Informe de práctica “acetilacion de aminas”

UNIVERSIDAD NACIONAL[pic 1][pic 2]

AUTÓNOMA DE MÉXICO

 FACULTAD DE ESTUDIOS SUPERIORES ZARAGOZA

Carrera: Q.F.B.

LABORATORIO DE SINTESIS DE FARMACOS Y MATERIAS PRIMAS I

INFORME DE PRÁCTICA

“ACETILACION DE AMINAS”

Experimento N°1

Fecha de entrega: 14 de septiembre de 2018

Grupo: 1402

Sandoval Gallardo Erika Verónica

Reacción General

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Resultados

Producto Terminado Antes y Después de la Recristalización

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                      Antes

Análisis de Resultados

En esta práctica se observó que la síntesis de la acetanilida es un proceso rápido en el que se cristaliza muy rápidamente en un sólido de características específicas de aspecto cristalinos con un color blanco

Pero esta reacción que se realizó en el laboratorio se debe a que una amina fue tratada con anhídrido acético para formar una amida donde la amina reacciona con el anhídrido acético para formar acetanilida

Para la obtención de la acetanilida se prefirió realizarla con anhídrido acético ya que su velocidad de hidrolisis (reacciona con agua) es lo suficiente bajo como para permitir la acetilación de mas aminas ya que este permite realizarse en soluciones acuosas

También el anhídrido acético presenta una reacción de precipitación exotérmica debido a la formación de nuevos enlaces que liberan energía obteniendo la acetanilida

La anilina presenta un carácter básico debido a la propiedad del nitrógeno formando un compuesto N- acetilado permitiendo la síntesis por lo que para aceptar un protón como consecuencia del par de electrones desapareados y libres que poseen, pero por pertenecer a una amina aromática disminuye su basicidad por esto es una base débil debido a la deslocalización del par de electrones libres del átomo del nitrógeno con respecto al anillo aromático

Esta interacción hace que este par de electrones este menos disponible para interactuar

Los sustituyentes amino son activantes fuertes (en química orgánica, se dice que un grupo funcional es un grupo activante o grupo activador cuando aumenta la reactividad química de la molécula hacia un tipo de reacción química particular. La expresión grupo activante suele aplicarse en química de compuestos aromáticos, en donde el grupo activante es un sustituyente del anillo que aumenta la reactividad del mismo en las reacciones de sustitución electrofílica aromática Los grupos activadores modifican la reactividad de un grupo funcional al alterar la densidad electrónica de este último. Este cambio en la densidad electrónica facilita reacciones posteriores.) estos grupos orientan las posiciones orto y meta en las reacciones se sustitución aromática la alta reactividad de los bencenos aminosustituidos

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