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• Sindrome De Turner

  IbrahimJimenezEl síndrome Turner, síndrome Ullrich-Turner o Monosomía X es una enfermedad genética caracterizada por la presencia de un solo cromosoma X. Genotípicamente son mujeres (por ausencia de cromosoma Y). Se trata, de la única monosomía viable en humanos, la carencia de cualquier otro cromosoma en la especie humana es letal.

• Sindrome De Savant

  nacho.cubillosAunque el término idiot savant ya casi no se utiliza, pues se ha substituido por diversas expresiones médicas relacionadas, muchas veces, con subtipos de autismo, sigue siendo un término muy conocido que viene a describir casos de personas en las que, aunque padeciendo retraso mental o autismo en diversos grados,

• Sindrome De Turner

  mawuiI N T R O D U C I Ó N Si hablamos de problemas complejos, como el síndrome de Turner, que puede afectar al crecimiento, al desarrollo de la pubertad, a la fertilidad, al comportamiento, al aspecto externo y a otros muchos órganos, es imprescindible proporcionar la más amplia

• Síndrome De Apert

  analauuuEl Síndrome de Apert Se caracteriza por el cierre prematuro de las suturas craneales, lo que hace que la cabeza tome una forma puntiaguda y que se deforme la apariencia de la cara. Es una anomalía craneofacial (cabeza – cara) denominada también Acrocefalosindactilia tipo I. Se producen malformaciones en cráneo,

• SINDROME DE TURNER

  magdalysSINDROME DE TURNER El síndrome Turner, síndrome Ullrich-Turner o Monosomía X es una enfermedad genética caracterizada por la presencia de un solo cromosoma X. Genotípicamente son mujeres (por ausencia de cromosoma Y). Se trata, de la única monosomía viable en humanos, la carencia de cualquier otro cromosoma en la especie

• Que Es Un Sindrome

  angelchambaQué es un síndrome? Un síndrome se caracteriza por agrupar diversos síntomas que caracterizan a una determinada enfermedad o bien describe al grupo de fenómenos propios de una situación específica. 10 síntomas 1. Una tristeza inquebrantable, ansiedad o vacío. 2. Desesperanza abrumadora acompañada de sentimientos pesimistas. 3. Culpabilidad extrema, sentimientos

• Sindrome Nefritico

  seleneSíndrome nefrítico El síndrome nefrítico es un conjunto de enfermedades caracterizadas por inflamación de los glomérulos renales con el consecuente deterioro de su función. La inflamación es por lo general autoinmune, aunque puede resultar ser de origen infeccioso.1 Como resultado aparece una pérdida súbita de sangre (hematuria) y de proteínas

• Síndromes De Sida

  patytySIDA Agente que lo causa: VIH o virus de inmunodeficiencia humana es un retrovirus que fue descubierto en 1983. El virus es responsable de causar el SIDA (síndrome de inmunodeficiencia adquirida). Una vez dentro del cuerpo el VIH infecta células del sistema inmunitario que forman el sistema de defensa del

• Sindrome Nefritico

  ShevaxSÍNDROME NEFRÍTICO Cuadro de entidades caracterizado por una clínica que cursa con hematuria, cilindros hemáticos en sedimento urinario, oliguria, HIPERTENSION LEVE O MODERADA que puede cursar como proteinuria y edema. PROTEINURIA Y EDEMA MÁS INTENSAS EN SINDROME NEFROTICO HEMATURIA E HIPERTENSION MÁS INTENSA EN SINDROME NEFRITICO CAUSAS DE SÍNDROME NEFRÍTICO

• Sindrome De Werner

  7353449Síndrome de Werner Síndrome de Werner es una muy extraña patología genética autosómica recesiva que se caracteriza por un envejecimiento acelerado. Las características clínicas incluyen pérdida de cabello, cataratas bilaterales, diabetes mellitus tipo 2,osteoporosis, diversos tipos de aterosclerosis e hipogonadismo. En la piel se presentan ulceraciones en zonas de roce,

