Síntesis de halogenuro de alquilo
Enviado por VPINTO20 • 10 de Marzo de 2019 • Informes • 1.827 Palabras (8 Páginas) • 541 Visitas
ÍNDICE
INTRODUCCIÓN 5
OBJETIVOS 7
MARCO TEÓRICO 9
MARCO METODOLÓGICO 11
PRUEBAS DE IDENTIFICACIÓN 13
RESULTADOS 15
INTERPRETACIÓN DE RESULTADOS 17
CONCLUSIONES 19
BIBLIOGRAFÍA 21
HOJA DE DATOS ORIGINALES 23
ANEXOS 25
INTRODUCCIÓN
La realización de la práctica No.1 se sintetizó un halogenuro de alquilo a partir de un alcohol n-butanol (CH3CH2CH2CH2OH). La reacción de síntesis se llevó a cabo por medio de 1ml de alcohol 3-metil 1-butanol y la adición de 1ml de HCl, provocando la deshidratación del alcohol y sustituyendo el grupo OH hidroxilo por un átomo de halógeno “X”. Se agitó la solución para acelerar la reacción y formar las fases.
Luego de preparar el 2-cloro-3-metilbutano se procedió a realizar las pruebas de identificación agregando las respectivas soluciones a cada tubo de ensayo. Los resultados de las pruebas de identificación son: Tollens: postiva; Baeyer: negativa, no hubo reacción; Yodo: positiva; Bromo: Positiva.
La síntesis del halogenuro fue realizada a temperatura ambiente (20 °C y 0,84 atm), las pruebas de identificación se basaron en la observación de cambios físicos como la decoloración o la aparición de algún precipitado.
OBJETIVOS
General
Sintetizar un halogenuro de alquilo a partir de un alcohol y conocer el tipo de reacción que se lleva a cabo.
Específicos
- Estudiar los tipos de sustitución nucleofílica.
- Preparar halogenuros de alquilo.
- Identificar los parámetros para la obtención de un halogenuro de alquilo a partir de un alcohol a nivel experimental.
MARCO TEÓRICO
Los halogenuros de Alquilo son compuestos derivados de los alcanos, que pueden obtener uno o más halógenos, existen tres clases de compuestos orgánicos halogenados, que son halogenuros de alquilo, vinilos y anilo. Los halogenuros de alquilo al igual que los alcoholes son moléculas polares. Los halogenuros son compuestos orgánicos que contienen un halógeno unido a un átomo de carbono saturado con hibridación sp3.
Tienen la forma general RX, donde “R” representa un grupo alquilo o alquilo sustituido, y “X” es un átomo halógeno. R-X. Las características principales de la estructura del halogenuro de alquilo es el átomo de halógeno “X”, y las reacciones características de un halogenuro de alquilo son las que tienen lugar en el halógeno.
Los halogenuros de alquilo se clasifican de acuerdo a la naturaleza del carbono enlazado al halógeno.
Halogenuro primario Halogenuro secundario Halogenuro terciario
[pic 1][pic 2][pic 3]
Carbono primario Carbono secundario Carbono terciario
Como miembros de la misma familia, con el mismo grupo funcional, los halognuros de alquilo de las diversas clases tienden a presentar el mismo tipo de reacciones. Sin embargo, difieren en la velocidad de reacción.
La reacción con un halogenuro de hidrogeno provocará una sustitución. Se afirma que la reacción del alcohol n-butano con ácido clorhídrico tiene un mecanismo de reacción SN1.
Los alcoholes terciarios son inertes a la sustitución SN2, debido a un impedimento causado por un grupo funcional de una molécula en el transcurso de la reacción, sin embargo se descubrió que los alcoholes terciarios en la etapa de disociación del ion alquiloxonio en un carbonación y agua responden a las características de una reacción con una sustitución nucleofílica unimolecular SN1.
Se pueden obtener halogenuros de alquilo de tres maneras:
- A partir de alquenos por bromación.
- A partir de alquenos por adición de HB y HCl.
- A partir de alcoholes.
Los alcoholes son una de las sustancias pñor la que se pueden obtener los halogenuros de alquilo. Los alcoholes tienen la forma general R-OH, donde “R” es cualquier grupo funcional alquilo y “OH” es un grupo hidroxilo.
MARCO METODOLÓGICO
Algoritmo de procedimiento.
- Se lavó y secó la cristalería a utilizar.
- Se añadió 1 ml de alcohol 3-metil 1-butanol en un tubo de ensayo.
- Se añadió 1 ml de HCl concentrado al tubo de ensayo.
- Se colocó un tapón de hule, agitando la mezcla durante 3 minutos.
- Se calentó el tubo de ensayo en agua María durante 1 minuto, a una temperatura menor de 73°C
- Se agitó el tubo de ensayo para observar las fases formadas
- Se realizó la prueba de identificación.
- Se anotaron los datos obtenidos experimentalmente.
- Se lavó y limpio la cristalería.
Diagrama de flujo
[pic 4]
[pic 5]
[pic 6]
[pic 7]
[pic 8][pic 9][pic 10]
[pic 11][pic 12]
[pic 13][pic 14]
[pic 15]
[pic 16]
[pic 17]
[pic 18]
[pic 19]
No[pic 20][pic 21]
[pic 22]
...