Recopilacion sobre Demencias 2

CLÍNICAMENTE, DEMENCIA FRONTOTEMPORAL (FTD) SE CLASIFICA EN DOS TIPOS PRINCIPALES DE SÍNDROMES:

• Comportamiento variante de demencia frontotemporal hace que una persona a someterse a la conducta y cambios de personalidad. Las personas con este trastorno pueden hacer cosas impulsivas que están fuera de lugar, como robar o ser grosero con los demás. Pueden participar en el comportamiento repetitivo (como cantar, aplaudir, o repitiendo el discurso de otra persona). Pueden comer en exceso compulsivamente; perder inhibiciones, haciendo que se dicen o hacen cosas inapropiadas (a veces de naturaleza sexual); o convertirse en somnolencia excesiva apática y experiencia. Si bien pueden estar deteriorados cognitivamente, su memoria puede permanecer relativamente intactos.

• Afasia progresiva primaria (PPA) hace que una persona tenga problemas con hablar de hechos expresivo y receptivo y / o expresar pensamientos y / o palabras. A veces, una persona con PPA no puede nombrar objetos comunes. Problemas con la memoria, el razonamiento y el juicio no son evidentes al principio, pero pueden desarrollarse y progresar con el tiempo. PPA es un trastorno del lenguaje que no debe confundirse con la afasia que puede resultar de un accidente cerebrovascular. Muchas personas con PPA, aunque no todos, se desarrollan síntomas de demencia. En una forma de PPA, llamada PPA semántica o demencia semántica, una persona pierde poco a poco la capacidad de entender una sola palabra y, a veces para reconocer las caras de las personas familiares y objetos comunes.

OTROS TIPOS DE FTD INCLUYEN:

• La demencia frontotemporal con parkinsonismo ligado al cromosoma 17 (FTDP-17), una rara forma de demencia que se cree que es heredada de un padre y está vinculada a un defecto en el gen que produce la proteína tau. Las tres características principales son cambios de comportamiento y de la personalidad, el deterioro cognitivo y los síntomas motores. Las personas con este tipo de FTD a menudo tienen delirios, alucinaciones y lentitud de movimientos y temblores como se ve en la enfermedad de Parkinson. Las características típicas de comportamiento / personalidad incluyen la apatía, juicio defectuoso, y compulsiva y el comportamiento abusivo.

• El diagnóstico de la enfermedad requiere la presencia confirmada de las características clínicas y el análisis genético. Los tratamientos paliativos y sintomáticos como la terapia física son los pilares de la gestión.

• Pick'sdisease, un subtipo tauopatía de FTD caracterizado por sello Recogida cuerpos masas compuestas de proteína tau que se acumulan dentro de las células nerviosas, provocando que aparezcan agrandado o un globo-como. Algunos de los síntomas de esta enfermedad neurodegenerativa rara son similares a los de la EA, incluyendo pérdida del habla, conducta inapropiada, y problemas con el pensamiento. Sin embargo, mientras que el comportamiento inadecuado caracteriza a las primeras etapas de la enfermedad de Pick, la pérdida de memoria es a menudo el primer síntoma de la EA. Los antidepresivos y antipsicóticos pueden controlar algunos de los síntomas conductuales de la enfermedad de Pick, pero ningún tratamiento está disponible para detener el progreso de la enfermedad.

LA PARÁLISIS SUPRANUCLEAR PROGRESIVA (PSP) ES UN TRASTORNO cerebral rara que daña el tronco cerebral superior, incluyendo la sustancia negra (un centro de control de movimiento en el cerebro medio). Esta región también se ve afectada en la enfermedad de Parkinson, lo que puede explicar una superposición en los síntomas motores compartidos por estos trastornos. Los movimientos oculares se ven especialmente afectados, causando la movilidad lenta y limitada del ojo. Los signos y síntomas tempranos más comunes incluyen la pérdida de equilibrio, caídas inexplicables, rigidez corporal general, la apatía y la depresión. Una persona con este tipo de demencia puede repente reír o llorar con mucha facilidad (conocido como pseudobulbar afecta).A medida que la enfermedad progresa, las personas desarrollan visión borrosa y una mirada vacía característica que implica la pérdida de expresión facial.

Discurso generalmente es incomprensible, y tragar alimentos sólidos o líquidos se hace difícil. PSP empeora progresivamente, pero la gente puede vivir una década o más después de la aparición de los síntomas. Dextrometorfano, un ingrediente común en medicina para la tos, ha sido aprobado para el tratamiento de afecto pseudobulbar.

Enfermedad grano argirófilos es una enfermedad degenerativa común, de aparición tardía caracterizada por depósitos de tau llamados granos argirófilas en las regiones del cerebro implicadas en la memoria y la emoción. Signos y síntomas de la enfermedad son indistinguibles de aparición tardía AD. La confirmación del diagnóstico se puede hacer solamente en la autopsia.

 SINUCLEINOPATÍAS

En estos trastornos cerebrales, una proteína llamada alfa-sinucleína se acumula en el interior de las neuronas. Aunque no se conoce del todo qué papel juega esta proteína, los cambios en la proteína y / o su función se han relacionado con la enfermedad de Parkinson y otros trastornos.

Un tipo de sinucleinopatía, cuerpos de Lewy, implica agregados de proteínas llamadas cuerpos de Lewy, estructuras en forma de globo que se forman dentro de las células nerviosas. Los síntomas iniciales pueden variar, pero con el tiempo, las personas con estos trastornos desarrollan síntomas relacionados muy similares en el área cognitivo, conductual, físico y sueño-. La Demencia con cuerpos de Lewy es una de las causas más comunes de demencia, después de la enfermedad de Alzheimer y la enfermedad vascular. Los Tipos de demencia cuerpos de Lewy incluyen:

• LA DEMENCIA CON CUERPOS DE LEWY (DCL), UNA de las formas más comunes de demencia progresiva. Los síntomas como dificultad para dormir, pérdida del olfato, y alucinaciones visuales a menudo preceden el movimiento y otros problemas por hasta 10 años, lo que en consecuencia se traduce en DLB y no reconocido o mal diagnosticado como un trastorno psiquiátrico hasta sus últimas etapas. Las neuronas en la sustancia negra que producen dopamina mueren o se deterioran, y la capa externa del cerebro (corteza) se degenera. Muchas de las neuronas que permanecen contienen cuerpos de Lewy.

Más tarde, en el curso de la DCL, algunos signos y síntomas son similares a la EA y pueden incluir la pérdida de memoria, falta de juicio, y la confusión. Otros signos y síntomas de la DCL son similares a los de la enfermedad de Parkinson, incluyendo dificultad con el movimiento y la postura, a caminar arrastrando los pies, y los cambios

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