Ciencia ensayos y trabajos
El mundo científico contiene un gran cúmulo de conocimientos que permite a la humanidad a vivir de la manera en que lo hace. Explore la base de documentos y trabajos sobre las ciencias naturales y formales.
Documentos 159.751 - 159.800 de 496.436
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El Sindrome de Alicia en el Paiz de las Maravillas
Síndrome de Alicia en el País de las Maravillas Introducción Una extraordinaria colección de síntomas presentes al neuropsiquiatra infantil, escondiéndose detrás de un amplio conjunto de diagnósticos diferenciales (por ejemplo, la epilepsia del lóbulo temporal, la migraña pediátrica, infección viral de Epstein-Barr, hiperpirexia no específica, etc). Un síndrome llamado de
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El síndrome de antidiuresis inapropiado
EL SÍNDROME DE ANTIDIURESIS INAPROPIADO PATOGENIA Cánceres de células pequeñas del pulmón (SCCL) con frecuencia producen arginina vasopresina (AVP, hormona antidiurética) y los péptidos asociados, tales como neurofisina, a menudo en una forma procesada de forma incompleta. Plasma inmunorreactiva AVP se eleva en más de la mitad de los pacientes
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El síndrome de Asperger tiene un comienzo temprano en la infancia
SINDROME DE ASPERGER El síndrome de Asperger tiene un comienzo temprano en la infancia, a los 3 años ya se evidencian los primeros síntomas. Sin embargo, la Coalición para el Síndrome de Asperger de Estados Unidos estima que gran parte de los casos son diagnosticados entre los 5 y 9
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El síndrome de Bayés, una cardiopatía poco reconocida
El síndrome de Bayés, una condición clínica poco reconocida Dr. Mario Mata López Dr. Salvador B. Valdovinos Chávez En 2015 al bloqueo interauricular avanzado (BIA) se le acuñó el epónimo de síndrome de Bayés y se hizo en reconocimiento a la destacada aportación desde diversas perspectivas al estudio de esta
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El Sindrome De Bournot
El Síndrome de Burnout, o también llamado "síndrome del quemado", es una disfunción psicológica que se da con mayor frecuencia en ámbitos laborales que demandan "ayuda". Para ellos la interrelación entre los profesionales y personas que requieren su contención, de acuerdo a cada una de sus funciones en relación directa
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El sindrome de bournout
Palabras claves: Desgaste, profesional, Burnout, Cuidados, intensivos, emocional, comportamiento, docencia, socioeducativa, trastornos, concentrarse, excesivo, escuelas, social, profesión. Palabras claves en ingles: Wear, professional, Burnout, care, intensive, emotional, behavior, education, socio disorders, concentrating, excessive, schools, social, professional. La idea principal: Es dar entender que el síndrome del trabajador quemado o burnout,
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El Síndrome de Burnout en Enfermería: Un obstáculo para brindar un servicio de calidad
Universidad Veracruzana Licenciatura en enfermería El Síndrome de Burnout en Enfermería: Un obstáculo para brindar un servicio de calidad. EE. Ética y legislación Docente: Ruiz Hernández Andrea Raquel Alumno: Oseguera Rodríguez Ronaldo Rafael En la actualidad se tienen opiniones dividas sobre o que es el cuidado de atención por parte
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El Síndrome de Burnout en Win Sports
Pontificia Universidad Javeriana Facultado de Psicología Práctica Cultura y Mundo del Trabajo Juan Daniel Quintana Marín 30 de mayo del 2016-05-28 El Síndrome de Burnout en Win Sports El Síndrome de Burnout (SB), Síndrome de Desgaste Profesional o Síndrome del Quemado, fue descrito inicialmente por el psiquiatra estadounidense, Freudenberger, quien
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El síndrome de choque
SHOCK: Deterioro de la función cardiovascular que compromete la perfusion tisular y el aporte de oxigeno y nutrientes necesarios para mantener las funciones metabólicas celulares El shock es un síndrome progresivo que pasa a través de tres estados: 1.- Shock compensatorio, durante este estado temprano el cuerpo utiliza sus mecanismos
