Derecho Al Concebido

PLANTEAMIENTO DEL PROBLEMA

Ir contra la vida del concebido es un acto que tiene sanción penal, puesto que la vida del concebido inicia desde la concepción; lo cual es protegido por la constitución; de tal forma que se tiene que tomar en cuenta todos los tipos de fecundación que la naturaleza y la ciencia nos brindan en el mundo. Asimismo debemos centrarnos en investigar las ventajas y desventajas de los aportes científicos en relación al tema de la fecundación in vitro y resolver la siguiente interrogante:

Formulación del problema

¿De qué manera se vulnera el derecho a la vida del concebido en la fecundación IN VITRO?

OBJETIVO

Objetivo General:

Informar de que manera se vulnera el derecho a la vida del concebido en la concepción IN VITRO y que consecuencias trae para el derecho.

Objetivos Específicos:

 Conceptualizar, el significado y consistencia de la fecundación in vitro.

 Mostrar de qué manera se vulnera el derecho a la vida del concebido.

 Motivar que la aplicación de este método concepción se efectúe en casos extremos.

VARIABLES

Variable Dependiente:

Derecho a la vida del concebido

Variable Independiente:

 Fecundación in vitro.

 Sanciones que se establecen tras la vulneración del derecho a la vida del concebido.

HIPÓTESIS

La fecundación in vitro sí, vulnera el derecho a la vida del concebido puesto que, es un método experimental; en el cual no solo se realiza una sola concepción.

MARCO TEÓRICO

1. Definición del Concebido:

El Concebido es la vida humana intrauterina (aún no nacida) ya que es una vida humana individualizada, desde el instante mismo de su concepción, o sea a partir de la fecundación del óvulo con el espermatozoide, la vida inicia desde la concepción.

El hecho de que sea una vida humana aún no nacida, no implica necesariamente que estemos denominando únicamente al "embarazo" la suerte de una vida humana, puesto que como ya conocemos hoy en día existen otras formas asistidas de reproducción como es la fertilización o fecundación in Vitro.

2. Definición de la Fecundación in vitro:

El término in vitro es un término en latín que significa en cristal. Se utiliza porque en los primeros experimentos biológicos en los que se realizaban cultivos de tejidos fuera de los organismos vivos de los cuales procedían, se realizaban en contenedores de cristal, tales como tubos de ensayo, probetas o placas de Petri.

En la actualidad, el término in vitro se refiere a cualquier procedimiento biológico que se realiza fuera del organismo en el que tendría lugar normalmente, para distinguirlo de un experimento in vivo donde el tejido permanece dentro del organismo vivo en el que normalmente se encuentra.

Coloquialmente, a los bebés concebidos a través de FIV se les denomina bebés probeta, refiriéndose a contenedores de cristal o plástico denominados probetas, que se utilizan frecuentemente en los laboratorios de química y biología. Sin embargo, normalmente la fecundación in vitro se realiza en placas planas denominadas placas de Petri; las placas de Petri utilizadas más a menudo están producidas en plástico, sin embargo, el nombre FIV sigue conservándose.

Los laboratorios especializados en FIV han desarrollado métodos de puntuación para juzgar la calidad de los ovocitos y los embriones. Típicamente, los expertos examinan la simetría del embrión, la integridad estructural de sus células y el crecimiento general entre dos y cinco días tras la fecundación. Ahora los científicos están empezando a analizar no sólo el embrión, sino también el medio en el que crece. Algunos centros están utilizando análisis químicos y fórmulas matemáticas para crear una "huella metabólica" de un embrión sano, que podría utilizarse como barómetro para estimar el potencial de supervivencia de un embrión. Otros están intentando analizar las proteínas secretadas por los embriones y a medir la cantidad de oxígeno consumido, que es una señal habitual de crecimiento.

(http://es.wikipedia.org/wiki/fecundaci%c3%b3n_in_vitrocite#ref-ballantyne2008_1-0)

La Asociación para el Estudio de la Biología Reproductiva (ASEBIR) especificó en 2007 una clasificación con las que evaluar los embriones antes de su transferencia, basándose en los resultados obtenidos de estudios realizados en centros de reproducción nacionales y en la literatura científica publicada. En base a ellas, las cuatro categorías que se establecen son:

 Categoría A: óptimos. Son los que tienen un desarrollo correcto y ninguna característica de mal pronóstico, por lo que serán siempre transferidos o criopreservados. En pacientes de buen pronóstico (mujeres de menos de 36 años y ninguna patología adversa o en receptoras de ovocitos) los embriones tipo A suelen tener un 40-60% de posibilidades de implantar.

