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• SÍNDROME DE DOWN

  tabacal¿Qué es el síndrome de Down? Introducción Sólo se puede amar a quien se conoce y sólo se conoce a quien se respeta como ser único y diferente de la creación. El Síndrome de Down es una alteración genética que se produce en el momento mismo de la concepción, al

• SÍNDROME DE DOWN

  coshi02cosho¿Qué es el síndrome de Down? Síndrome de Down, un defecto de tipo congénito que se origina por la aparición de una repetición exacta de todo o parte del cromosoma 21 en el organismo. Quienes están afectados por este trastorno, denominado también como trisomía 21, experimentan retraso mental, son propensos

• SINDROME DE DAWUN

  v.herrera.hEs un trastorno genético causado por la presencia de una copia extra del cromosoma 21 (o una parte del mismo) Se caracteriza por la presencia de un grado variable de discapacidad cognitiva y unos peculiares que le dan un aspecto reconocible. Los niños con síndrome de Down tienen un procesamiento

• SÍNDROME DE DOWN

  Karencita8903SÍNDROME DE DOWN Es también llamado tristona 21 Hay tres tipos de trisconas: a) Trisomía 21 regular: es aquella en que todas las células del organismo tienen 47 cromosomas, en vez de 46; la ubicación del cromosoma extra se encuentra en el cromosoma original del par 21. b) Trisomia 21

• Síndrome de Down

  antonella16111. TEMA Síndrome de Down (Enfermedad congénita) 1.1 AGRADECIMIENTO Nuestra gratitud, principalmente está dirigida al Dios por habernos permitido cumplir con este proyecto, y que nos acompañado durante el largo camino. A nuestra Dra. Por su orientación con profesionalismo ético en la adquisición de conocimientos y afianzando nuestra formación. Igualmente

• Síndrome de Down

  INTRODUCCION. En este trabajo abarcaremos los puntos más importantes referidos al Síndrome de Down, este síndrome es conocido como el Síndrome de Langdon Down, se reconoció hace aproximadamente un siglo como entidad nosológica. El Problema del mongolismo data de la época antigua, y antes los que pertenecían a la cultura

• Sindrome De Patau

  rubbyuzcateguiRepública Bolivariana de Venezuela. Ministerio Del Poder Popular para la Educación. Universidad Yacambu. Cabudare. Edo. Lara. ALUMNA: RUBBELY UZCATEGUI C.I: 19338234 BARQUISIMETO- ESTADO LARA INTRODUCCION: La vida de un ser sólo es posible debido a la adición de los cromosomas paternos que son 23 y 23 cromosomas maternos que hace

• Sindrome De Guyon

  mariela232jSíndrome Del Canal De Guyon BY CF | PUBLISHED LUNES, 2 DE ABRIL DE 2012 Síndrome Del Canal De Guyon, Síndrome De Compresión Del Nervio Cubital El Nervio Cubital (Nervus Ulnaris) Pasa A La Altura De La Muñeca Por Un Canal Llamado “Canal De Guyon”. Éste Se Encuentra Del Lado

• SINDROME ICTERICO

  miri15SINDROME ICTERICO Coloración amarilla de la piel, mucosas, esclerótica ocular y fluidos corporales provocada por la presencia excesiva de bilirrubina en la sangre (más de 2,3 mg/dl). La ictericia es un síntoma que indica una alteración en el metabolismo y/o eliminación de la bilirrubina, suele estar causada por una disfunción

• Síndrome De Down

  yurenapiconINTRODUCCIÓ La síndrome de Down rep el seu nom degut al metge britànic John Langdon Haydon Down. El doctor Down va ser el primer en descriure a voltants del 1866 unes característiques en comú que tenia un grup concret de persones, sense saber quina era la seva causa. No va

• Sindrome De Sweet

  julio20699Síndrome de Sweet, a propósito de un caso: Dra. Fe María De Jesús Dra. Daysi Bernard Dermatólogas Definición: El síndrome de sweet (SS) o dermatosis neutrofilica febril aguda es una entidad clínica poco frecuente, descrita por primera vez en 1964 por Robert Douglas sweet. Se caracteriza por la aparición bruscas

• Sindromes Basales

  yaninaalbSINDROMES BASALES Ganglios basales Los ganglios basales (del griego ganglion, "conglomerado", "nudo", "tumor") son acumulaciones de cuerpos de células nerviosas que se hallan cerca de la base del cerebro, dentro del telencéfalo. Este tejido nervioso gris está interconectado con la corteza cerebral, el tálamo y el tallo cerebral. En los

• Síndrome de Down

  blue6795Síndrome de Down El síndrome de Down (SD) es un trastorno genético causado por la presencia de una copia extra del cromosoma 21 (o una parte del mismo), en vez de los dos habituales, por ello se denomina también trisomía del par 21. Se caracteriza por la presencia de un grado variable de discapacidad cognitiva y unos rasgos físicos peculiares

