Espectroscopia Infrarroja

HEXANO

Bandas de absorcion en alcano :

fuertes de 3000-2800 cm-1 se debe ala deformacion de longuitud de enlaces CARBONO-HIDROGENO de grupos metilos y metilenos en forma asimetrica y simetrica .

2800-1500 no absorbe nada

Deviles 1500-1300cm-1 se debe ala deformacion de angulos de enlace de metilo y metilenos

1300-400 cm-1 region de huella digital son bandas pequeñas .

1-HEXANO

Bandas de absorción de los alquenos:

Débil a 3000-3100 cm-1 se debe a la deformación de longitud de enlace con CARBONO –HIDROGENO con hibridación Sp2 o carbones de doble enlace

1600-1700 cm-1 se debe a la deformación de longitud de enlace CARBONO-CARBONO del doble enlace con hibridación Sp2.

Fuertes a 1000-900cm-1 se debe a la deformación de ángulos de enlace de CARBONO-HIDROGENO Sp2 (carbonos oleofilicos).

Región de huellas digitales 1300-400 cm-1

Bandas de sobre tono 1821 cm-1 se debe a la deformación de ángulos enlace con carbono oleofilico.

Los alquenos presentan banas débiles a 1800-2000 cm -1 llamadas de sobre tonos que se encuentran al doble del número de onda de una banda fuerte.

1-HEXINO

Bandas de absorción de los alquinos:

3000-2800 cm -1 por deformación de longitud de enlaces de metilo y metileno con hibridación Sp3.

3312cm-1 deformación de longitud de enlace con CARBONO –HIDROGENO con hibridación Sp

3300 cm-1 banda fuerte se debe a la deformación de longitud de enlace CARBONO-HIDROGENO por hibridación Sp

2000 cm-1 se debe a la deformación de longitud de enlace CARBONO-CARBONO del triple enlace con hibridación Sp.

600-700 cm -1 es debido a la deformación de ángulos de enlace de CARBONO-HIDROGENO con hibridación Sp3

Banda de sobre tono en 1200 cm-1 que tiene que ver con una banda fuerte de absorcion , pero a mayor velocidad .

1-HEXANOL ALCOHOL

Bandas de absorción de alcoholes:

Banda fuerte y ancha a 3300 cm-1 se debe a la deformación de longitud de enlace OXIGENO-HIDROGENO del grupo hidroxilo

Fuertes de 3000-2800cm-1 por deformación de grupo metilo y metileno

Fuerte de 1000-1200cm-1 se debe a la deformación de longitud de enlace combinada de CARBONO-HIDROGENO Y CARBONO-CARBONO vecino.

Alcoholes primario -1050cm-1

Alcoholes secundario-1125cm-1

Alcoholes terciario 1150cm-1

DIPROPIL ETER

Bandas de absorción éteres:

Fuerte de 3000-2800cm-1 por deformación de longitud de enlaces de metilo y metileno.

Fuerte de 1000-1200cm-1 por deformación de longitud de enlaces combinada de CARBONO-OXIGENO Y CARBONO-CARBONO vecino.

1500-1300 cm-1 se debe a la deformación de ángulos de enlaces de CARBONO –CARBONO.

3-HEXANONA

Bandas de absorción de cetonas:

Fuertes de 1700-1800cm-1 se debe a la deformación de la longitud de enlace del doble enlace de CARBONO-OXIGENO con hibridación Sp2.

Fuerte de 3000-2800cm-1 por deformación de longitud de enlaces de metilo y metileno.

1500-1300cm-1 se debe a la deformación ángulos de enlace de CARBONO-HIDROGENO con hibridación del grupo carbonilo.

BENCENO

Bandas de absorción de benceno :

3000-3100cm-1 por la deformación de longitud de enlaces CARBONO-HIDROGENO por hibridación Sp2 con carbono –hidrogeno del anillo aromático

Fuerte de 1500 cm-1 por deformacion combinada de longitud de enlace CARBONO HIDROGENO con hibridación Sp2.

1800-2000cm-1 bandas pequeñas que son bandas de sobre tono.

Fuerte 800 -600cm-1 por deformación del Angulo de enlace CARBONO –HIDROGENO Y CARBONO –CARBONO del anillo aromático con hibridación Sp2

TOLUENO

Bandas de absorción del tolueno :

3000-3100cm-1 por la deformación de longitud de enlaces CARBONO-HIDROGENO por hibridación Sp2 con carbono –hidrogeno del anillo aromático.

Media de 1600-1500 cm -1 por deformación de longitud de enlaces CARBONO-CARBONO con hibridación Sp2.

Débil 1400 cm-1 por deformación del Angulo de enlace CARBONO –HISROGENO del metilo

Fuerte 800 -600cm-1 por deformación del Angulo de enlace CARBONO –HIDROGENO Y CARBONO –CARBONO del anillo aromático con hibridación Sp2

1800-2000cm-1 bandas pequeñas que son bandas de sobre tono.

Espectroscopia infrarroja

1. INTRODUCCIÓN

La espectroscopia vibracional fue una de las primeras técnicas espectroscópicas que encontró un uso extendido, en particular

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