RESUMEN KUBY CAPITULO 2

CÉLULAS, ÓRGANOS MICROAMBIENTES DEL SISTEMA INMUNITARIO

• Órganos linfoides primarios (medula ósea y timo); regulan el desarrollo de células inmunitarias a partir de precursores inmaduros.

• Órganos linfoides secundarios (bazo y órganos linfoides): coordinan el encuentro de antígenos con linfocitos específicos para antígeno, desarrolla células efectoras y de memoria. ( Es donde se inicia la respuesta inmunitaria).

• Órganos linfoides terciarios (lechos vasculares): Solo existen en el proceso infeccioso, desaparece una vez resuelto.

Las células sanguíneas maduras surgen a partir de la célula madre hematopoyética HSC, el proceso mediante el cual la HSC se diferencia a células sanguíneas maduras es conocido como Hematopoyesis.

CÉLULAS DEL SISTEMA INMUNITARIO

Las células madre hematopoyética (pluripotentes) pueden:

1) Regenerarse o autorenovarse y

2) Diferenciarse hacia todos los tipos de células.

Hay células madres jóvenes que representan cualquier tipo de célula especializada y las células madres adultas que dan lugar a células específicas para la formación de tejido. Un pequeño número se divide y genera células hijas que retienen las características de la célula madre que les dio origen. Otras células hijas se diferencian a células progenitoras perdiendo estas las características de la célula madre original.

La hematopoyesis tiene dos tipos de elección:

• Progenitor mieloide común CMP ( eritrocitos, granulocitos, monocitos y macrófagos y células dendríticas)

• Progenitor linfoide común CLP ( Linfocitos B , T y Células naturales asesinas)

Regulación del compromiso de la línea durante la hematopoyesis está dada por múltiples genes entre los cuales encontramos los siguientes factores de transcripción.

• GATA 2: se requiere para el desarrollo de todas las líneas hematopoyéticas

• Bmi 1: se requiere para la capacidad de renovación de la HSC

• IKAROS: se requiere para el desarrollo linfoide, no así para el mieloide.

• Nothc: Regula la elección entre linfocitos T y B

Células Mieloides

• Primeras en responder ante una invasión de Antígenos

• Comunican la presencia de enfermedad

• Contribuyen a enfermedades respiratorias (asma y alergias)

GRANULOCITOS

(Líneas de ataque frontal durante la respuesta inmune, Sistema inmune innato y tiene un Núcleo multilobulado).

CÉLULAS PRESENTADO DE AG MIELOIDES

(Puente entre el sistema inmune innato y adaptativo, hacen con un agente patógeno en el sitio de infección y comunican a linfocitos T en el ganglio linfático). CÉLULAS ERITROIDES

(Concentraciones alta de hemoglobina y circulan por vasos sanguíneos y capilares suministrando oxigeno).

NEUTROFILOS (50-70%): Después de la diferenciación en la medula ósea, son liberados a la sangre periférica y circulan de 7 a 10 horas antes de migrar a tejidos donde tienen una vida media de 3 a 5 días. Recluidos al sitio de infección, aumentan en infección bacterial o viral (leucocitosis). Son fagocitadas y además secretan proteínas que tienen efectos antimicrobianos. Principal componente del PUS. MONOCITOS (5 a 10%): Migran hacia tejidos y se diferencian hacia células fagociticas residentes de tejido. Se encuentran los monocitos de inflamación los cuales entran con rapidez al sitio de infección y los monocitos de patrulla que repriman respuestas inmunitarias más que iniciarlas. MEGACARIOCITOS: Dan lugar a la formación de plaquetas (participan en la formación de coágulos).

MACROFAGOS: Papel importante en la regulación de su reparación y regeneración. Algunos participan respuesta inmunitaria innata denominados macrófagos inflamatorios, fagocitan y presentan antígenos que pueden activar linfocitos T.

OSTEOCLASTOS, CÉLULAS DE LA MICROGLIA Y MACROFAGOS ALVEOLARES.

BASOFILOS (menor 1%): No es fagocitico, raros en circulación pero potentes, liberan histamina la cual aumenta la permeabilidad y actividad de los vasos sanguíneos. Crucial en respuestas parasitarias (principal helmintos) y puede secretar citosinas.

CÉLULAS DENDRITICAS: cruciales para el inicio de la respuesta inmunitaria, surgen a partir de ambas líneas hematopoyéticas. Captura de Ag en una ubicación y presentación de Ag en otra. Células dendríticas foliculares no surgen de la medula ósea.

MASTOCIOS (menor 1%): Maduran después de que salen de la sangre, están en la piel, tejido conjuntivo, genitourinario, respiratorio y digestivo. Contienen histamina y tienen un papel importante en las alergias.

EOSINOFILOS (1 a 3%): Son fagociticos, defensa contra parásitos multicelulares, incluso gusanos. Secreta citosinas, (asma y alergias.)

Células linfoides.

• Células B, T y células naturales asesinas.

• Regulan la respuesta inmunitaria adaptativa

• 20 a 40% leucocitos circulantes y 99% de células en la linfa.

• Presentan un cumulo de diferenciación y un receptor específico para antígeno (el receptor de la célula B “BCR” y el receptor de la célula T “TCR”) sobre su superficie.

• Población de linfocitos resultantes, en la cuales surgen a partir del linfocito fundador “clona”. Las células B y T maduras están listas para encontrar el antígeno, pero se consideradas vírgenes, el contacto hace que proliferen y se diferencien en células efectoras y de memoria.

• Primer encuentro con un antígeno es una Respuesta primaria y la repetición del encuentro es una Respuesta secundaria.

LINFOCITOS B (medula ósea); se distinguen

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