DIVERSIDAD CELULAR Y CÉLULAS PROCARIOTAS- TINCIÓN Y SU OBSERVACIÓN

DIVERSIDAD CELULAR Y CÉLULAS PROCARIOTAS- TINCIÓN Y SU OBSERVACIÓN

ESTUDIANTES

MARIA JOSE JARAMILLO

MARIA JOSE MORENO

JEIMI MEJIA

ANGIE LACOUTURE

DOCENTE

JUAN CAMILO AREVALO

UNIVERSIDAD DEL MAGDALENA

FACULTAD DE INGENIERÍA

INGENERIA  PESQUERA

SANTA MARTA D.T.C.H

2018

RESUMEN

Las bacterias  son consideradas los organismos más importante del  planeta, pueden ser observadas en el microscopio, para  poder observarlas deben pasar por varios procesos como lo son la preparación de la muestra, la extensión, el secado y la fijación. Si no se hace este procedimiento correctamente es posible que la muestra no se pueda observar correctamente, por eso es importante cumplir con el protocolo para la observación de los ejemplares; después de esto se pudo proceder con la observación en el microscopio utilizando los métodos aprendidos en el laboratorio anterior a este; también se aplicaron diferentes técnicas de tinción.

Palabras claves:

Preparación, células, bacterias, tinción de Gram.

INTRODUCCIÓN

Las bacterias son importante dado el papel que cumplen en el ámbito de la industria, la medicina y la agricultura, la mayoría de las células bacterianas son unicelulares pero tiene la tendencia a la agregación.

Estas se pueden clasificar de acuerdo a su forma (morfología) o la coloración de GRAM dentro de la clasificación morfológica las formas más características son Bacilos cuando tiene  forma de bastón, COCOS de forma redondeada; ESPIRILOS en forma de espiral, VIDRION cuando tiene forma de coma, cuando hay agregación se pueden denominar ESTREPTOCOCO, si los cocos se disponen linealmente  y ESTAFILOCOCOS si se agrupan en forma de racimo.

Las tinciones para observar bacterias se preparan en soluciones acuosas y orgánicas de colorantes o grupos de colorantes que confieren una gran variedad de colores a los microorganismos. Los colorantes no solo sirven para la tinción directa de materiales biológicos, si no también se pueden emplear a fin de demostrar las funciones fisiológicas de los microorganismos con el empleo de tinción supra vitales.

La mayoría de las células contienen estructuras llamadas organelos que llevan a cabo funciones específicas, hoy en día las células se clasifican en dos grupos, organelos especializados rodeados por membrana: las células procariotas (eubacterias y archaebacterias) que no tienen organelo rodeados por membranas y la célula eucariota (eukarya) que tienen organelos rodeados por una membrana

OBJETIVOS

GENERAL

• observar algunas de las características de las bacterias desarrolladas en medio de cultivos o en bacterias lácteas
• Reconocer las diferentes formas y tamaños de las células procariotas

ESPECIFICO

• Verificar algunas características de cada prueba tales como bacilos, cocos
• aplicar alguna técnica de coloración para la observación de microorganismos a través del microscopio

MATERIALES Y MÉTODOS

• Yogurt
• Caja Petri
• Mechero
• Portaobjeto
• Azul metileno
• Colorante de Gram
• Microscopio
• Etano
• Asa
• Palillos
• Lugo
• safranina
• Agua destilada
• Toallas
• Mucosa interna mejilla

PROCEDIMIENTO

El docente realizó una respectiva  introducción de las bacterias, células, su realización y la explicación de cada una de ellas como las células procariotas. Este conto con los siguientes procedimientos

PREPARACIÓN DE UN FROTIS

Se vierte un poco de yogurt en una caja Petri con una cantidad de agua, luego con el asa la colocamos  en el mechero hasta que esta se vuelva roja, después de eso se introduce en la mezcla para ser  extendida en el portaobjetos de una forma espiral, entonces procedemos con el secado, pasarla varias veces por el mechero hasta que esté seco completamente, se agrega en un recipiente que contiene azul de metileno, esperamos, al haber pasado cierto tiempo procedemos a introducirla en agua, secamos con toallas, cogemos nuestra muestra y la colocamos en el microscopio a diferentes aumentos como 4x,10x, 40x,100x (figura 1).

 COLORACIÓN DE GRAM (TÉCNICA DE HUNCKER)

Se escoge un integrante de cada grupo, cada persona cojera una palillo de diente y se realiza un frotis sobre el epitelio interno de la mejilla, ser esparcida  en un portaobjeto y se pasa por el mechero para secar la muestra, se le agrega metileno esperamos 1 minuto mientras cubre la muestra, se enjuaga hasta que se le quite totalmente el resto de sustancias, procedemos a observarla en el microscopio como lo muestra la (figura 2).

Luego nuevamente sale cada integrante y se consume un poco de yogurt, espera varios minutos  para realizar nuevamente un frotis en la mejilla interna se  hace todo el procedimiento anterior, pero en esta se añade varias gotas  de lugol, también se deja actuar por minutos y se enjuaga, luego de eso se le añade gotas de safranina, se deja actuar por 2 minutos, se enjuaga y se coloca sobre un portaobjeto  y se hace el montaje de la muestra al microscopio, con este método se podrá observar células Gram, si estas al ser observadas son de color azul, Serán células Gram positivas, al ser rojas será negativas (Figura 3).

RESULTADOS

Yogurt: se alcanza a observar en un aumento de 40x los tipos de bacterias bacilos  y estreptococos.

Mucosa interna de la mejilla: Se notó células con la tinción  de Gram al observarse en el microscopio  la observamos y diferenciamos por el color azul  que toma, en este caso fue de un aumento de 10x y40x.

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