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Precipitación, separación y punto isoelectrico de proteínas


Enviado por   •  28 de Agosto de 2019  •  Prácticas o problemas  •  749 Palabras (3 Páginas)  •  392 Visitas

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Introducción:

El punto isoeléctrico se define como el pH en el cual el número de cargas positivas se iguala al número de cargas negativas que aportan los grupos ionizables de una molécula. En el punto isoeléctrico la carga neta de la molécula es cero (0). En los aminoáci­dos los grupos ionizables corresponden a grupos carboxilos, amino, fenólicos y tiólicos.

La presencia de grupos ionizables en éstas moléculas tiene importantes consecuencias sobre la solubilidad.
Los aminoácidos y las proteínas son menos solubles en su punto isoeléctrico si las demás condiciones permanecen iguales. Esto se debe a que los iones dipolares no presentan carga neta y cristali­zan en forma de sales insolubles a ese pH.

Objetivo:

-Analizar el efecto que produce la modificación de factores fisicoquímicos sobre la solubilidad de las proteínas.
-Determinar el punto isoeléctrico de la insulina, basándose en sus propiedades de solubilidad a diferentes valores de pH

Resultados:
Tabla 1. Salting-out.

Biuret

Interpretación

Sobrenadante

+

Hay presencia de proteínas

Precipitado 1

+

Hay presencia de proteínas

Filtrado

-

No hay  proteínas

Precipitado 2

+

Hay presencia de proteínas

Tablas 2. Precipitación por efecto del pH y solventes.

Tubo

1

2

3

Clara de huevo

3.0 ml

3.0 ml

3.0 ml

HCl 0.1N

1.0 ml

NaOH 0.1N

1.0 ml

Regulador de acetatos pH 4.7

1.0 ml

Observaciones

Precipitado

Transparente (no hay pp.)

Precipitado

Etanol 96°

3.0 ml

3.0 ml

3.0 ml

Observaciones

Mayor precipitado

Transparente
(no hay pp.)

Mayor precipitado

Tabla 3. Precipitación por metales pesados.

Tubo

1

2

3

4

5

Clara de huevo

1

1

1

1

1

HgCl2 5% (ml)

0.25

AgNO3 2% (ml)

0.25

Pb(C2H3O2)2

(ml)

0.25

Cloruro de sodio  5% (ml)

0.25

Agua (ml)

0.25

Observaciones

Precipitado

Precipitado

Precipitado

transparente

Opalescente

Tabla 4. Determinación del punto isoeléctrico de la insulina:

Tubo

Ac. acético

Acetato de sodio

Insulina

pH

Observaciones

1

0.23 ml

0.02 ml

6 U

3.73

0

2

0.15 ml

0.1 ml

6 U

4.58

0

3

0.05 ml

0.2 ml

6 U

5.36

++

4

0.01 ml

0.24 ml

6 U

6.14

+

5

0 ml

0.25 ml

6 U

9.6

0

 

Discusión:

“Salting out”

A bajas concentraciones las sales incrementan la solubilidad de las proteínas (Salting in) ya que los  contraiones adicionales recubren con mayor eficacia las numerosas cargas iónicas de las moléculas proteicas, pero en mayores concentraciones provocan su precipitación debido al aumento de interacciones hidrofóbicas entre ellas al ser retirada su esfera de solvatación por los iones salinos.

...

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