglobulina, ARN ribosomal | Alzheimer, Linfoma de Burkitt, Mieloma múltiple |
15 | ARN ribosomal | Enfermedad de Tay-Sachs, síndrome de Marfan, Síndrome de Prader-Willi |
16 | Proteína cromosómica no histona 1, Hemoglobina alfa, Hemoglobina zeta | Fiebre mediterránea familiar, talasemia |
17 | Hormona del crecimiento | Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth |
18 | Péptido liberador gástrico | Enfermedad de Niemann-Pick |
19 | Color de ojos verde/azul fenotipo bombay | Distrofia miotónica Enfermedad de la orina de jarabe de arce |
20 | factor liberador de hormona de crecimiento, somatocrinina | síndrome de Alagille |
21 |
ARN ribosomal | Síndrome de Down, Síndrome, poliendocrino autoinmune |
22 | ARN ribosomal, mioglobina | Síndrome de DiGeorge, Leucemia mieloide crónica |
X | Hemofilia A, factor Ⅷ, Hemofilia B, factor Ⅸ, Disgenesia gonadal, tipo XY femenino | Síndrome de Turner, Síndrome de la derecha, Hemofilia |
Y | Segmento pseudoautosómico, Factor determinante testicular, Azoospermia-tercer factor, H-Y antigen | Microdeleción del cromosoma Y, síndrome XY |
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