TEXTO TEXTO PARALELO

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TEMA 1: La continuidad de la vida reproducción celular:

Es una serie de etapas que le permiten a la célula dividirse

Etapas del ciclo celular

1. Fase G1 La célula crece

2. Fase S Se duplica el ADN

3. Fase G2 Se sintetizan proteínas

4. Fase M o mitosis La célula se divide en 2 células hijas

La última fase del ciclo celular es la mitosis y esta se divide a su vez en cuatro fases. La mitosis la realizan todas las células del organismo.

Fases o etapas de la mitosis

Profase

Desaparece la membrana nuclear, nucléolo. Se hacen visibles los cromosomas

Metafase

Los cromosomas se sitúan en el plano ecuatorial de la célula.

Anafase

Los cromosomas se dividen por el centrómero y cada cromátida migra a los polos.

La cromátida es el cromosoma a la mitad.

Telofase

Se forman dos células hijas con igual número de cromosomas que la célula madre.

Importancia de la mitosis .

Permite el crecimiento de los tejidos

Permite la cicatrización y la regeneración celular.

Se conserva el número de cromosomas de la especie

Permite la reproducción asexual, hay seres vivos que se reproducen sin que participen dos progenitores de diferente sexo, no hay células sexuales que se unen.

Ejemplo Bacterias que se dividen a la mitad y dan dos células hijas .

MEIOSIS

Es el proceso que da lugar a las células sexuales, La realizan sólo las células sexuales cuando se forman.

Son dos divisiones que al final dan cuatro células hijas con la mitad del número de cromosomas que la célula madre.

Fases de la meiosis

Meiosis I

Profase I

Los cromosomas homólogos se aparean e intercambian material genético, desaparece la membrana nuclear y los nucleolos, aparece el huso acromático.

En resumen la reproducción celular, es la manera asexual en que la célula es capaz de multiplicarse, partiendo de una pueden salir miles de millones.

El siguiente esquema muestre el ciclo de la reproducción celular.

Cabe recalcar que sin este proceso ningún ser humano duraría mayor cantidad de tiempo puesto que gracias a este proceso muchas de las celular que mueren son reemplazadas.

Las fases de este proceso son la profase, la metafase, la anafase, la telofase, la mitosis y la meiosis.

La mitosis tiende a tardar una hora.

(Fase S)

La fase s es la síntesis del ADN en el cual la célula empieza con el proceso de dividirse.

En la imagen anterior se muestra el proceso de la meiosis.

TEMA 2: Patrones de la herencia

Un carácter, desde el punto de vista genético, es cada característica biológica que se transmite de una generación a la siguiente. Por ejemplo el color de nuestros ojos, la forma de las semillas de un guisante, o la presencia de determinadas patologías como la hemofilia.

Hay dos tipos de caracteres:

Carácter cualitativo: es el carácter que presenta una variabilidad limitada. Por ejemplo el grupo sanguíneo ABO con cuatro posibilidades (A,B,AB,O) el color de la semilla del guisante (verde o amarilla) o el daltonismo con dos posibilidades (padecer la enfermedad o estar sano). Carácter cuantitativo: presenta una variabilidad muy elevada. Por ejemplo la talla, la inteligencia, el colore de la piel...

Un gen, en la genética clásica, se define como el "factor hereditario". Es transmitido de una generación a la siguiente, sin mezclarse, y determinan un único carácter. Es la unidad de herencia.

Con los conocimientos actuales de genética molecular, el gen se define como el fragmento de ADN que codifica la información para la síntesis de una proteína.

Un individuo diploide presenta dos copias de cada gen, uno en cada cromosoma homólogo; una de las copias procede del padre y la otra de la madre. A cada copia se llama alelo, y a las dos copias par

alélico.

Si los dos alelos de un gen son iguales se dice que es homocigoto para ese carácter, mientras que si los

dos alelos son diferentes, se dice que es heterocigoto para el carácter.

En el caso de un individuo heterocigoto para un carácter, pueden darse dos situaciones en la relación

entre los alelos diferentes:

Que el individuo muestre en su organismo el carácter de uno de los alelos. En este caso, al carácter del alelo que se muestra se le llama dominante, y al que no se muestra recesivo. El alelo dominante se denomina con una letra mayúscula mientras que al alelo recesivo se representa con la misma letra en minúscula.

