Proveedor norma de calidad Corporación Robert Bosch
Alex1606Informe11 de Octubre de 2018
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Proveedor norma de calidad
Corporación Robert Bosch
Grupo automotriz
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"Calidad en la Fuente"
Mediante
El trabajo en equipo en todo el mundo
Proveedor norma de calidad
Edición: Rel. 26 de sept, de 2003
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Robert Bosch Corp.
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Departamento de Calidad Proveedor Bosch
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Tabla de contenido | |||||||||
1.0 | INTRODUCCIÓN | ||||||||
2.0 | DEFINICIOES | ||||||||
3.0 | DOCUMENTACIÓN | ||||||||
3.1 | GENERAL | ||||||||
3.2 | BOSCH DOCUMENTACIÓN ESPECÍFICA | ||||||||
3.3 | DOCUMENTOS DE REFERENCIA | ||||||||
3.4 | Fabricante de equipos originales (OEM) CLIENTE | ||||||||
REQUISITOS | |||||||||
4.0BOSCH / interfaz ORGANIZACIÓN | |||||||||
4.1 | GENERAL | ||||||||
4.2 | COMUNICACIÓN | ||||||||
4.3 | VERIFICACIÓN DEL PRODUCTO | ||||||||
5.0ADVANCED PLANIFICACIÓN calidad del producto (APQP) | |||||||||
5.1 | GENERAL | ||||||||
5.2 | CRONOLOGÍA DE GESTIÓN DEL PROYECTO | ||||||||
5.3 | APQP SEGUIMIENTO | ||||||||
5.4 | NO - PRODUCCIÓN TRAIL muestra de material | ||||||||
5.5 | Características especiales (ZEPPELIN) | ||||||||
5.6 | Control de las características DESIGNADOS | ||||||||
5.7 | ELEMENTOS DOCUMENTALES | ||||||||
6.0BOSCH proceso de cierre (BPSO) | |||||||||
6.1 | GENERAL | ||||||||
6.2 | BOSCH proceso de registro - MARCO OFF | ||||||||
6.3 | REVISIÓN ESTADO DEL PROGRAMA ORGANIZACIÓN | ||||||||
6.4 | REVISIÓN DOCUMENTACIÓN ORGANIZACIÓN | ||||||||
6.5 | REPASO DE ORGANIZACIÓN PROCESO DE FABRICACIÓN | ||||||||
6.6 | BOSCH proceso de registro - OFF | ||||||||
7.0PRODUCTION PARTE PROCESO DE APROBACIÓN (PPAP) | |||||||||
7.1 | GENERAL | ||||||||
7.2 | REQUERIMIENTOS DE LA SUMISIÓN | ||||||||
7.3 | NIVELES DE PRESENTACIÓN REQUISITOS | ||||||||
7.3.1 MATERIAL CANTIDAD DE MUESTRAS | |||||||||
7.3.2 DATOS ESTADÍSTICOS | |||||||||
7.3.3 RESULTADOS DE LA MEDICIÓN DE CORRESPONDENCIAS | |||||||||
7.3.4 REQUISITOS DE ENVASADO Y ETIQUETADO | |||||||||
7.4 | IDENTIFICACIÓN | ||||||||
7.5 | PRIMERA PRODUCCIÓN DE ENVÍO DE AUTORIZACIÓN | ||||||||
7.6 | ANUAL PPAP RECERTIFICACIÓN |
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8.0 auditorías de procesos
8.1 GENERAL
8.2 CONDICIONES DE AUDITORÍA
8.3 Los criterios de auditoría
9.0 EVALUACIÓN DE SISTEMAS DE CALIDAD
9.1 ISO / TS 16949 CUMPLIMIENTO
9.2 CALIDAD DEL SISTEMA DE EVALUACIÓN (QSA)
9.3 SISTEMA DE CALIDAD reevaluaciones
10.0 Las comunicaciones de datos CALIDAD
11.0 ESPECIFICACIONES / requisito de cambio / solicitudes de concesión
11.1 GENERAL
11.2 CONCESIONES
11.3 Los cambios permanentes
11.3.1 PROVEEDOR (ORGANIZACIÓN) Solicitud de Aprobación de Ingeniería (SREA)
11.3.2 BOSCH INICIADA cambios de ingeniería
11.3.3 REQUISITOS GENERALES DE CAMBIO
12.0 No conformidad, acciones correctivas y preventivas
12.1 REQUISITOS
12.1.1 CONTENCIÓN INICIAL
12.1.2 ENVÍOS CERTIFICADOS
12.1.3 RESPUESTA INICIAL
12.1.4 CORRECCIÓN FORMAL
12.1.5 DOCUMENTACIÓN
12.1.6 PLANES DE ACCIÓN / sincronizador
ORGANIZACIÓN 12.1.7 Procedimientos de contención NIVEL
12.2 Reporte de Acciones Correctivas (CAR)
13.0 ORGANIZACIÓN CALIDAD RENDIMIENTO
13.1 GENERAL
13.2 CRITERIOS
13.3 RESULTADOS DE RENDIMIENTO
13.4 Acciones correctivas para RESULTADOS DE RENDIMIENTO
14.0 TÉCNICAS ESTADÍSTICAS
15.0 TÉCNICAS ANALÍTICAS
16.0 Sistemas de Medición de análisis (MSA)
17.0 PRUEBA DE ERROR
18.0 MANTENIMIENTO PREVENTIVO / PREDICTIVO
19.0 CONTINUA MEJORA DE PROCESOS (CIP)
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Apéndice
Apéndice A: Secuencia General de Eventos
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