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El Síndrome de Conn o Hiperaldosteronismo Primario
Bioquímica Médica El Síndrome de Conn o Hiperaldosteronismo Primario (HAP) es una enfermedad caracterizada por la existencia de un tumor benigno o adenoma menor de 2 cm y rodeado por una cápsula bien definida en las glándulas suprarrenales, más a menudo en el lado izquierdo que en el derecho y
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EL SINDROME DE COTARD
En el verano de 2012, en una carta al editor del Journal of Neuropsychiatry & Clinical Neuroscience, Huber & Agorastos describían el caso de ‘Mr. H’, un varón con esquizofrenia paranoide e historia previa de abuso de cannabis. ‘Mr H.’ fue ingresado en una unidad de psiquiatría tras haber agredido
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El Sindrome De Cushing
Síndrome de Cushing El síndrome de Cushing es una enfermedad rara provocada por un exceso de la hormona cortisol en el cuerpo. El cortisol es una hormona secretada normalmente por las glándulas suprarrenales y es necesaria para vivir. Permite responder a situaciones estresantes, como las enfermedades, y afecta a la
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El síndrome De Descompresión
Síndrome de descompresión Síndrome de descompresión Clasificación y recursos externos CIE-10 T70.3 CIE-9 993.3 DiseasesDB 3491 Wikipedia no es un consultorio médico Aviso médico [editar datos en Wikidata] El síndrome de descompresión es el término empleado para denominar a la enfermedad aguda conocida en medicina como embolia gaseosa producida por
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EL Síndrome de Dificultad Respiratorio
1. INTRODUCCIÓN Este Proceso Enfermero es un método racional, sistemático de planificación y proporciona cuidados de enfermería con el propósito de identificar el estado de salud del paciente sus problemas de salud reales y potenciales para poder establecer planes que aborden las necesidades identificadas y aplicar intervenciones de enfermedades específicas
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El Sindrome De Down
PATOLOGIAS DE ESTE CASO EL SINDROME DE DOWN. El síndrome de Down (SD) es un trastorno genético causado por la presencia de una copia extra del cromosoma 21 (o una parte del mismo), en vez de los dos habituales (trisomía del par 21), caracterizado por la presencia de un grado
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El Sindrome De Down
EL SÍNDROME DE DOWN Es un trastorno genético causado por la presencia de una copia extra del cromosoma 21 o una parte del mismo En vez de los dos habituales Caracterizado por la presencia de un grado variable de discapacidad cognitiva y unos rasgos físicos peculiares que le dan un
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El Sindrome De Down
1 Definición de Síndrome de Down El Síndrome de Down es una malformación genética causada por la presencia de una copia extra en el cromosoma 21, las células del cuerpo humano contienen 46 cromosomas repartidos en 23 pares. Las personas que tienen Síndrome de Down aparecen 47 cromosomas en las
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El Síndrome de Down (SD)
CONCEPTO El Síndrome de Down (SD), también llamado trisomía 21, es la causa más frecuente de retraso mental identificable de origen genético. Se trata de una anomalía cromosómica que tiene una incidencia de 1 de cada 800 nacidos, y que aumenta con la edad materna. Es la cromosomopatía más frecuente
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El síndrome de Down (SD)
Síndrome de Down Saltar a: navegación, búsqueda Artículo destacado Síndrome de Down 21 trisomy - Down syndrome.png Clasificación y recursos externos CIE-10 Q90 CIE-9 758.0 CIAP-2 A90 OMIM 190685 DiseasesDB 3898 MedlinePlus 000997 eMedicine ped/615 MeSH D004314 Sinónimos Trisomía 21 Trisomía G Idiocia furfurácea Idiocia calmuca Wikipedia no es un
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El síndrome De Down (SD)
