BIOLOGIA 2 MODULO 1 UDG

BIOLOGÍA 2

MODULO 1: LA CELULA UNIDAD BASICA DE VIDA

LUZ ADRIANA RAMIREZ ROMO

TEMA 1: ESTRUCTURA Y TIPOS CELULARES

1.- el genoma humano.

a) Extracta dos artículos y elabora un resumen y un mapa conceptual de cada uno de los contenidos.

ARTICULO 1. RESUMEN

CURIOSIDADES

El ADN (ácido desoxirribonucleico) es la molécula biológica encargada de portar nuestra información genética. Su composición química está formada por un grupo fosfato, un azúcar y una base nitrogenada, que solo puede ser de cuatro tipos adenina “A”, citosina “C”, timina “T” y guanina “G”.

A partir del ADN, se obtiene el ARN mensajero, que es la base sobre la cual se fabrican las proteínas, de gran importancia en nuestro organismo. Este mecanismo se conoce como dogma de la biología molecular. Del ADN, situado en nuestros cromosomas, se produce el proceso conocido como transcripción, para así obtener el ARN mensajero. La siguiente etapa es la de la traducción a proteínas.

El ADN fue aislado por primera vez en 1869 por Friedrich Miescher, mientras trabajaba para conocer la composición química del pus de vendas quirúrgicas desechadas en hospitales. Como la sustancia que aisló procedía de núcleos celulares, se denominó nucleína.

Levene propuso por primera vez la composición química del ADN en 1919, pero hasta 1930 se demostró cuáles son los ingredientes que forman parte del ADN.

En 1944 Avery, McLeod y McCarty comprobaron que el ADN es el responsable de portar la información genética (que indican cómo somos).

Cuando se comenzó a pensar cómo era la estructura del ADN, hubo dos trabajos clave. Por una parte, la teoría de Chargaff de que las letras del ADN, van en pareas “A” con “T”, y “G” con “C”. Por otro lado, el trabajo poco reconocido de Rosalind Franklin ayudó a Watson y Crick a proponer su hipótesis de que la estructura del ADN era en realidad una doble hélice.

ARTICULO 2.

Genoma humano: el código genético al descubierto

Se llama genoma a la codificación de todas las funciones y propiedades genéticas que un organismo desarrollará durante su vida. Esta información está contenida en cada una de las células de los seres vivos, en las moléculas de ácidos desoxirribonucleicos, (ADN). Cada molécula de ADN consiste en dos hebras estas están compuestas por una sucesión de nucleótidos, que son unidades formadas por un azúcar, un fosfato y una de estas bases: adenina (A), timina (T), citosina (C) o guanina (G). Al orden de estas bases se le llama secuencia de ADN.

La herencia genética viene determinada por los genes. Un gen contiene la información necesaria para construir una proteína. Todos los seres vivos estamos compuestos principalmente por proteínas: forman parte de las células y tejidos y además son enzimas que realizan todas las reacciones fundamentales para la vida. Se estima que tenemos unas 100.000 diferentes. Sin embargo, por ahora tan sólo se han encontrado unos 30-35.000 genes en la secuencia humana, lo cual además representa tan sólo un 2% del genoma. La función que desempeñaría el resto de la secuencia (el 98%) es aún desconocida. En el ser humano, el genoma está compuesto por 46 largas moléculas de ADN, que se organizan de manera muy compacta, enrollándose como si fuesen ovillos de hilo, dando lugar a los cromosomas.

UN POCO DE HISTORIA James Watson y Francis Crick, descubridores de la estructura molecular del ADN en 1953. En el 2000, se habían conseguido un borrador del 90% del genoma. En el 2001 el 94% del genoma había sido secuenciado.

BENEFICIOS Y PERJUICIOS

Se podrán predecir los riesgos para la salud que entraña la exposición a radiaciones y sustancias cancerígenas, conocer los mecanismos de actuación del cáncer y cómo combatirlo, así como reducir el riesgo de mutaciones hereditarias. Y se podrán encontrar las diferencias genéticas que hacen a unos individuos resistentes y a otros susceptibles frente a los mismos agentes tóxicos.

Se logrará un mayor entendimiento de la evolución humana y la antropología, y se podrá diferenciar a las personas por medio de su perfil de ADN, establecer la paternidad y otros grados de parentesco, identificar los donantes de órganos apropiados según la persona receptora en los programas de trasplantes, etc.

Una de las preocupaciones sociales era quién debe tener acceso a nuestra información genética. Que se garantice que no se discriminara en función de la predisposición a tal o cual enfermedad o de otras diferencias genéticas por parte de compañías de seguros, agencias de adopción, etc.

Las nuevas técnicas reproductivas también despiertan inquietud, pues con la posibilidad de tener hijos a la carta, elegir el sexo, el color de ojos, la altura, algunos aspectos del carácter, etc., se abre la puerta a prácticas de eugenesia prenatal, cuando el feto no se ajuste a las preferencias de sus progenitores. Aproximándonos a las ideas sobre la mejora de la raza de la pasada guerra mundial.

CRUCIGRAMA DE LA PAGINA 16

1N U C L E O C E L U L A R 1OG

U E

2C R O M O S O M A 3C I T O S I N A

L O

E 4T M

O 5P 6ª M I N O A C I D O A

S R M

O O I

M T N

7ª D E N I N A

Í

8G E N E S

A

9C O D I G O G E N E T I C O

2.-MENU DE LAS CÉLULAS:

a) Extracta un artículo sobre biomoléculas

¿Qué son las biomoléculas?

Las biomoléculas están constituidas principalmente por carbono, hidrógeno, nitrógeno y oxígeno, y en menor medida fósforo y sulfuro. Suelen incorporarse otros elementos, pero en menor frecuencia.

Las biomoléculas

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