El Dengue
GLENDYMAR19 de Noviembre de 2013
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El Dengue es una enfermedad infecciosa, endemo-epidémica, hoy emergente,
producida por virus ARN de la familia flaviviridae, que precisa de un vector, mosquitos
del género aedes, para ser transmitida al hombre. Los casos que aparecen en
nuestro medio son importados, por lo que siempre es importante investigar la
epidemiología ante cuadros febriles inespecíficos en pacientes que han estado en
zonas endémicas.-
Se comunica un caso de dengue hemorrágico importado en una mujer joven con
compromiso hepático con el propósito de destacar la importancia de indagar acerca
de los antecedentes epidemiológicos y realizar una revisión del tema.
Palabras clave: Dengue hemorrágico, Flavivirus, Aedes, Enfermedades emergentes,
epidemiología.
Introducción
El dengue es considerada la enfermedad viral más importante transmitida por
artrópodos que afecta al hombre1,2. A nivel mundial, 2/5 de la población viven en
áreas en riesgo para el dengue1. En 1997, más de 100 países reportaron epidemias
y se estimaron más de 50.000.000 de casos y 25.000 muertes por dengue1.
En la Argentina los últimos brotes de dengue ocurrieron en 1920 y estuvo
aparentemente libre de enfermedad hasta 1998 donde se produjo un brote en la
Provincia de Salta que se extendió a otras provincias, entre ellas la Ciudad de Buenos
Aires. En nuestro país, en lo que va del año 2010, se han detectado 923 casos
posibles, de los cuales 744 (80.6%) tuvieron confirmación serológica.-
El dengue, hoy considerado como una infección emergente, es una enfermedad
endemo-epidémica que tiene un amplio espectro de presentación clínica, que va
desde los casos oligosintomáticos, leves o inaparentes (los más frecuentes) hasta las
formas graves, en ocasiones fatales1,3,4. Esta enfermedad es producida por los 4
serotipos (D1, D2, D3 y D4) del virus dengue que es transmitido por mosquitos
vectores del género Aedes (aegypti y albopictus). Hay variación genética dentro de
cada serotipo y algunas variantes genéticas dentro de cada serotipo parecen ser, más
virulentas o tener más potencial epidémico. La infección por un serotipo confiere
inmunidad a largo plazo sólo a ese serotipo, por lo que las personas pueden
infectarse 4 veces.-
Dada la inespecificidad del cuadro clínico de presentación y a que los resultados
confirmatorios no están disponibles en los primeros días, es necesario ponderar la
utilización de herramientas clínicas por medio de interrogatorios minuciosos y alta
sospecha epidemiológica, lo que permitirá realizar diagnósticos presuntivos
tempranos, útil no sólo para indicar tratamientos precoces de soporte (única medida
terapéutica disponible) sino para instaurar las medidas de prevención pertinentes.
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Se comunica un caso de dengue hemorrágico importado en la Ciudad de Mendoza
con el propósito de destacar el compromiso hepático y la importancia de los
antecedentes epidemiológicos.-
Caso clínico
Mujer de 21 años, residente en Argentina, que realizó un viaje al municipio de Palos
Blancos, Bolivia, donde permaneció 1 semana. Al segundo día de su estadía presenta
diarrea acuosa que se autolimita en 48 hs y lesiones maculopapulares pruriginosas
en miembros inferiores. Al séptimo día regresa a Mendoza y dos días posteriores
presenta fiebre de 38°C, acompañada de mialgias, cefalea frontal y vómitos. A las
72 hs del inicio de la fiebre presentó hematemesis, melena, epistaxis y dolor
abdominal epigástrico que motivan la hospitalización. El examen físico mostró Tº
axilar de 37,6°C, F.C: 90/min, F.R: 20/min, TA: 110/60 mm de Hg., múltiples
petequias en paladar y conjuntivas (Figura 1), restos hemáticos en fosas nasales,
prueba del lazo positiva y lesiones máculo-papulares en ambas piernas de 1,5 cm de
diámetro pruriginosas (Figura 2), sin visceromegalias. Exámenes complementarios:
Hematocrito: 31,6%, glóbulos blancos 7.840/mm3 (Neutrófilos 18%, Linfocitos 60%,
monocitos 18%), con linfocitos medianos hiperbasófilos, plaquetas 94.000/mm3, Test
de Coombs negativo, Tiempo de Protrmbina. 100%, TTPK 55,8 segundos que corrige
con plasma, Factor V 120%, Fibrinógeno 233 mg/% (VN: >150), LDH 4.447 U/L (VN:
230-460), Bilirrubina T: 5,48 mg/l (VN: 0-10); BI 1,46 mg/l (VN 0 - 5); BD 4,02 mg/l
(VN: 0 - 2), GOT 397 U/L (VN: 0 - 32), GPT 187 U/L (VN: 0 - 31), FAL 497 U/L (VN:
65-300), GGT 282 U/L (VN: 7-32), albúmina 2,65 g/l, proteínas totales 5,5 g/l.