• Sindrome De Hellp

  El Tamiz Auditivo es un estudio específico para detectar de forma temprana alteraciones en la audición del recién nacido. En México se estima que alrededor de 10 millones de personas tienen algún tipo o grado de problema auditivo (OMS), de las cuales entre 200,000 y 400,000 presentan sordera total. En

• SINDROME AGNESICO

  EstelaaaaaSíndrome caracterizado por un deterioro marcado de la memoria para hechos remotos, en el cual la memoria para hechos inmediatos está conservada. También está disminuida la capacidad para aprender cosas nuevas, lo que da lugar a una amnesia anterógrada y a una desorientación en el tiempo. forma parte del síndrome

• Sindrome De Toret

  nikyssSíndrome Tourette ¿Qué es el síndrome de Tourette?  El síndrome de Tourette es un trastorno neurológico caracterizado por movimientos repetitivos, estereotipados e involuntarios y la emisión de sonidos vocales llamados tics. El trastorno lleva el nombre del doctor Georges Gilles de la Tourette, neurólogo que en 1885 diagnostico la

• SINDROME DE WEST.

  julietaelenoINTRODUCCIÓN. Un síndrome, se define como un conjunto de signos y síntomas que se representan juntos y que caracterizan a un trastorno como es el caso del “Síndrome de West”, el cual lo desarrollaremos en éste trabajo, l síndrome de West (SW), se trata de un tipo de síndrome epiléptico

• Sindrome X Fragil

  naimeEl síndrome X Frágil es considerado como la primera causa de retraso mental hereditario, caracterizado por una afección de origen genético cuya manifestación clínica guía es el retraso mental y cuyo origen es la expansión de la tripleta formada por las bases nitogenadas del ADN citosina- guanina- guanina, debido a

• Síndrome De Reye

  ani.caspeAcido acetil salicílico y síndrome de Reye: Definición: Encefalopatía metabólica, acompañada de infiltración de grasas en las vísceras (principalmente el hígado). Etiología: Administración de ácido acetilsalicílico (salicilatos) para control de fiebre en enfermedades virales. Huésped: Menores de 18 años. Estadios del síndrome: o Estadio cero: Niño que sigue una recuperación

• Síndrome de down

  xochpaQue son las NEE Son aquellas que presisan para su solución algunas mas que las abilidades del profesor de la clase , en otras palabras que exigen una interrupción de apoyo al prof. O a la creación de una solución de aprendizaje . NEE Hay una necesidad educativa especial cuando

• Síndrome De Down

  mavisc97¿Qué es? El Síndrome de Down es también llamado trisomía 21. Se describe como un trastorno genético causado por la presencia de un cromosoma extra en el par 21 en vez de los dos habituales. Este síndrome es llamado así debido a su descubridor: John Down, médico británico que en

• Síndrome De Reet

  micaaaSíndrome de rett: Es un trastorno del sistema nervioso que lleva a una regresión en el desarrollo, especialmente en las áreas del lenguaje expresivo y el uso de las manos. Causas El síndrome de Rett se presenta casi siempre en las niñas y se puede diagnosticar erróneamente como autismo o

• Sindrome De TORCH

  atoalaSíndrome de TORCH Definición: El síndrome de TORCH es una infección materna que afecta al feto en gestación. El síndrome corresponde a un conjunto de síntomas y signos que presenta tanto el feto cono el RN afectado por la infección congénita y que es producida por una serie de agentes

• Sindrome Doloroso

  danielakittyConceptos Básicos 1. Síndrome: se caracteriza por agrupar diversos síntomas que caracterizan a una determinada enfermedad o bien describe al grupo de fenómenos propios de una situación específica. A nivel médico, se entiende por síndrome a un cuadro clínico que merece ser examinado por tener un cierto significado. Gracias a

• Sindrome Nefritico

  seleneSíndrome nefrítico El síndrome nefrítico es un conjunto de enfermedades caracterizadas por inflamación de los glomérulos renales con el consecuente deterioro de su función. La inflamación es por lo general autoinmune, aunque puede resultar ser de origen infeccioso.1 Como resultado aparece una pérdida súbita de sangre (hematuria) y de proteínas

• Sindrome De Brodie

  laralopezSINDROME DE BRODIE Las “mordidas en tijera” son alteraciones mucho menos frecuentes que las mordidas cruzadas. El origen de la maloclusión está en una base maxilar desproporcionadamente ancha en relación a la base mandibular. Si el maxilar superior sobrepasa lateralmente a la mandíbula, las cúspides palatinas contactarán con las caras