• Sindrome Coronario

  esclavo1FORTALEZAS  CONOCIMIENTO DE LA TÉCNICA DE LAVADO DE MANOS SÍNDROME CORONARIO AGUDO CON SUPRADESNIVEL DEL ST Introducción Los síndromes coronarios agudos (SCA) son aquellos cuadros en los cuales se produce una alteración en el flujo coronario al músculo cardiaco, clínicamente se van a manifestar por angina de pecho y

• Sindrome De Turner

  alancastaneda374Síndrome de Turner El síndrome de Turner es un trastorno genético que se presenta en las niñas y que provoca que sean más bajas que el resto y que no maduren sexualmente a medida que alcanzan la edad adulta. La ausencia de cromosoma Y determina el sexo femenino de todos

• Sindrome Nefrotico

  erandyzoeSíndrome Nefrótico • Se caracteriza por la pérdida de proteínas por la orina. DEFINICION • Proteinuria significativa mayor de 40 mgs/m2/h. • Edema insidioso. • Hipoalbuminemia menor de 2gr%. • Lipidemia, colesterol, triglicéridos y lipo proteínas. • LDL Y VLDL elevados. • Hipercoagulabilidad. • Edad: la mayoría de los casos

• Tipos De Sindromes

  makamaliSíndrome de Down: antes llamado mongolismo, malformación congénita causada por una alteración del cromosoma 21 que se acompaña de retraso mental moderado o grave. Los enfermos con síndrome de Down presentan estatura baja, cabeza redondeada, frente alta y aplanada, y lengua y labios secos y fisurados. Presentan epicanto, pliegue de

• SINDROME DE EDWARS

  Jona125El síndrome de Edwards, también conocido como trisomía 18, es un tipo de aneuploidía humana que se caracteriza usualmente por la presencia de un cromosoma adicional completo en el par 18. También se puede presentar por la presencia parcial del cromosoma 18 (translocación desequilibrada) o pormosaicismo en las células fetales.

• Sindrome De Brodie

  yessileydySINDROME DE BRODIE Las “mordidas en tijera” son alteraciones mucho menos frecuentes que las mordidas cruzadas. El origen de la maloclusión está en una base maxilar desproporcionadamente ancha en relación a la base mandibular. Si el maxilar superior sobrepasa lateralmente a la mandíbula, las cúspides palatinas contactarán con las caras

• Sindrome genético

  enrikegilbetDEFINICIÓN Es un trastorno genético causado por la presencia de una copia extra del cromosoma 21 (o una parte del mismo), en vez de los dos habituales (trisomía del par 21), caracterizado por la presencia de un grado variable de discapacidad cognitiva y unos rasgos físicos peculiares que le dan

• Sindrome Coronario

  aerglecrSÍNDROME CORONARIO AGUDO Síndrome Coronario Agudo (SCA): Conjunto de cuadros clínicos por los que se pone de manifiesto de forma aguda la isquemia miocárdica secundaria en general, pero no exclusivamente, a arterioesclerosis coronaria. En el mismo se incluyen la Angina Inestable (AI), El Infarto Agudo de Miocardio (IAM) no Q

• Sindrome De Ganser

  rachelle1819UNIVERSIDAD LATINA DE PANAMA FACULTAD DE DERECHO Y CIENCIAS POLITICAS PSIQUIATRÍA FORENSE TRABAJO INDIVIDUAL “EL SÍNDROME DE GANSER” INTRODUCCIÓN El 23 de octubre de 1897, en una reunión de psiquiatras y neurólogos de Alemania en Halle, Ganser atrajo la atención de sus colegas sobre un curioso síndrome al que después

• SINDROME DE MARFAN

  nanditaxdsHISTORIA El síndrome lleva el nombre de su descubridor, Antoine Marfan un ,joven pediatra francés en 1896 apreció en una niña de 5 años cuyos dedos, brazos y piernas eran extraordinariamente largos y delgados, y también presentaba otras alteraciones en su esqueleto. Marfan, presentó el caso de una niña de

• Sindrome De Turner

  pamelaybar  República de Panamá Colegio Anglo-Mexicano bilingüe 24 de Enero del 2013 SINDROME DE TURNER Profesor: Alumna: Roberto Paredes Pamela Aybar Biología 10° CC   Índice Introducción. . . . . . . . Pág. 01 Historia. . . . . . . . . Pág. 02 Causas. . .