El síndrome de Down (SD) El síndrome de Down (SD) es un trastorno genético causado por la presencia de una copia extra del cromosoma 21 (o una parte del mismo), en vez de los dos habituales, por ello se denomina también trisomía del par 21. Se caracteriza por la presencia
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EL SINDROME DE DOWN CON MACROGLOSIA EN ALUMNOS DE 2DO GRADO DE SECUNDARIA EN EL CAM N° 5
Resultado de imagen para logo del gobierno del estado de veracruz Resultado de imagen para logo sev Resultado de imagen para logo upav UNIVERSIDAD POPULAR AUTONOMA DE VERACRUZ EL SINDROME DE DOWN CON MACROGLOSIA EN ALUMNOS DE 2DO GRADO DE SECUNDARIA EN EL CAM N° 5, MACUSPANA, TAB. PRESENTA: CANDELARIA
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El Sindrome De Eduard
EL SÍNDROME DE EDWARDS También conocido como trisomía 18, es un tipo deaneuploidía humana que se caracteriza usualmente por la presencia de un cromosomaadicional completo en el par 18. También se puede presentar por la presencia parcial del cromosoma 18 (translocación desequilibrada) o por mosaicismo en las células fetales. Fue
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El Síndrome de Edwards
Nombre y Causa Genéticas: El Síndrome de Edwards se debe a la trisomía del cromosoma 18 (presencia de un cromosoma 18 extra) es decir, a un cariotipo correspondiente a 47, XX,+18 o 47, XY,+18. La trisomía 18 se presenta en 1 de cada 6,000 nacimientos vivos y es tres veces
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El síndrome de Edwards o trisomia 18
El síndrome de Edwards o trisomia 18 es una enfermedad cromosómica rara caracterizada por la presencia de un cromosoma adicional en el par 18. La trisomía del cromosoma 18 fue descrita por Edwards y Patau en 1960. Su frecuencia se estima entre 1 de cada 6000 a 1 de cada
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El Síndrome De Ehlers-Danlos
El Síndrome de Ehlers-Danlos (SED) tipo Hiperlaxitud generalmente se considera el tipo menos severo de SED, aunque pueden producirse complicaciones importantes, principalmente músculoesqueléticas. La piel a menudo es suave o aterciopelada y puede ser levemente hiperextensible. Las subluxaciones y dislocaciones son comunes; pueden producirse en forma espontánea o con traumas
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El síndrome de fatiga crónica
INTRODUCCIÓN En el siguiente documento explicare que es el síndrome de fatiga crónica, cuáles son sus consecuencias, síntomas tratamiento adecuado para tratar esta patología. Adicionalmente explicare los conceptos básicos que se relacionen con el SFC voy a destacar la diferenciarla de una enfermedad similar llamada Fibromialgia, Y ampliar el concepto
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El Síndrome de Guillain Barré
UNIVERSIDAD SANTA PAULA PATOLOGÍA CARDIORESPIRATORIA I LICDA. MELANIA SAENZ LEIVA LICDO. ELÍAS SERRANO VARGAS Integrantes Carlos I. Chavarría Cyrus Gómez INTRODUCCIÓN El objetivo de nuestro estudio es conocer el Síndrome de Guillain Barré sus síntomas, sus consecuencias, cómo afecta a las personas que lo padecen y cuál es su recuperación;
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El síndrome de Hunter
El síndrome de Hunter, o mucopolisacaridosis tipo II (MPS II), es una tesaurismosis, es decir, una enfermedad de almacenamiento lisosomal causada por una enzima ausente o deficiente, llamada iduronato-2-sulfatasa (I2S). El síndrome recibe el nombre del médico Charles A. Hunter (1873-1955), que la describió por primera vez en 1917. Nacido
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El síndrome de Inestabilidad congénita al dolor con anhidrosis
AUSENCIA DEL DOLOR El síndrome de Inestabilidad congénita al dolor con anhidrosis * También conocido como síndrome del CIPA * Es una anomalía hereditaria del sistema nervioso que produce la ausencia de la percepción de estímulos de calor, presión, frio y la sensación dolorosa. * Anhidrosis: es identificado como la
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El síndrome de inmunodeficiencia adquirida