• Sindrome De Ganser

  rachelle1819UNIVERSIDAD LATINA DE PANAMA FACULTAD DE DERECHO Y CIENCIAS POLITICAS PSIQUIATRÍA FORENSE TRABAJO INDIVIDUAL “EL SÍNDROME DE GANSER” INTRODUCCIÓN El 23 de octubre de 1897, en una reunión de psiquiatras y neurólogos de Alemania en Halle, Ganser atrajo la atención de sus colegas sobre un curioso síndrome al que después

• SINDROME DIARREICO

  JESSYSANTCaso Clínico Síndrome Diarreico Paciente femenino de 2 años de edad que ingresa al servicio de urgencias el 18 de marzo del presente por cuadro clínico referido por su madre, consistente en vómito en 7 ocasiones y una sola evacuación de consistencia disminuida. Se administra fármaco antiemético a su ingreso

• Sindrome De Cotard

  anaadrisanchezSINDROME DE COTARD. El síndrome de Cotard o el síndrome del cadáver caminante es un raro trastorno neuropsiquiátrico en el que la gente tiene la creencia delirante de que están muertos. Historia El síndrome lleva el nombre de Jules Cotard (1840-1889), un neurólogo francés que describió por primera vez. En

• Sindrome Nefritico

  ShevaxSÍNDROME NEFRÍTICO Cuadro de entidades caracterizado por una clínica que cursa con hematuria, cilindros hemáticos en sedimento urinario, oliguria, HIPERTENSION LEVE O MODERADA que puede cursar como proteinuria y edema. PROTEINURIA Y EDEMA MÁS INTENSAS EN SINDROME NEFROTICO HEMATURIA E HIPERTENSION MÁS INTENSA EN SINDROME NEFRITICO CAUSAS DE SÍNDROME NEFRÍTICO

• Síndrome Anémico

  myalunaSINDROME ANEMICO: anemia se define como una concentración baja de hemoglobina en la sangre. Se detecta mediante un análisis de laboratorio en el que se descubre un nivel de hemoglobina en sangre menor de lo normal. Puede acompañarse de otros parámetros alterados, como disminución del número de glóbulos rojos, o

• Sindrome De Werner

  7353449Síndrome de Werner Síndrome de Werner es una muy extraña patología genética autosómica recesiva que se caracteriza por un envejecimiento acelerado. Las características clínicas incluyen pérdida de cabello, cataratas bilaterales, diabetes mellitus tipo 2,osteoporosis, diversos tipos de aterosclerosis e hipogonadismo. En la piel se presentan ulceraciones en zonas de roce,

• Síndrome De Apert

  analauuuEl Síndrome de Apert Se caracteriza por el cierre prematuro de las suturas craneales, lo que hace que la cabeza tome una forma puntiaguda y que se deforme la apariencia de la cara. Es una anomalía craneofacial (cabeza – cara) denominada también Acrocefalosindactilia tipo I. Se producen malformaciones en cráneo,

• Sindrome De Turner

  Rosas_DarioRESUMEN El síndrome de Turner es un trastorno cromosómico asociado a una ausencia parcial o completa de un cromosoma X. Se ha estimado una prevalencia de 1 de cada 5.000 nacimientos vivos (1 de cada 2.500 nacimientos de niñas). Los hallazgos clínicos son heterogéneos y las anomalías físicas típicas con

• Que Es Un Sindrome

  angelchambaQué es un síndrome? Un síndrome se caracteriza por agrupar diversos síntomas que caracterizan a una determinada enfermedad o bien describe al grupo de fenómenos propios de una situación específica. 10 síntomas 1. Una tristeza inquebrantable, ansiedad o vacío. 2. Desesperanza abrumadora acompañada de sentimientos pesimistas. 3. Culpabilidad extrema, sentimientos

• SINDROME DE TURNER

  magdalysSINDROME DE TURNER El síndrome Turner, síndrome Ullrich-Turner o Monosomía X es una enfermedad genética caracterizada por la presencia de un solo cromosoma X. Genotípicamente son mujeres (por ausencia de cromosoma Y). Se trata, de la única monosomía viable en humanos, la carencia de cualquier otro cromosoma en la especie

• Sindrome Coronario

  aerglecrSÍNDROME CORONARIO AGUDO Síndrome Coronario Agudo (SCA): Conjunto de cuadros clínicos por los que se pone de manifiesto de forma aguda la isquemia miocárdica secundaria en general, pero no exclusivamente, a arterioesclerosis coronaria. En el mismo se incluyen la Angina Inestable (AI), El Infarto Agudo de Miocardio (IAM) no Q

• Sindromes Clinicos

  aylincarrilloSINDROMES CLINICOS  SINDROME DE ANSIEDAD Clasificación:  La crisis de angustia: se caracteriza por la aparición súbita de síntomas de aprensión, miedo pavoroso o terror, acompañados habitualmente de sensación de muerte inminente.  La agorafobia: se caracteriza por la aparición de ansiedad o comportamiento de evitación en lugares o

