Malformaciones

Son enfermedades estructurales o funcionales presentes en el momento del nacimiento. El desarrollo embrionario y fetal puede ser alterado por diversos factores externos como: radiaciones, calor, sustancias químicas, infecciones y enfermedades maternas.

Finalmente, las anomalías congénitas se clasifican como mayores o menores, entendiéndose como: anomalía congénita mayor la que representa un riesgo vital, requiere de cirugía o implica secuelas estéticas severas. Y menor si no presenta secuelas estéticas significativas, ni alteraciones en la calidad o esperanza de vida del paciente.

Las cardiopatías congénitas • Las cardiopatías congénitas ocurren cuando cualquiera de las partes del corazón no se desarrolla correctamente. • Algunas de ellas son:

La estenosis valvular aórtica o pulmonar, que es un estrechamiento en las válvulas que permiten que la sangre fluya del corazón a los pulmones y otras partes del cuerpo.

La trasposición de las grandes arterias, consistente en la inversión de las conexiones de la aorta y la arteria pulmonar con el corazón.

El síndrome de corazón izquierdo hipoplásico, que ocurre cuando el lado del corazón encargado de bombear sangre al resto del cuerpo está insuficientemente desarrollado o es inexistente.

SÍNTOMAS • Respiración rápida y jadeante • Irritabilidad • Una piel pálida y fría al tacto. • Dificultad para respirar • Aceleración de los latidos cardiacos • Hinchazón de pies, tobillos o abdomen

CAUSAS La exposición a ciertos medicamentos durante el primer trimestre de embarazo. Otras causas incluyen el abuso del alcohol y el hecho de padecer diabetes durante el embarazo.

CUIDADOS DE ENFERMERÍA • Control de signos vitales • Canalización de vena • Vasodilatadores según requiera • Reposos en cama: ambiente confortable y reducción de intervenciones frecuentes en el niño. • Vigilar patrón respiratorio • Realizar curación de la herida quirúrgica con técnica aséptica una vez esté indicado. POSIBLES COMPLICACIONES • Arritmias • Hipertensión arterial • Complicaciones infecciosas

10. LA PARÁLISIS CEREBRAL Es un grupo de trastornos que pueden comprometer las funciones del cerebro y del sistema nervioso como el movimiento, el aprendizaje, la audición, la visión y el pensamiento.

11. CAUSAS • Infección por rubéola durante el embarazo • Enfermedad del rh (un problema sanguíneo provocado por la incompatibilidad entre los grupos sanguíneos de la madre y del bebé) • Prematuridad • Lesión cerebral durante el último trimestre de embarazo o en el momento del parto

12. SÍNTOMAS Los síntomas de parálisis cerebral pueden ser muy diferentes de una persona a otra. Los síntomas pueden:  Ser muy leves o muy graves  Comprometer sólo un lado del cuerpo o ambos lados  Ser más pronunciados ya sea en los brazos o las piernas o comprometer brazos y piernas

13. CUIDADOS DE ENFERMERÍA  Realizar ejercicios pasivos y activos de extremidades  Los familiares deben aprender, para mejorar el rango de movimiento de las extremidades afectadas, a hacer ejercicios de relajación y técnicas de posición. Uso y adaptación de equipos como silla de ruedas, soporte para cabeza  Hacer control mensual del peso del niño para estar seguro de que no está perdiendo peso.  Mantener al paciente limpio y confortable POSIBLES COMPLICACIONES  Adelgazamiento de los huesos u osteoporosis  Dislocación de la cadera y artritis en la articulación de la cadera  Lesiones por caídas  Neumonía causada por asfixia  Desnutrición  Disminución en las destrezas de comunicación  Disminución en la capacidad intelectual  Crisis epiléptica o convulsiones

14. DISPLASIA CONGÉNITA DE CADERA Es una dislocación de la articulación de la cadera que está presente al nacer.

15. CAUSAS  Desconocida  Embarazo gemelar.  Ser de sexo femenino.  Posición de nalgas durante el embarazo, en la cual los glúteos del bebé están abajo.  Antecedentes familiares de este trastorno.  Gran peso al nacer.

16. SINTOMAS  La pierna con problema de cadera puede parecer que se sale más.  Disminución del movimiento en el lado del cuerpo con la dislocación.  Pierna más corta en el lado con la dislocación de la cadera.  Pliegues cutáneos desiguales de los muslos o las nalgas.

17. CUIDADOS DE ENFERMERÍA  Detección precoz de signos de alarma.  Educación a la familia.  Observar la piel en busca de signos de irritación.  Generalmente se detecta en el momento del nacimiento y se trata inmediatamente colocándole al bebé una férula flexible durante seis a nueve meses. Si no se reconoce ni trata a tiempo, puede ser necesario operar. POSIBLES COMPLICACIONES  Los dispositivos ortopédicos pueden ocasionar irritación de la piel. Las diferencias en las longitudes de las piernas pueden persistir a pesar del tratamiento apropiado.  Sin tratamiento, la displasia de la cadera ocasionará artritis y deterioro de la cadera misma, lo cual puede ser gravemente debilitante.

18. EL HIPOTIROIDISMO CONGÉNITO Es la disminución de la producción de la hormona tiroidea en un recién nacido. En casos muy excepcionales, no se produce dicha hormona.

19. CAUSAS  Ausencia o desarrollo insuficiente de la glándula tiroides.  Glándula hipofisaria que no estimula la glándula tiroides.  Hormonas tiroideas que se forman de manera deficiente o no funcionan

20. SINTOMAS  Mirada triste  Cara hinchada  Lengua larga que sobresale El niño también puede presentar:  Episodios de asfixia  Estreñimiento  Cabello seco y frágil  ictericia  Estatura baja  Somnolencia  Lentitud

21. CUIDADOS DE ENFERMERÍA POSIBLES COMPLICACIONES 1. Prevenir y tratar los factores que aumentan el índice metabólico . 1. Infección, estrés, traumatismo. 2. Dar glucosa en cantidades concentradas . 2. Sobrecarga de líquido si hay datos de hipoglucemia 3. Proporcionar buenos cuidados de la piel. 3. Trastorno dérmico debido a la inmovilidad 4. Servir comidas atrayentes, bajas en calorías. 4. Excedido de peso. 5. Ofrecer líquidos a menudo, e incluir fibra en la alimentación. 5. Estreñimiento 6. Vigilar signos vitales 6. Cambios en el estado cardiovascular

22. LA FIBROSIS QUÍSTICA Es una enfermedad que provoca la acumulación de moco espeso y pegajoso en los pulmones, el tubo digestivo y otras áreas del cuerpo

23. CAUSAS ES UNA ENFERMEDAD HEREDITARIA.

24. SINTOMAS  Retraso en el crecimiento.  Incapacidad para aumentar de peso  Ausencia de deposiciones durante las primeras 24 a 48 horas de vida.  Piel con sabor salado.

25. Cuidados de enfermeria Posibles complicaciones

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