 Categoría B: Buenos. Son embriones de buena calidad con elevada capacidad de implantación. Lo habitual es que tengan entre un 20 y un 40% de probabilidad de implantación.

 Categoría C: Subóptimos. Son los embriones que presentan una serie de características que si bien van asociados a una menor viabilidad no son completamente descartables y serán transferidos si no se dispone de otro con mejor morfología, por eso también son conocidos como embriones acompañantes. Suelen tener algo menos de la mitad de posibilidades de implantar (1-20%) aunque siempre dependerá del tipo y extensión de las anomalías morfológicas que presentan.

 Categoría D: No viables. Tienen una capacidad de implantación del 1% o menos, incluso 0,1%. Incluyen tanto los embriones evolutivos in vitro, cuyas características están relacionadas con una falta de potencial implantatorio, como los que están bloqueados. No son transferidos prácticamente en ningún caso.

((http://es.wikipedia.org/wiki/fecundaci%c3%b3n_in_vitrocite#ref-2)

3. Fases o Pasos a seguir para la Fecundación in vitro.

Estos son las 5 fases o pasos principales más comunes de la FIV o fecundación in vitro. A través de cada uno de estos artículos podrás informarte de en qué consisten, de la duración de cada uno de ellos y sus variantes u opciones si es que existen.

3.1 Estimulación Ovárica. Este es el primer paso del proceso de la fecundación in vitro y da comienzo el segundo día de la menstruación. A partir de este día comenzara la estimulación ovárica que se consigue a través de la administración de medicamentos que estimulan el crecimiento del folículo ovárico.

Por lo general se suelen utilizar unas hormonas llamadas gonadotropinas o gonadotrofinas. De este tipo de hormonas hay tres tipos y es la HFE o FSH (hormona estimulante del folículo) la utilizada en este caso. Estas hormonas son inyectadas por vía cutánea durante 10 a 14 días, hasta que se estima que los ovocitos ya están lo suficientemente maduros. Este control se realiza por medio de ultrasonidos cada dos días.

También es frecuente realizar análisis de sangre para controlar los niveles de hormonas en sangre.

Durante esta fase, y para evitar que se produzca una ovulación espontanea se utilizan antagonistas GnRH que bloquean a la hormona luteinizante o LH que es la que regula entre otras cosas el momento de la ovulación mediante un pico en su producción.

El fin que se busca en esta fase es producir suficientes ovocitos para que tras su posterior extracción y fecundación, su número sea suficiente para lograr implantación exitosa.

3.2 Extracción de Ovocitos. Al finalizar la anterior fase (la estimulación ovárica) y tres días antes de la extracción de los ovocitos se suministra a la mujer una hormona llamada Gonadotropina Corionica humana (GCH o hCG) que por su similitud extrema a la Hormona Luteinizante o LH se utiliza con éxito para provocar la ovulación.

Esta ovulación se producirá en 72 horas, pero antes de que se lleve a cabo se procederá a la extracción de los ovocitos por medio de un procedimiento llamado aspiración folicular.

Este procedimiento extrae los ovocitos por medio de una aguja guiada por ultrasonidos, que se introduce en la vagina y a través de su pared se llega a los ovarios.

En la actualidad para la extracción de los ovocitos ya no es necesaria ninguna tipo de cirugía, ya que se utiliza una técnica llamada recuperación transvaginal del ovocito, en la que por medio de una aguja guiada vía ultrasonidos los ovocitos son recogidos sin necesidad de anestesia, ni hospitalización alguna.

El proceso de extracción dura menos de media hora, y tras un breve reposo se puede abandonar la clínica para continuar con su actividad normal.

3.3 Fecundación. Una vez terminada la aspiración se transporta el líquido folicular al laboratorio donde se cuentan y aíslan los ovocitos extraídos retirando las células que los rodean. Tras su limpieza se les coloca en un cultivo especial y se les incubara durante 2 o 3 horas a una temperatura de 37ºC.

Mientras tanto se recoge el semen y se purifica, o bien se utiliza uno previamente preparado y criopreservado.

Pasada la incubación se procederá a unir los ovocitos y los espermatozoides, y esta tarea suele realizarse con dos procedimientos diferente:

Fecundación FIV convencional: Se juntan los ovocitos y el esperma en una placa de petri en una

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