• Sindrome De Brodie

  yessileydySINDROME DE BRODIE Las “mordidas en tijera” son alteraciones mucho menos frecuentes que las mordidas cruzadas. El origen de la maloclusión está en una base maxilar desproporcionadamente ancha en relación a la base mandibular. Si el maxilar superior sobrepasa lateralmente a la mandíbula, las cúspides palatinas contactarán con las caras

• Sindrome De Cotard

  carolaynsRecibe su nombre de Jules Cotard, neurólogo francés descubridor de este síndrome, al que denominó le délire de négation ("delirio de negación"), en una conferencia en París en1880. En dicha conferencia, Cotard describió el caso de una paciente -a la que dio el apodo de Mademoiselle X, que negaba la

• Tipos De Sindromes

  makamaliSíndrome de Down: antes llamado mongolismo, malformación congénita causada por una alteración del cromosoma 21 que se acompaña de retraso mental moderado o grave. Los enfermos con síndrome de Down presentan estatura baja, cabeza redondeada, frente alta y aplanada, y lengua y labios secos y fisurados. Presentan epicanto, pliegue de

• Sindrome De Turner

  argelialabradorSindrome de Turner El síndrome Turner, síndrome Ullrich-Turner o monosomía X es una enfermedad genética caracterizada por la presencia de un solo cromosoma X.nota 1 Genotípicamente son mujeres (por ausencia de cromosoma Y). Se trata, de la única monosomía viable en humanos, la carencia de cualquier otro cromosoma en la

• Sindrome Nefrotico

  petroara167_ _ III. El Aseo INFORMACION SOBRE EL ASEO A. Enfermedades debido a la falta de aseo El aseo es muy importante para prevenir muchas clases de infecciones y enfermedades. Dos de las enfermedades más comunes entre los niños de edad escolar son enfermedades gastrointestinales y enfermedades de la piel.

• Sindrome De Turner

  lilo1995El síndrome Turner, síndrome Ullrich-Turner o monosomía X es una enfermedad genética caracterizada por la presencia de un solo cromosoma X.nota 1 Genotípicamente son mujeres (por ausencia de cromosoma Y). Se trata, de la única monosomía viable en humanos, la carencia de cualquier otro cromosoma en la especie humana es

• Sindrome Diarreico

  ffffffSíndrome Diarreico Incremento en el número o frecuencia de las deposiciones, con disminución de la consistencia. Aumenta el contenido de agua por 2 mecanismos: El término expresa: • Una alteración en la función normal del intestino y se acompaña de un exceso del contenido de agua (> 200 gr/24 h)

• SINDROME DE HUNTER

  lmpg_92Síndrome de hunter  Definición El síndrome de Hunter, o mucopolisacaridosis tipo II, es una enfermedad de depósito lisosomal causada por una deficiencia de la enzima (o ausente), iduronato-2-sulfatasa (I2S). El síndrome lleva el nombre del médico Charles A. Hunter (1873-1955), quien describió por primera vez en 1917. Hunter Nacido

• Sindrome De Turner

  Quetzal2913El síndrome de Turner o de Ullrich-Turner síndrome (también conocido como "disgenesia gonadal") abarca una serie de condiciones, de los cuales la monosomía X (ausencia de un cromosoma sexual completa) es la más común. Se trata de un trastorno cromosómico en el que todo o parte de uno de los

• SINDROME DE TURNER

  YRIOSLYSREPÚBLICA BOLIVARIANA DE VENEZUELA MINISTERIO DEL PODER POPULAR PARA LA EDUCACIÓN U.E.L.B. “GASPAR MARCANO” SAN JUAN BAUTISTA SINDROME DE TURNER INTEGRANTES: MARZO, 2011 SINDROME DE TURNER El síndrome de Turner es también conocido como síndrome de Bonnevie-Ullrich, disgencia gonadal o monosomía X. Es una enfermedad genética que se produce sólo

• Sindrome De Dravet

  kaaroolSíndrome de Dravet Síndrome de Dravet Clasificación y recursos externos CIE-10 G40.3 OMIM 609800, 607208 604233, 609800, 607208 Wikipedia no es un consultorio médico Aviso médico También conocido como epilepsia mioclónica grave de la infancia o epilepsia polimorfa. Es una encefalopatía devastadora de la niñez. Identificado por Charlotte Dravet en

• Síndromes De Sida

  patytySIDA Agente que lo causa: VIH o virus de inmunodeficiencia humana es un retrovirus que fue descubierto en 1983. El virus es responsable de causar el SIDA (síndrome de inmunodeficiencia adquirida). Una vez dentro del cuerpo el VIH infecta células del sistema inmunitario que forman el sistema de defensa del