ClubEnsayos.com - Ensayos de Calidad, Tareas y Monografias
Buscar

Sindrome brudada.


Enviado por   •  21 de Febrero de 2017  •  Trabajos  •  1.053 Palabras (5 Páginas)  •  158 Visitas

Página 1 de 5

ACTIVITATS MORT SÚBITA I SÍNDROME DE BRUGADA

  1. Quina relació hi ha entre el síndrome de Brugada i la mort súbita?

En medicina, el síndrome de Brugada és un trastorn genètic, Poc freqüent de l'activitat elèctrica del cor. Aixó, provoca un increment del risc de mort sobtada cardíaca,

  1. Quina és la causa més freqüent de que es produeixi una mort súbita?

l'alteració en els gens que dirigeixen la formació de les proteïnes cardíaques que regulen el pas dels ions a través de la membrana cel·lular, conegudes com a canals iònics, és per això que aquesta malaltia s'engloba en el grup de les conegudes com canalopatías. L'alteració en el flux d'ions a través de les membranes de les cèl·lules cardíaques crea alteracions elèctriques que afavoreixen l'aparició d'arítmies, generalment ventriculars, que poden provocar síncopes o fins i tot mort sobtada. 

  1. A quines edats es sol donar més la mort súbita?

Hi ha 2 tipus de mort súbita, entre el naixement i els sis mesos d'edat (mort sobtada del lactant), i entre els 45 i els 74 anys. 

  1. Hi ha algun tipus d'esport que tengui més incidència de mort súbita que altres?

L’esport que necessiti un esforç mayor per si sol no causa la mort sobtada, però sí que és cert que l’exercici físic pot actuar com un estímul desencadenant d’arítmies malignes en persones afectades d’una malaltia càrdio-vascular.’ L’augment de la demanda hemodinàmica o de la descàrrega adrenèrgica durant l’esforç pot originar arítmies malignes, especialment en certes patologies, com és el cas de la miocardiopatia hipertròfica o bé més específicament de la taquicàrdia ventricular

  1. Com es pot determinar que una persona pugui tenir el síndrome de Brugada?

El diagnòstic de la malaltia es basa en l'electrocardiograma, en el qual apareixen unes alteracions característiques. A més és important avaluar si s'han produït episodis de síncope o si s'ha produït una mort sobtada en algun familiar. Tot i que el cor normalment és estructuralment normal, és important realitzar una ecocardiografia per detectar possibles alteracions associades. En alguns casos en què l'electrocardiograma és dubtós, poden realitzar-se unes proves especials que consisteixen en la injecció de certs medicaments que ajuden a confirmar o descartar el diagnòstic

  1. Que es pot fer per prevenir lamort súbita?

-Conductes sanes d'alimentació

 -no fumar

 -no realitzar grans esforços

  1. Quina importància té el factor genètic en l'aparició del síndrome de Brugada?

Hi ha un alt risc de passar-lo de genereció en generació 50% es transmet característicament segons un patró d'herència autosòmic dominant 

  1. Com es va començar a estudira aquest síndrome?

El 1980, el Centre per al Control de Malalties a Atlanta va referir una incidència anormalment alta de mort sobtada en refugiats asiàtics. Les poblacions natives coneixien el problema de mort sobtada des de feia dècades. A Tailàndia, aquesta forma de mort era coneguda com Lai Tai (mort durant el son); a Filipines com Bangungot (lament seguit de mort sobtada durant el son) i al Japó com Pokkuri (mort sobtada inesperada durant la nit).

 La incidència d'aquesta mort sobtada va ser calculada entre 26 i 38 per 100.000 homes per any. La mort sobtada inesperada és la causa més freqüent de mort natural entre homes joves en Tailandia.1 El 1992 Josep i Pere Brugada descriuen la síndrome després d'haver observat que l'ECG d'aquests pacients era pràcticament idèntic, electrocardiograma considerat com una variant de la normalitat fins a la fecha.

S'ha descrit una gran variabilitat geogràfica, de manera que la síndrome sembla ser molt més freqüent a Àsia que a Europa occidental o Amèrica del Nord. De fet, es considera que la síndrome és endèmic en certes regions del sud-est asiàtic, on clàssicament es coneix com a síndrome de la mort sobtada inexplicada.

...

Descargar como (para miembros actualizados)  txt (6.9 Kb)   pdf (93.9 Kb)   docx (14 Kb)  
Leer 4 páginas más »
Disponible sólo en Clubensayos.com