• Sindrome Nefrotico

  davcrishHISTORIA CLÍNICA DATOS DE FILIACIÓN: Nombre: NN Sexo: Masculino. Edad: 28 años Estado civil: Soltero. Lugar y F/N: Quito, 24/12/1984 Raza: Mestiza. Religión: Católica. Instrucción: Primaria Profesión: Papelería Residencia Actual: Loja Fecha de ingreso: 2009/12/27 Grupo Sanguíneo: Desconoce MOTIVO DE CONSULTA • Edema • Disnea ENFERMEDAD ACTUAL Paciente acude por

• Sindrome De Turner

  argelialabradorSindrome de Turner El síndrome Turner, síndrome Ullrich-Turner o monosomía X es una enfermedad genética caracterizada por la presencia de un solo cromosoma X.nota 1 Genotípicamente son mujeres (por ausencia de cromosoma Y). Se trata, de la única monosomía viable en humanos, la carencia de cualquier otro cromosoma en la

• Sindrome De Turner

  maggiihenaoSíndrome de Turner El síndrome Turner o monosomía X es una enfermedad genética caracterizada por la presencia de un solo cromosoma X. Exclusiva de las mujeres, ya que les falta parte o todo un cromosoma X. En algunos casos se produce mosaicismo, es decir que la falta de cromosoma X

• Sindrome De Turner

  johnnyargenisSíndrome de Turner Para otros usos de este término, véase Turner (desambiguación). Síndrome de Turner Cariotipo al que le falta un cromosoma X. Clasificación y recursos externos CIE-10 Q96 CIE-9 758.6 DiseasesDB 13461 MedlinePlus Información de salud en la enciclopedia MedlinePlus eMedicine ped/2330 MeSH D014424 Aviso médico El síndrome Turner,

• Sindrome De Turner

  Rosas_DarioRESUMEN El síndrome de Turner es un trastorno cromosómico asociado a una ausencia parcial o completa de un cromosoma X. Se ha estimado una prevalencia de 1 de cada 5.000 nacimientos vivos (1 de cada 2.500 nacimientos de niñas). Los hallazgos clínicos son heterogéneos y las anomalías físicas típicas con

• Sindrome Abdominal

  djarturitoSINDROME ABDOMINAL AGUDO El Abdomen Agudo es un síndrome de origen múltiple, caracterizado por dolor abdominal intenso y compromiso del estado general del paciente; generalmente asociado a manifestaciones de compromiso peritoneal, que hace considerar la posibilidad de una acción terapéutica de emergencia, por existir riesgo inminente para la vida del

• Sindromes Clinicos

  aylincarrilloSINDROMES CLINICOS  SINDROME DE ANSIEDAD Clasificación:  La crisis de angustia: se caracteriza por la aparición súbita de síntomas de aprensión, miedo pavoroso o terror, acompañados habitualmente de sensación de muerte inminente.  La agorafobia: se caracteriza por la aparición de ansiedad o comportamiento de evitación en lugares o

• Sindrome De Turner

  emmanuel_4554El síndrome Turner, síndrome Ullrich-Turner o monosomía X es una enfermedad genética caracterizada por la presencia de un solo cromosoma X.nota 1 Tanto fenotípica como Genotípicamente son mujeres (por ausencia de cromosoma Y). Se trata de la única monosomía viable en humanos, dado que la carencia de cualquier otro cromosoma

• Sindrome De Marfan

  laurita24¿Qué es el tejido conectivo? El tejido conectivo sustenta muchas partes del cuerpo. Se le puede considerar como un tipo de “pegamento” entre las células que: • ayuda a proveer nutrientes al tejido • da forma y fortaleza a los tejidos • en algunos tejidos ayuda a que éstos realicen

