PEDIATRIA RESUMEN

PEDIATRIA                                  RESUMEN                                                               13/03/2021

ºLA HERENCIAº  Descubrir los mecanismos y leyes que regulan la herencia ha sido una preocupación constante de la humanidad. Este problema fue abordado por numerosos investigadores quienes trataron, con los medios que entonces tenían a su alcance, de descubrir las leyes de la herencia. Pero ninguno logro determinar los mecanismos por medio  de los cuales los padres transmiten sus caracteres a su descendencia. En 1761, Kolreuter hizo experimentos cruzando dos especies de tabaco. 1799 y 1882, Knight y Gross experimentaron cruzando chicharos. 1869 Naudin hizo experimentos cruzando diversas plantas.

Juan Gregorio Mendel, resolvió  y comprobó experimentalmente algunas de las leyes que regulan los mecanismos  de la herencia. En 1865, Juan  Gregorio mendel sometió a la consideración de los miembros de la sociedad naturalista de Berlín el resultado de sus trabajos. Ocho años de investigaciones, los trabaos de mendel fueron publicados en una revista de poca circulación. A principios del siglo xx los investigadores correns,  De Vries y Tschermark, creyeron haber descubierto  las leyes de herencia pero al investigar se dieron cuenta que eran las de mendel y barias leyes le dieron honor a su nombre.

El primer acierto de mendel fue escoger  para sus experimentos los chicharos (pisum sativum) ya que este tiene características que le facilitan la investigación.

ºLEYES DE MENDELº

_PRIMERA LEY DE MENDEL.  DOMINANCIA O UNIFORMIDAD

Ley de la uniformidad de los híbridos de la primera  generación: cuando se cruzan dos variedades individuos de raza pura ambos (homocigotos) para un determinado carácter, todos los híbridos de la primera generación (f1) son iguales

Mendel llego  a esta conclusión al cruzar variedades puras de guisantes amarillas y verdes pues siempre obtenía de este cruzamiento variedades de guisantes amarillas.[pic 1][pic 2]

_SEGUNDA LEY DE MENDEL. SEGREGACION DE LOS CARACTERES

La segunda ley de mendel:

Ley de la separación o disyunción de los alelos.

Mendel tomo plantas procedentes de las semillas de la primera generación (f1) del experimento anterior, amarillas (Aa) y las polinizo entre sí. Del cruce obtuvo semillas amarillas y verdes en la proporción 3.1 (75% amarillas y 25% verdes). Así pues, aunque el alelo que determina la coloración verde de las semillas pareciera haber desaparecido en la primera generación filial, vuelve a manifestarse en esta segunda generación (f2).[pic 3][pic 4]

_TERCERA LEY DE MENDEL. INDEPENDENCIA DE LOS CARACTERES

Ley de la independencia de los caracteres no antagónicos.

Al cruzar los guisantes amarillos lisos obtenidos dieron la siguiente segregación:

9 amarillos lisos.[pic 5]

3 verdes lisos.

3 amarillos rugosos.

1 verde rugoso.[pic 6]

De esta manera demostró que los caracteres color y textura eran independientes.

_ºLEY DE LA DOMINANCIA INCOMPLETA º

La primera ley de mendel, en la que se establece la dominancia o uniformidad, no se cumple cuando hay dominancia incompleta.

La planta llamada mirabis jalapa, al experimentar con ella se comprobó que al cruzar plantas de flores rojas con plantas de flores blancas, no existe dominancia del rojo sobre el blanco, los híbridos que se obtienen presentan un color intermedio: el rosa. A estos híbridos, se les conoce como híbridos intermedios.

La cual en la segunda generación se observa los siguientes porcentajes: [pic 7]

25% de plantas con flores rojas

50% de híbridos intermedios  y

25% de plantas con flores blancas.

ºHERENCIA LIGADA AL SEXOº

Entre todos los pares de cromosomas que se encuentran en el núcleo de las células, existen dos cromosomas que determinan el sexo de la descendencia.

Los individuos del sexo femenino existen en sus células diploides dos cromosomas X de manera que al formarse los gametos, cada uno de ellos llevan un cromosoma X. en los individuos del sexo masculino existen en sus células diploides un cromosoma X y un cromosoma Y, de manera que al formarse los gametos, unos llevan el cromosoma X y otros el cromosoma Y. [pic 8]

*Cuando un gameto femenino con cromosoma X es fecundado por un gameto masculino con cromosoma X el producto es femenino.  

* Cuando un óvulo con cromosoma X es fecundado por un gameto masculino con cromosoma Y el producto  es masculino.

ºAPLICACIÓN PRÁCTICA DEL CONOCIMIENTO SOBRE LAS LEYES DE LA HERENCIAº 

Todos los conocimientos sobre genética han traspasado los límites y ha llegado a los campos de la aplicación práctica en la agricultura y la ganadería para obtener especies mejoradas. Mediante hibridación se han obtenido: papas blancas, grandes, carnosas, y con gran cantidad de yema; cactos sin espinas que construyen alimento para el ganado en las regiones desérticas; flores con mayor numero de pétalos, aprovechadas para ornato, se han logrado transformar la constitución de algunos frutos como las naranjas sin semillas, las vacas holstein produzcan una considerable cantidad de leche, pollos con mas carne, gallinas de buena calidad, la producción de maíz hibrido, que tiene mazorcas más largas, con mas hileras de granos gruesos y fuertes. La producción de animales con pedigrí considerados como de raza pura, en los caballos de carreras o de silla; en los perros de caza, pastores, rastreadores. Las aportaciones de Gregorio mendel se abrió el campo de la genética, se han aplicado para mejorar las condiciones de vida de la creciente población humana. [pic 9][pic 10][pic 11]

ºLA HERENCIA EN LA ESPECIE HUMANAº

Los humanos tenemos 46 cromosomas, 23 parejas, en todas las células somáticas, dado que somos diploides (2n). Las únicas células haploides (n) son los gametos (óvulos y espermatozoides), que sólo tienen 23 cromosomas, ya que cuando se unan en la fecundación, darán lugar a un individuo con los 46 cromosomas (2n). En los gametos están los genes con la información necesaria para las características hereditarias del nuevo individuo.

Los cromosomas no sexuales, comunes en los dos sexos, se llaman autosomas. Los cromosomas sexuales o heterocromosomas son homólogos en las mujeres (XX) y diferentes en los hombres (XY). El cromosoma Y es mucho más pequeño que el cromosoma X y contiene menos genes que éste.

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