ClubEnsayos.com - Ensayos de Calidad, Tareas y Monografias
Buscar

Microbiologia


Enviado por   •  26 de Octubre de 2014  •  1.557 Palabras (7 Páginas)  •  198 Visitas

Página 1 de 7

Informe de Laboratorio de Integrado de Microbiología y Parasitología

Laboratorio N° 1: Flora Normal

Alumna:

Profesor: Viviana Avendaño Mella

Fecha de Entrega: 24 de Octubre 2014

Introducción

En la vida diaria de las personas estamos en contactos con diferentes componentes patógenos que nos rodean y nos provocan enfermedades, al realizar este laboratorio nos ayudara a conocer los distintos tipos de instrumentos que nos ayudan a la obtenciones de muestra tanto como el reconocimiento de los agentes infecciosos y conocer su estructura y cuál es el principal que nos hace daño.

Es prescindible conocer las técnicas y los procedimientos a realizar, siempre utilizando las barrearas protectoras cuidando y protegiendo nuestro bienestar propio en caso de cualquier alteración o accidente en el laboratorio siguiendo los protocolos

Por ultimo en los casos de los pacientes que se realizan la toma de muestra de Frotis de Faringe y presentan enrojecimiento, pus etc., es debido a una infección que está alterando al tracto superior respiratorio.

Objetivos de la actividad en Laboratorio

Aprender a obtener muestras Ej. Frotis de Faringe y Frotis Nasal.

Observar la existencia de agentes microbianos en nuestro cuerpo.

Conocer técnicas de siembra e identificación de los microorganismos.

Identificar los distintos medios de cultivo que se usan para la siembra de bacterias.

Saber utilizar los elementos entregados en laboratorio para el uso de los procedimientos.

Conocer las técnicas de realizar la Tinción de Gram.

Aprender a observar en el microscopio con el objetivo de mayor aumento.

Detalle de las actividades realizadas

Procedimiento para la siembra:

• Se inscriben las iniciales del alumno en la placa de agar de sangre Mc Conkey, tubos y porta objeto Ej.: M.T.H.

• La Muestra será de la compañera Gloria Merino.

• Antes de realizar la muestra se debe observar que el lugar cuente con buena iluminación, sea cálido y cuente con la privacidad para el paciente.

• Se explica a la compañera del procedimiento a realizar, que es indoloro, tal vez un poco molesto para ella y para qué sirve el procedimiento.

• La muestra será se Frotis Faringe.

• Se le indica a la compañera que abra la boca, deprimir la lengua con el baja lengua me dirijo hacia la pared posterior de la garganta obteniendo la muestra frotando con la torula, evitar tocar la lengua, úvula, y la pared de la boca.

• Se pone la muestra en la placa agar de sangre en una sola parte y se guarda la torula.

Para la preparación de Gram:

• Con la misma tórula que realizamos la obtención de muestra, sembré en tubo de agar nutritivo o caldo peptonado, Tioglicolato con indicador la muestra, pero antes de sembrar mi muestra en el tubo, saque el tapón de goma de los tubos y se pasó por el mechero para evitar la carga microbiana.

• Posteriormente la profesora Viviana agrego una gota de agua destilada en el centro de mi porta objetos.

• Con la torula que tenía mi muestra se esparce en el centro del portaobjeto, siendo mezclada con la gota de agua destilada.

• Tome mi porta objetos y la fije al calor del mechero de alcohol y esterilicé y enfríe, esperando hasta que se secara mi muestra.

Estriar la muestra:

• El objetivo es esparcir la muestra en la Placa de Agar de sangre

• Se utiliza una Pipeta Pasteur, se pone en el mechero de alcohol solo acercando la punta de la pipeta hasta que se doble dando una forma de garra.

• Tomo la placa de agar sangre y con la otra mano tomo la pipeta Pasteur y esparzo mi muestra rotando y terminando dirigiéndome hacia el centro, jamás retroceder.

Tinsion Gram

• Para este procedimiento se tomo el porta objeto con la muestra, me acerque al lavamanos ya que la Porfesora Viviana agrego a la muestra.

• Se agrego al frotis Cristal Violeta y se dejo actuar por 1 minuto.

• Se Retiro el exceso con agua.

• La porfesora Viviana agrego lugol dejando que actuara por 1 minuto.

• Se retiro el exceso con agua.

• Agregamos Alcohol- acetona dejando actuar por 30 segundos.

• Agregamos Safranina actuando por 1 minuto.

• Finalice lavando mi muestra con agua corriente y deje secando con toalla nova.

• Al terminar el laboratorio pusimos a incubar las placas en la estufa a 37° C

• El día lunes 20 de Octubre después de 3 días de incubación de nuestras muestras revisamos el crecimiento de nuestra muestra.

Materiales

...

Descargar como (para miembros actualizados)  txt (9.9 Kb)  
Leer 6 páginas más »
Disponible sólo en Clubensayos.com