• Síndrome Anémico

  myalunaSINDROME ANEMICO: anemia se define como una concentración baja de hemoglobina en la sangre. Se detecta mediante un análisis de laboratorio en el que se descubre un nivel de hemoglobina en sangre menor de lo normal. Puede acompañarse de otros parámetros alterados, como disminución del número de glóbulos rojos, o

• Sindromes Cruzados

  imalupaSíndromes Cruzados Los síndromes cruzados corresponden a un desequilibrio entre las sinergias musculares a nivel de tronco, generalmente producido por una adaptación inadecuada del sistema sensoriomotor, manifestándose en adaptaciones del sistema muscular en debilidades por acortamiento y por alargamiento.que derivan en dolores de columna vertebral. Estos síndromes se producen por

• SINDROME DE RAYNOD

  KatherinemvENFERMEDAD DE RAYNAUD – NEUPAX 20 La enfermedad de Raynaud, descrita por primera vez por Maurice Raynaud en 1862, es un trastorno que afecta a los capilares de las extremidades (manos, y en un menor porcentaje, los pies), afectando la circulación normal de la sangre. Es básicamente un agravamiento de

• Síndrome Diarreico

  jbartelsSindrome Diarreico La diarrea es un síndrome que se define como el aumento del número y la cantidad de las deposiciones en relación con el hábito intestinal normal de cada individuo. Es un signo que revela una alteración fisiopatológica de una o varias funciones del intestino (secreción, digestión, absorción o

• Sindromes Geneticos

  RydekNombre de la Enfermedad Base Genética PatrónHereditario CaracterísticasClínicas Síndrome de Down Trisomía 21 por no disyunción, translocación o mosaicismo. Casos aislados Retraso mental, retraso del crecimiento, dermatoglifos atípicos, hipotonía, braquiocefalia, genitales hipotróficos, hendidura palpebral, extremidades cortas. Síndrome de Edwards Trisomía 18 por no disyunción, translocación o mosaicismo AutosómicaRecesiva Microcefalia, occipucio

• SINDROME DE BURNUOT

  chriizzUNIVERSIDAD DE GUADALAJARA A continuación encontrará una serie de enunciados acerca de su trabajo y de sus sentimientos en él. Tiene que saber que no existen respuestas mejores o peores. Los resultados de este cuestionario son estrictamente confidenciales y en ningún caso accesible a otras personas. Su objeto es contribuir

• Sindrome Metabolico

  00156287• INTRODUCCION El concepto de síndrome metabólico ha sido objeto de discusión en publicaciones desde principios de 1920. En 1988 Reaven y cols, describen al síndrome metabólico como una asociación entre resistencia a la insulina, hipertensión, obesidad central, dislipidemias, Diabetes Mellitus y otras alteraciones metabólicas asociadas al desarrollo de enfermedad

• Sindrome De Proteus

  karlaeliizaEl Síndrome de Proteus es una enfermedad congénita que causa un crecimiento excesivo de la piel y un desarrollo anormal de los huesos, músculos, tejido adiposo, vasos sanguíneos y linfáticos. Normalmente acompañados de tumores en más de la mitad del cuerpo. Afecta ambos sexos por igual. El Síndrome de Proteus

• El Sindrome De Down

  mcaraballo1009ARTISTICA ELEMENTOS DE EXPRESION PLASTICA Las artes plásticas tienen su propio lenguaje, que consiste en un conjunto de aspectos visuales de gran variedad; estos se pueden organizar en conformaciones fácilmente definibles y tangibles, cuyas unidades básicas y estructurales reciben el nombre de elementos plásticos. Cada artista empieza con los elementos

• Sindrome De Fregoli

  wizho23Síndrome de Frégoli. Los llamados “síndromes de mala identificación” o de “identificación delirante” son muy poco frecuentes, pero, cuando aparecen, constituyen una creencia delirante casi inconmovible, y muchas veces concurren juntos. Los falsos reconocimientos como lo es el del síndrome de Frégoli, que se caracteriza por la creencia delirante de