Hemocultivos (2) negativos. Serología para leptospirosis, HIV, VHC, VHA, VHB, VCAE
Bar y PP65 negativos; IgM CMV zona gris. Serología para dengue positiva (Ig M,
Ag NS1). Ecografía abdominal: líquido libre en Douglas. VEDA: Gastropatía erosiva,
gastropatía inflamatoria, ulcera cicatrizada de cuerpo, duodenitis eritematosa. Se
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realizó tratamiento de soporte con buena evolución clínica. Es dada de alta a los 8
días asintomática.-
Discusión
La OMS define al dengue hemorrágico en base a los siguientes criterios: Fiebre, o
historia de fiebre reciente aguda (2-7d), manifestaciones hemorrágicas (petequias,
equimosis, hemorragia de mucosas, de sitios de inyección u otros sitios, hematemesis
o melena y prueba del torniquete positiva), trombocitopenia (<100.000/ mm3) y
evidencia de pérdida de plasma debida a un aumento de la permeabilidad vascular,
objetivada por un aumento del hematocrito de más de 20% o disminución de 20% o
más del hematocrito después del tratamiento de reposición de pérdidas en
comparación con el basal, hipoalbumina derrame pleural o ascitis3.
Las manifestaciones clínicas y hematológicas de esta paciente permiten realizar el
diagnóstico de dengue hemorrágico.
En Bolivia, país hacia donde viajó la paciente, durante el año 2009 se reportaron más
de 84.000 casos sospechosos de dengue, 198 de los cuales (menos del 0,2%) fueron
de dengue hemorrágico. Los serotipos 2 y 3 son los que tienen una mayor asociación
con dengue hemorrágico1y en Bolivia, se ha reportado que circulan los serotipos 1, 2
y 3 y dentro de los municipios donde se registraron brotes se encuentra Palos
Blancos, en el cual en enero y febrero de 2010 se registraron 5 casos confirmados5
En Mendoza en el año 2009 hubo solo dos casos confirmados de dengue importados
en mujeres provenientes de Santa Cruz de la Sierra, Bolivia. Si bien en la Provincia
de Mendoza hay presencia de Aedes Aegypti, por las condiciones climáticas es
considerada una zona de moderado riesgo. No se han registrado hasta la fecha casos
de dengue autóctono en la Provincia y por el antecedente epidemiológico
consideramos este caso como importado.
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El dengue es una enfermedad multisistémica, con manifestaciones iniciales
inespecíficas que aparecen entre 4 a 7 días posteriores a la picadura del vector,
aunque el período de incubación puede variar entre 3 a 14 días. Debe sospecharse
infección por el virus en personas que desarrollan síntomas hasta 14 días posteriores
a un viaje en zonas endémicas. La fiebre es una constante que se presenta en el
100% de los casos y el rash hasta en el 50% de los pacientes1. Este puede
manifestarse como un exantema facial que coincide con la fiebre y desaparece a los
dos días de iniciados los síntomas o como un rash escarlatiniforme o maculopapular
que se inicia en el tronco y se expande a miembros inferiores y cara2,6,7, como
presentó esta paciente.
Las manifestaciones hemorrágicas del dengue son frecuentes y de gravedad variable.
Lo más común es la púrpura, gingivorragia, epistaxis, metrorragia y hemorragia
gastrointestinal. La hematuria es infrecuente2. Los dolores osteomioarticulares (de allí
el nombre de fiebre quebrantahuesos) y el dolor retroocular son frecuentes y severos
y ocurren en el 60-94% y 70-88% respectivamente4. Similar al caso descripto, el
hemograma tiene neutropenia con linfocitosis atípica y plaquetopenia2,6.
Se ha descrito que el virus Dengue puede producir disfunción hepática moderada y
raras veces severa, sobre todo en el continente asiático, con elevación de
transaminasas (predominio de la GOT sobre la GPT), bilirrubina y fosfatasa alcalina
similares a los de una hepatitis por virus hepatotropos8. También se ha asociado con
insuficiencia hepática fulminante8,9. Anatomopatológicamente se describe necrosis
focal del hepatocito, cuerpos de Councilman y edema con necrosis hialina. Algunos
postulan que la frecuencia de compromiso hepático es mayor en el dengue
hemorrágico que en el clásico8,10.
En dos estudios los valores de transaminasas fueron significativamente mayores en
aquellos con hemorragia de origen gastrointestinal9,10,11, esto relacionado con la
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injuria isquémica del hígado9. La bilirrubina es normal en el 80% de los casos8 y se
eleva en el dengue hemorrágico y en shock9. El dolor abdominal y la hepatomegalia
son poco frecuentes, como en nuestra paciente. Algunos autores destacan
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