Pico preovulatorio, postovulatory postmaternal reconocimiento y efectos de las concentraciones de progesterona en sobrevivencia embrionaria en la vaca

Pico preovulatorio, postovulatory postmaternal reconocimiento y efectos de las concentraciones de progesterona en sobrevivencia embrionaria en la vaca

RESUMEN: A pesar de que la tasa de fertilización generalmente es muy alto cuando la fertilidad masculina es normal, las tasas de embarazo están por debajo de las expectativas cuando se define por el nacimiento de hijos vivos en respuesta al primer servicio. Factores que afectan la creación y retención de embarazo incluyen

1) influencias preovulatorio en el folículo y ovocitos,

2) principios uterina postovulatoria y función lútea, 3) las concentraciones de hormonas asociadas con trofoblástica y la función endometrial durante el reconocimiento materno de la gestación, y 4) menos entienden bien los factores durante el período peri-apego. Por ejemplo, la disminución de la progesterona durante el desarrollo folicular preovulatorio conduce a un folículo persistente, la reanudación de la meiosis prematura, y una alta incidencia de muerte embrionaria entre las etapas de células 16 y 2-. PGF2a elevada durante el d 4 a 9 del ciclo estral no sólo causó luteólisis pero también tuvo un efecto embriotóxico directa durante la transición de la mórula a blastocisto. Las condiciones ideales durante la placentación y el apego no están claramente definidos. Mortalidad embrionaria tardía podría aumentar después de la ovulación de los folículos persistentes o inmaduros. Aumentos nominales en la secreción de PGF2a entre d 30 y 35 podrían ser importantes para la unión y la placentación. Baja supervivencia de los embriones de 5 a sem sem 7 a 9 de la gestación en la vaca se asoció con concentraciones circulantes bajos de progesterona en sem

5. Para maximizar la supervivencia embrionaria en la vaca, la gerencia debe proporcionar alta progesterona antes del estro, la detección de la calidad del celo y la inseminación a tiempo. Influencias luteolítico de estradiol-17β o PGF2a deben minimizarse temprana después del apareamiento y durante el reconocimiento materno de la gestación, y se necesita alta progesterona durante el último período del feto embrionario / temprano.

Introducción

Como revisado por numerosos autores (Inskeep, 2002), gran parte de la pérdida de potencial de crías en el ganado se concentra en el período embrionario, el primer 42 días después de la cría. La secreción lútea de la progesterona es esencial para la gestación exitosa, para la ovulación de un oocito sano, el mantenimiento de la quiescencia uterina, la alimentación y la supervivencia del embrión / feto, y el parto normal (Ulberg et al, 1951;. McDonald et al, 1952).. Durante las fases lútea anterior e inmediatamente después del estro en vacas no preñadas, la progesterona regula el establecimiento y el momento de los mecanismos de la regresión lútea (Garrett et al., 1988a). Por los mismos mecanismos, la progesterona prepara el útero para el reconocimiento del embarazo (Vincent y Inskeep, 1986; Vincent et al., 1986). Además, las concentraciones de progesterona regulan el desarrollo folicular mediante el control de retroalimentación negativa de la frecuencia de pulso de la secreción de LH (Kinder et al., 1996).

Las concentraciones de progesterona se han implicado en las muertes embrionarias durante los siguientes períodos:

1. El período postovulatoria temprano, antes d 6 después del apareamiento, en vacas en el que los folículos persistentes desarrollado bajo inferior progesterona durante la fase lútea precedente y la mayoría de los embriones resultantes no pudo llegar a 16 células.

2. Días 4 al 9 después del apareamiento, cuando la secreción excesiva de PGF2a puede ser tanto embriotóxico y luteolítico; si la progesterona no estaba presente antes del estro, el útero carece de los receptores de progesterona.

3. reconocimiento materno de la gestación, d 14 a través

17, cuando las tasas de embarazo más bajos se han asociado con niveles bajos de progesterona y estradiol-17β alta.

4. El período embrionario tarde, D 28 a 42, cuando la placentación y el apego son en curso. Baja la progesterona presagia la pérdida, pero el embrión generalmente muere antes de regresión lútea.

Las bajas concentraciones de progesterona conducen a concentraciones excesivas de otras hormonas que pueden causar la muerte embrionaria. Esta revisión se refiere a los mecanismos endocrinos implicados en la pérdida embrionaria o la supervivencia y cómo la comprensión de estos mecanismos ha sido desarrollado.

