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Farmacología Vet


Enviado por   •  26 de Abril de 2019  •  Apuntes  •  3.178 Palabras (13 Páginas)  •  79 Visitas

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Farmacología.

L: liberación

A: adsorción

D: distribución

M: metabolismo

E: excreción

Toxicidad

Resistencia

Sinergia / antagonismo

Interacción

Espectro

Familia

Farmacología: estudio de las sustancias capaces de interactuar en el organismo o microrganismo para sufrir un cambio.

Historia.

Medicina instintiva

Cultura egipcia: arte de curar.

1ra recetas: código de Hammurabi (2000Ac), de Babilonia.

Papiro de Evers: remedios como aceite ricino.

Hipócrates con Corpus Hipocraticus: Padre de la medicina.

Galeno, estudio anatomico

Definiciones.

Farmacoterapia: empleo apropiado de fármacos ante enfermedad.

Quimioterapia: agentes químicos ante patógenos específicos.

Toxicología: efectos adversos de los medicamentos.

Posología: dosis para efectos benéficos. ¿Qué es dosis terapéutica? Máximo de dosis para administrar sin causar daño ¿margen terapéutico? ¿concentración mínima inhibitoria? ¿Qué es vida media?

Metrología: permite medir de manera precisa medicamentos (estandarizar de manera internacional los pesos y medidas).

Farmacognosia: origen de los fármacos, propiedades físicas y químicas. ¿índice de disociación? ¿partición liquido agua?

Desarrollo y evaluación de nuevos fármacos.

Historia antigua.

  • Quinina
  • Coca

Fuentes de origen de los medicamentos.

1930: investigaciones de laboratorios farmacéuticos. Desde vitaminas y sulfas hasta medicamentos de ingeniería genérica.

Serendipity: encontrar algo por casualidad. (penicilina)

  1. Vegetales: digitalicos, cumarinicos, opioides, taxol, algas marinas.
  2. Animales: hormonas ($80 – 50c), microbianos.

  • Fármacos naturales
  • Sintéticos
  • Biosintéticos

Experimentación, desarrollo y evaluación de nuevos fármacos.

Tres etapas principales:

  • Descubrimiento
  • Desarrollo
  • Comercialización

Descubrimiento:

Puede ser por casualidad o con fines de investigación.

Desarrollo:

  • Determinar la seguridad del fármaco:
  • Toxicidad aguda DL-50
  • Toxicidad subaguda
  • Toxicidad crónica

Fase I:

O de seguridad: dosis y características farmacocinéticas en la especie destino.

Fase II:

Eficacia/toxicidad.

Beneficio/riesgo frente a patologías específicas.

Fase III:

Fase de utilidad comparada. Se compara la actividad del nuevo fármaco con los estándares de actividad conocida.

Fase IV:

O de vigilancia farmacológica. Comercialización y vigilancia de reacciones adversas que no se hayan detectado en fases anteriores.

  • Reglamentación de fármacos.
  • Margen terapéutico.
  • Prescripción del medicamento.
  • Consideraciones previas.
  • Tipos de receta.
  • Incompatibilidad en la prescripción.

Vida media: tiempo que tarda en reducirse a la mitad, la cantidad de fármaco en el plasma.

Ejemplos de antibióticos de tipo vegetal:

  • Producidos por hongos y bacterias.
  • Antibacterianos.
  • Antimicóticos.
  • Glucósidos
  • Saponinas
  • Taninos
  • Alcaloides

Ejemplos de origen animal:

  • No se utilizan mucho
  • Se obtienen sintéticamente
  • Estrógenos.
  • Progestágenos
  • Vitaminas
  • Prostaglandinas

Ejemplos naturales:

  • Naturales: sin alterar
  • Sintéticos: laboratorio + sustancias procesadas
  • Biosintéticos: nacen de “núcleos químicos”, modificados mediante laboratorio = > efectividad.

Biodisponibilidad.

Velocidad y magnitud para llegar a circulación sistémica sin alterarse.

Depende de:

  • Propiedades fisicoquímicas.
  • Formulación.
  • Vía de administración.
  • Enteral
  • Parenteral

Vías de administración.

Bucal:

  • Ventaja en muchos animales.
  • Desventaja: pH estomacal = capa entérica.

Sublingual:

  • Aprovecha permeabilidad de epitelio oral.

[pic 1]

Absorción oral.

  • Liposolubilidad.
  • >, mejor atraviesa membrana
  • Formulación:
  • Desintegración y disolución

Rectal:

Desventajas:

  • Absorción variable, no pasa por hígado y se utiliza en pequeñas especies, hombre, y animales débiles.

Local o tópica:

  • OJO: la piel NO es una barrera absoluta
  • Intoxicación por organofosforados o clorados.
  • Con algunos se busca efecto sistémico.

Inmediatas.

Subcutánea:

  • Uso para sustancias no irritantes.
  • Absorción lenta y continua = efecto sostenido.

Intramuscular:

  • Condiciones: pH neutro, estéril.
  • Ventajas: fácil y absorción rápida, aunque podemos hacer que sea lenta.
  • Desventaja: residuos en sitio, riesgo de aplicación.

Intravenosa:

  • Ventajas: efecto inmediato (1-3 min en circulación sistémica), concentración exacta, se puede administrar por goteo, bolo, o mezclada con el suero.
  • Desventajas: poco práctico, técnica aséptica, vasculitis local o trombos, intoxicación.

Intra-arterial:

  • Útil en radiología Dx, y Tx de cáncer localizado.

Intra-cisternal o intra-tecal:

  • En espacio subaracnoideo a nivel lumbar o en la cisterna magna.
  • Asepsia total y medicamento no irritante.

Intradérmica:

  • Pruebas Dx.

Intra-peritoneal:

  • Animales de laboratorio.

Intra-mamaria:

  • Ganado lechero.

Intra-cardiaca:

  • Peligrosa. Útil para fibrilaciones.

Intra-uterina:

  • Animales grandes. Se diluye para > distribución.

Epidural o extradural:

  • Anestésicos locales de acción lumbo-sacra y sacro-coccígea.

Paravertebral:

  • Bloqueo de conducción de nervios espinales.
  • Espacios intra-espinales de L1, L2, L3 a nivel de apófisis transversa.

Pulmonar:

  • Anestésicos.
  • Amplia superficie, pared alveolar delgada.

Locales sobre mucosas:

  • Rectal
  • Vaginal
  • Ocular
  • Otica
  • Nasal
  • Sublingual
  • Mamaria

Otra clasificación:

Vía enteral:

  • Aquella que el fármaco se absorbe o se deposita a través de la vía digestiva o entérica.

Vía parenteral:

  • Evitamos el acceso a las vías gastrointestinales.

¿Qué es lo que estudia la farmacocinética?

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