Que el individuo muestre un nuevo carácter, mezcla de los dos alelos. En ese caso se habla de al caracteres codominantes.

El genotipo es el conjunto de genes de un individuo. El fenotipo es la manifestación de los genes

cuando se expresan. Por ejemplo, los genes que determinan el color de los ojos constituyen el genotipo; el color de los ojos que observamos es el fenotipo.

El fenotipo es el resultado de la interacción del genotipo con el ambiente (otros genes, el citoplasma,señales externas como hormonas, determinados nutrientes o el ambiente externo del organismo). Por ejemplo puede ocurrir que determinados genes de un individuo determinen que la altura de la

persona vaya a ser mayor a la media de la población (sería su genotipo), por lo que en teoría su

fenotipo debería ser una altura superior a la media. Pero si durante su desarrollo ese individuo tiene un aporte de calcio deficitario, el ambiente (su nutrición) determinará que el individuo crezca menos, quedando su altura por debajo de la media. Es decir, el fenotipo es el resultado de la influencia del ambiente sobre la expresión del genotipo.

"Las Leyes de Mendel son un conjunto de reglas básicas sobre la transmisión por herencia de las características de los organismos padres a sus hijos. Estas reglas básicas de herencia constituyen el fundamento de la genética. Las leyes se derivan del trabajo realizado por Gregor Mendel publicado en el año 1865 y el 1866, aunque fue ignorado por largo tiempo hasta su redescubrimiento en 1900.

La historia de la ciencia encuentra en la herencia mendeliana un hito en la evolución de la biología sólo comparable con las Leyes de Newton en el desarrollo de la Física. Tal valoración se basa en el hecho de que Mendel fue el primero en formular con total precisión una nueva teoría de la herencia, expresada en lo que luego se llamaría "Leyes de Mendel", que se enfrentaba a la poco rigurosa teoría de la herencia por mezcla de sangre. Esta teoría aportó a los estudios biológicos las nociones básicas de la genética moderna.

Las tres leyes de Mendel explican y predicen cómo van a ser los caracteres físicos (fenotipo) de un nuevo individuo. Frecuentemente se han descrito como «leyes para explicar la transmisión de caracteres» (herencia genética) a la descendencia. Desde este punto de vista, de transmisión de caracteres, estrictamente hablando no correspondería considerar la primera ley de Mendel (Ley de la uniformidad). Es un error muy extendido suponer que la uniformidad de los híbridos que Mendel observó en sus experimentos es una ley de transmisión, pero la dominancia nada tiene que ver con la transmisión, sino con la expresión del genotipo. Por lo que esta observación mendeliana en ocasiones no se considera una ley de Mendel. Así pues, hay tres leyes de Mendel que explican los caracteres de la descendencia de dos individuos, pero solo son dos las leyes mendelianas de transmisión: la Ley de segregación de caracteres independientes (2ª ley, que, si no se tiene en cuenta la ley de uniformidad, es descrita como 1ª Ley) y la Ley de la herencia independiente de caracteres (3ª ley, en ocasiones descrita como 2ª Ley)

TEMA 3: ADN La Molécula de la herencia.

El primero que descubrió el ADN fue Friedrich Miescher, el en el año de 1869 mientras hacía experimentos con el pus de los vendajes descubrió una sustancia desconocida, la cual llamó nucleina. En el año de 1919 Phoebus Levene descubrio los nucleotidos (formados por una azucar, una base nitrogenada y un grupo fosfato) y afirmó que esos nucleotidos parecian un muelle. Luego en 1930 Levene y su profesor descubrieron las bases nitrogenadas que componen al ADN (citosina, guanina, timina y adenina), el fosfolipido que le da la estructura y el azucar desoxirribosa que le da la energia.Luego de algunos años se tomó al ADN como un "factor transformante" (cualquier alteracion al ADN se toma como una mutacion) este fué un descubrimiento que dio paso a que el ADN fuera considerado como la base molecular de la HERENCIA.

En el año de 1940 Edwin Chargaft, descubrio que las proporciones de las purinas eran iguales a las de las pirimidinas

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