Preovulatorio folicular desarrollo en relación con circulantes concentraciones de progesterona, estrógeno y la hormona luteinizante

Kinder et al. (1996) resumió la forma pulsátil frecuencia de secreción de hormona liberadora de gonadotropina (GnRH) desde el hipotálamo está regulado por las concentraciones circulantes de progesterona durante el ciclo estral. Frecuencia de la secreción pulsátil de la hormona luteinizante de la pituitaria anterior se determina, a su vez, por la frecuencia de pulsos de la GnRH. Una alta frecuencia de pulsos de LH estimula el crecimiento continuado de un folículo dominante (Taft et al., 1996), que segrega más 17β-estradiol e inhibina. Una baja frecuencia de pulsos de LH no apoya continuo crecimiento folicular y conduce a la atresia del folículo más grande, con una disminución resultante en la secreción de estradiol-17β y la inhibina. Cada vez que el folículo más grande de una onda deja de crecer, un aumento en la secreción de FSH estimula el desarrollo de un nuevo cohorte de folículos (Adams et al., 1992). Ginther et al. (1996) revisaron 1) el proceso de selección del folículo dominante, 2) las funciones de la pérdida de la dominación por el folículo más grande y una mayor secreción de FSH en el proceso de selección, y 3) la adquisición de la dependencia de LH por el folículo más grande de una cohorte.

Muchos datos apoyan la secuencia de eventos hormonales descritos anteriormente. Inskeep (2002) analizaron los datos agrupados a partir de nueve estudios en los que se midieron la progesterona, estradiol-17β, y la frecuencia de pulsos de LH. Las concentraciones de progesterona en la circulación periférica representaron el 37% de la variación en la frecuencia de pulsos de LH y 38% de la variación en las concentraciones de estradiol. La hormona luteinizante frecuencia de impulsos representó el 50% de la variación en las concentraciones de estradiol.

Los trabajadores que utilizan imágenes ultrasónicas repetidas para controlar los folículos ováricos en las diferentes categorías de tamaño (Pierson y Ginther, 1987) o los folículos individuales (señor- ois y Fortune, 1988) han confirmado que el crecimiento de los folículos vesiculares en ganado se produce en un patrón en forma de onda (Rajakoski, 1960 ). Observación ultrasonográfica de una onda comienza con la aparición de un grupo o cohorte de folículos 4 mm de diámetro (Knopf et al., 1989) y una onda se caracteriza por el desarrollo continuo de un único folículo y la regresión de varios subordinados

(Ginther et al., 1989a). El más grande (dominante) folículo no puede ovular durante una fase luteal debido a que el cuerpo lúteo es dominante en razón de su secreción de la progesterona, lo que limita la frecuencia de los pulsos de LH, que conduce a atresia del folículo más grande. El folículo más grande presente en el inicio de la luteólisis puede llegar a ser dominante y ovular durante la fase folicular subsiguiente. Dos (Ginther et al, 1989b;. Knopf et al., 1989; Rajamahendran y Taylor, 1991), tres (Savio et al 1988;. Sirois y Fortune, 1988), o incluso cuatro (más frecuentemente en ganado Brahman; Rhodes et al., 1995) las ondas se producen durante un ciclo estral. Waves surgieron en d 0 (día de la ovulación) y 10 de los ciclos de estro con dos olas, y en d 0, 9, y 16 de los ciclos con tres ondas (Ginther et al, 1989b;.. Ahmad et al, 1997); por lo tanto, una onda folicular se produjo alrededor de cada 7 a 10 d. Ginther et al. (1996) y Ahmad et al. (1997) discuten la variación entre los rebaños en si dos o tres ondas foliculares se produjeron durante un ciclo estral en la mayoría de los animales. En dos estudios, las proporciones de los animales con dos o tres olas variaron con la nutrición (Murphy et al., 1991) o la condición corporal (Burke et al., 1998). En los estudios con un número mayor de animales, dos ondas (Ahmad et al., 1997;. Townson et al, 2002) parecía ser el patrón prevalente.

Ulberg et al. (1951) reconoció el mayor tamaño de los folículos en los animales que completaron el tratamiento con dosis bajas de progesterona, pero el fenómeno se ha estudiado intensamente sólo en la última década. Las concentraciones de progesterona durante la fase lútea influyen claramente en la persistencia de un folículo y el número de ondas foliculares durante un ciclo estral (Richards et al, 1990;.. Sánchez et al, 1.993, 1.995; Smith y Stevenson, 1995). Ahmad et al. (1997) recogieron muestras de sangre periférica cada dos días a partir de animales de carne con dos y tres olas durante los ciclos estrales normales. Las concentraciones de progesterona y estradiol-17β diferían sólo en relación con el momento en que se produjo regresión luteal, no en concentraciones medias durante la fase lútea. Townson et al. (2002) encontraron resultados similares para la progesterona en vacas lecheras. Por lo tanto, la duración de la fase lútea parece ser el principal determinante de número de ondas, a menos que muy baja de progesterona conduce a la persistencia de un folículo dominante.

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