FORMACIÓN DE UNA NUEVA VIDA

FORMACIÓN DE UNA NUEVA VIDA.

Concepción de una nueva vida.

Cómo ocurre la fertilización.

Fertilización. Es la unión entre el espermatozoide y el óvulo para producir un cigoto; también se le llama concepción.

Cigoto. Es un organismo unicelular producido por la concepción.

Causas de los partos múltiples.

Existen dos maneras, comunes y estudiadas, para que este fenómeno ocurra:

1. Se liberan dos óvulos en un tiempo breve (o, a veces, se divide un único óvulo antes de la fertilización) y luego ambos son fertilizados, con distintos espermatozoides. En este caso, los bebés son llamados gemelos dicigóticos/fraternos y no tienen más semejanzas genéticas que dos hermanos cualesquiera.
2. Un único óvulo fertilizado se divide en dos. Aquí, los bebés son llamados gemelos monocigóticos/idénticos. Son genéticamente similares.
3. Dos células espermáticas se fusionan con un solo óvulo. Los bebés son llamados gemelos semiidénticos. Tienen más semejanzas genéticas que los dicigóticos, pero menos que los monocigóticos.

Dos factores relacionados con el aumento de los nacimientos múltiples son: 1) la tendencia a retrasar la procreación, y 2) se emplean más medicamentos para la fertilidad y técnicas de reproducción asistida.

Mecanismos hereditarios.

La ciencia de la genética es el estudio de la herencia, los factores innatos, heredados de los padres biológicos, que influyen en el desarrollo.

El código genético.

El código genético es la secuencia de bases en la molécula de ADN, y gobierna la formación de proteínas que determinan la estructura y funciones de las células vivas.

La base de la herencia es un compuesto químico llamado ácido desoxirribonucleico (ADN), que es el material genético de todas las células vivas. Se compone de cuatro unidades químicas llamadas bases, y se presentan en letras: A (adenina) se empareja con T (timina), y C (citosina) se empareja con G (guanina).

Los cromosomas son hebras de ADN que constan de pequeños segmentos llamados genes, que son las unidades funcionales de la herencia. Cada gen está ubicado en un lugar fijo de su cromosoma y contiene miles de bases. La secuencia de las bases de un gen indica a las células cómo sintetizar las proteínas con las que se cumplen funciones específicas. La secuencia completa de los genes del cuerpo humano constituye el genoma humano.

Los componentes del ADN son “leídos” por una enzima llamada ARN polimerasa y transcritos en una copia apta de ARN mensajero. Los genes se activan y desactivan, en diferentes puntos del desarrollo, debido a factores ambientales.

Toda célula del cuerpo humano normal (aparte de las células sexuales), tiene 23 pares de cromosomas. Mediante la meiosis (forma de división celular), cada célula sexual termina solo con 23 cromosomas, uno de cada par.

        23 cromosomas padre + 23 cromosomas madre → 46 cromosomas cigoto.

Mediante la mitosis (células no sexuales se dividen por la mitad una y otra vez), el ADN se replica. En consecuencia, cada división celular crea un duplicado genético de la célula original, con la misma información genética.

La acción genética que activa el crecimiento del cuerpo y el cerebro se regula desde el nivel hormonal.

Qué determina el sexo.

Los autosomas son cromosomas que no están relacionados con la expresión sexual.

El cromosoma sexual de todo óvulo es X, pero el espermatozoide puede tener un cromosoma X o Y, este último siendo el que contiene el gen de sexo masculino (gen SRY).

Cigoto XX es una hembra genética. Cigoto XY es un macho genético.

Patrones de transmisión genética.

Mendel, 1860, experimentos con arvejas.

Herencia dominante y recesiva. Los alelos son dos o más formas variadas de un gen que ocupan el mismo lugar en cromosomas emparejados y que influyen en el mismo rasgo. Una persona es homocigota cuando tiene dos alelos idénticos de un mismo rasgo. Una persona es heterocigota cuando tiene dos alelos diferentes de un rasgo.

En la herencia dominante, cuando una persona es heterocigota en relación con un rasgo particular, priva el alelo dominante. [Presencia de hoyuelos].

La herencia recesiva solo se produce cuando una persona tiene dos alelos recesivos idénticos, y se expresa un rasgo que no es dominante.

La herencia poligénica implica la interacción de varios genes. [Color de piel].

En los rasgos influyen las mutaciones, que son alteraciones permanentes del material genético y puede producir rasgos perjudiciales.

Genotipos y fenotipos: transmisión multifactorial. El fenotipo, producto de las influencias ambientales relevantes y del genotipo, son las características observables por las que se expresa un genotipo, que es la composición genética de una persona.

La transmisión multifactorial es el fenómeno donde la experiencia modifica la expresión del genotipo.

Epigénesis: influencia medioambiental en la expresión genética. La epigénesis/epigenética es un mecanismo que activa o desactiva los genes y determina las funciones celulares. Esta se ve afectada por una interacción bidireccional continua con influencias no genéticas. La epigénesis o contexto epigenético, se refiere a las moléculas químicas adheridas a un gen que alteran la interpretación de una célula frente al ADN de dicho gen.

Impronta genómica o genética. Es la expresión diferencial de ciertos rasgos genéticos, que depende de que fueran heredados del padre o de la madre. En pares de genes impresos, se activa la información genética heredada del padre de un sexo, pero la del otro progenitor se suprime. Tiene una función importante en la regulación del crecimiento y desarrollo fetal.

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