METODOS YODO-YODIMETRIA

NOMBRE DE LA ASIGNATURA

Química Analitica

NOMBRE

PRACTICA 27

OXIDO-REDUCCION

(YODO-YODIMETRIA)

NOMBRE DE LOS INTEGRANTES DE EQUIPO

Dueñas Deborah

Martínez García David Issac

QFI. Salvador Barajas González

PRACTICA 27

OXIDO-REDUCCION

(YODO-YODIMETRIA)

INTRODUCCION

METODOS YODO-YODIMETRIA

Los métodos yodo-yodimétricos están basados en la acción oxidante del yodo y reductora de los yoduros. Este comportamiento puede expresarse en la siguiente semirreacción reversible.

Reacción:

Que es muy útil en el análisis de un número relativamente grande de sustancias orgánicas e inorgánicas.

El potencial del sistema de 0.54 V es un valor intermedio entre el de los reductores fuertes y el de los oxidantes fuertes.

De acuerdo con la reacción considerada, los métodos de análisis se clasifican en:

METODOS DIRECTOS-YODIMETRIA

Se usa como oxidante una solución valorada de yodo, se pueden valorar sustancias reductoras como  en solución de pH neutro o ligeramente acido.[pic 3]

Reacción:

METODOS INDIRECTOS-YODIMETRIA

En solución acida los oxidantes como se pueden determinar haciéndolos reaccionar con un exceso de yoduro (de sodio o potasio)el yodo producido es equivalente a la cantidad de sustancia oxidante que reacciona. El yodo formado se titula con un agente reductor, generalmente tiosulfato de sodio.[pic 4]

Reacción:

Una fuente de error que hay que tener en cuenta es la oxidación que sufren los iones I en solución acida, es por efecto del oxígeno del aire, aumentando la cantidad de yodo liberado.

Reacción:

Esta reacción se acelera al aumentar la concentración de ácido y por acción de la luz.

La solución de yodo tiene una coloración intensa para permitir una auto-indicación, pero es inconveniente cuando están presentes sustancias coloridas. El indicador ampliamente utilizado es una suspensión acuosa de almidón, que forma un complejo de color azul intenso con el yodo.

OBJETIVOS

• Conocer los principios de la metodología de yodo-yodimetría.
• Implementar las operaciones generales y particulares de la elaboración de soluciones.

DESARROLLO

Una vez descritos los fundamentos de los métodos directos o yodimetricos y los métodos indirectos o yodo métricos procederemos a describir la preparación de las soluciones que se utilizan.

PREPARACION DE 500ml DE SOLUCION 0.1 N DE TIOSULFATO DE SODIO.

Los principales factores que afectan la estabilidad de esta solución son: el pH, la presencia de microorganismos que metabolizan el ion tiosulfato convirtiéndolo a sulfato y sulfito, y la presencia de oxígeno atmosférico.

A pH menor de 5 ocurriría la reacción

Reacción:

La velocidad de esta reacción aumenta con la concentración del ion hidrógeno, en solución fuertemente ácida se forma rápidamente azufre elemental. la adición de pequeñas cantidades de bases como carbonato sódico, bórax o fosfato sódico es recomendada como forma de conservar esta solución.

Teniendo en cuenta la semi-reaccion:

Dos iones tiosulfato ceden dos electrones al ser oxidado a tetrationato, por lo que el peso equivalente para una molécula de tiosulfato de sodio es su peso molecular dividido entre uno.

Procedimiento.

• Calentar a ebullición 600 ml de agua destilada. Hervirla por lo menos durante cinco minutos.
• Disolver en el agua hervida y fría la cantidad calculada de tiosulfato de sodio, adicionar 0.1 g de como conservador.[pic 5]
• Transferir la solución a un matraz aforado de 500 ml y completar el volumen con el agua destilada hervida y fría, hasta la marca de afore. Homogenizar.
• Guardar la solución en un frasco frio y etiquetado.

PREPARACION DE LA SOLUCION PATRON DE  0.1 N.[pic 6]

Para valorar la solución de tiosulfato de sodio se disponen de patrones primarios como el  que es un agente oxidante y libera una cantidad equivalente de yodo cuando es tratado con un exceso de yoduro, el cual se titula con la solución de tiosulfato de sodio.[pic 7]

Reacciones:

Para calcular el peso equivalente es necesario considerar que el ion dicromato es un agente oxidante, de acuerdo con la semirreacción.

Procedimiento.

• Secar en un pesafiltro 2g de durante una hora a 100° C en estufa.
• Dejar enfriar en el desecador durante 20 minutos.
• Pesar por diferencia en balanza analítica y la cantidad calculada de .[pic 8]
• Disolver con agua destilada y transferir la solución a un matraz aforado de 250 ml completar el volumen hasta la marca de aforo.

Indicador de almidón

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