• Sindrome De Edwards

  verocorTrisomia 18 (Síndrome de Edwards) Definición El Síndrome de Edwards es un trastorno genético que se determina por un cromosoma adicional en el par 18 llamado trisomía 18, también se puede determinar como translocación desequilibrada o por mosaicismo. Fue descubierta por John Edwards en 1960. Se da por lo general

• SINDROME CONVULSIVO

  EMOBGARCHISINDROME CONVULSIVO Se define como un conjunto de manifestaciones clínicas que tiene como elemento central un tipo de movimiento involuntario llamado crisis convulsiva. La crisis convulsiva es un fenómeno paroxístico, ocasional e involuntario por descargas neuronales anormales de un área de la corteza cerebral. Una convulsión representa una conducta anormal

• Sindrome De Burnout

  cerecita14.1 Introducción El término burnout, cuya traducción al castellano significa “estar quemado”, ha sido utilizado en inglés dentro de la jerga deportiva, con él, se intentaba describir una situación en la que, en contra de las expectativas del deportista, éste no lograba obtener los resultados esperados por más que se

• Sindrome Metabolico

  maggie2212SINDROME METABOLICO Conceptos Es un concepto clínico que se caracteriza por la asociación de diabetes mellitus, intolerancia a la glucosa, hipertensión areterial primaria, obesidad central, dislipidemia, hiperlipidemia, hiperfibrinogenemia, microalbuminuria y arterosclerosis. De acuerdo con la organización mundial de la salud (OMS ) (1998), el síndrome metabolico está compuesto por las

• Sindrome De Fanconi

  maryramirez1923INTRODUCCIÓN El Síndrome de Fanconi debe su nombre a Guido Fanconi, famoso pediatra suizo El fundamento de este desorden es el siguiente: existe una disfunción del túbulo proximal renal, que es donde se producen la mayoría de la reabsorción de las sustancias. En el resto de los túbulos, el intercambio

• SINDROME DE BURNOUT

  alemaryBURNOUT. “Síndrome tridimensional caracterizado por agotamiento emocional, despersonalización y baja realización personal, que puede ocurrir entre individuos que trabajan en contacto directo con clientes o pacientes”. Cristina Maslach (Bosqued, 2008) “Un proceso en el que las actitudes y las conductas de los profesionales cambian de forma negativa en respuesta al

• Sindrome Infeccioso

  teywaz21 Síndrome Infeccioso: Una enfermedad infecciosa es la manifestación clínica consecuente a una infección provocada por un microorganismo, como por ejemplos: * Bacterias. * Hongos. * Virus. * Protozoos. * Priones Las enfermedades infecciosas son transmitidas por gran variedad de vías incluyendo el contacto directo o indirecto, como la ingestión

• SINDROME DE CUSHING

  CHIVITANIMADASÍNDROME DE CUSHING USO DE CORTICOIDES DE FORMA CRONICA El problema de los pacientes que reciben corticoides de forma crónica es que tienen suprimido el eje hipotálamo-hipofisario-adrenal, lo que les hace incapaces de responder al estrés de la cirugía si el tratamiento con corticoides se retira en el preoperatorio, por

• Síndrome De Turner

  MHR91TURNER SYNDROME- X0 SYNDROME El síndrome de Truner también conocido como síndrome 45,X es una cromosopatía que afecta únicamente a mujeres aproximadamente el 1.5% de los bebés concebidos tienen síndrome de Turner pero de este porcentaje únicamente del 2% al 3% nacen. Las características clínicas de esta cromosopatía son principalmente

• El Sindrome De Down

  shannayIntroducción En síndrome de Down El tema de la masturbación suele ser un tema delicado y difícil de tratar, con independencia de que los padres se hayan mostrado con anterioridad abiertos con los hijos, muchas veces porque entran en conflicto con sus ideas morales o religiosas. Lo cierto es que