El síndrome de inmunodeficiencia adquirida es una enfermedad infecciosa causada por un retrovirus, el Virus de inmunodeficiencia Adquirida Humana (VIH). Que destruye parte delo sistema defensivo del organismo. El virus no afecta igual a todo el mundo, un 50% de las personas afectadas, seropositivas, desarrollaran la enfermedad en los primeros
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El síndrome de inmunodeficiencia adquirida
VIH-SIDA El síndrome de inmunodeficiencia adquirida, conocido por su acrónimo sida, es el conjunto de enfermedades de muy diverso tipo (generalmente, procesos infecciosos o tumorales) que resultan de la infección por el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH). El uso de medicamentos combinados puede controlar la replicación del virus y
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El síndrome de inmunodeficiencia adquirida
EL SIDA CONCEPTO: El síndrome de inmunodeficiencia adquirida, conocido por su acrónimo sida,1 es el conjunto de enfermedades de muy diverso tipo (generalmente, procesos infecciosos o tumorales) que resultan de la infección por el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH). El uso de medicamentos combinados puede controlar la replicación del
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El síndrome de inmunodeficiencia adquirida (Sida)
Para otros usos de este término, véase Sida (desambiguación). Síndrome de inmunodeficiencia adquirida (sida) Viriones de VIH-1 (en verde) ensamblándose en la superficie de un linfocito. Clasificación y recursos externos CIE-10 B24 CIE-9 042 CIAP-2 B90 MedlinePlus 000594 eMedicine emerg/253 MeSH D000163 Aviso médico El síndrome de inmunodeficiencia adquirida, conocido
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El síndrome de inmunodeficiencia adquirida (Sida)
Sida El síndrome de inmunodeficiencia adquirida, conocido por su acrónimo sida,1 es el conjunto de enfermedades de muy diverso tipo (generalmente, procesos infecciosos o tumorales) que resultan de la infección por el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH). El uso de medicamentos combinados puede controlar la replicación del virus y
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El Síndrome de Inmunodeficiencia Adquirida (Sida)
¿Qué es el SIDA? El Síndrome de Inmunodeficiencia Adquirida (SIDA) es una enfermedad causada por el Virus de la Inmunodeficiencia Humana (VIH). Este virus ataca fundamentalmente al sistema inmunitario, destruyendo las defensas del organismo y haciendo que la persona infectada padezca enfermedades y tumores. Hablar de infección por VIH y
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El síndrome de inmunodeficiencia adquirida (sida) lo causa el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH).
VIH/SIDA INTRODUCCIÓN El síndrome de inmunodeficiencia adquirida (sida) lo causa el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH). La infección por el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) es un importante problema de salud mundial. Los trastornos nutricionales están presentes en los pacientes infectados con VIH o SIDA. Los primeros estudios
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El síndrome de inmunodeficiencia humana (SIDA)
INTRODUCCIÓN El síndrome de inmunodeficiencia humana (SIDA) es una enfermedad vírica transmisible descubierta en Estados Unidos en 1981, que ha ido apareciendo en todos los países y cuyo número de casos se ha incrementado de forma notoria en los últimos años. Su etiología se descubrió en el Instituto Pasteur de
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El síndrome de Kartagener
SINDROME DE KARTAGENER El síndrome de Kartagener es una enfermedad genética, autosómica recesiva, que aparece en 1 de cada 16.000 nacidos vivos. Se incluye en los denominados síndromes de discinesia (dificultad para los movimientos, sea cual fuere la causa) ciliar primaria, en los que se producen alteraciones estructurales o funcionales
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El síndrome de Kawasaki
El síndrome de Kawasaki es una vasculitis multisistémica aguda, autolimitada, febril, que afecta casi exclusivamente a niños pequeños. Fue descrito por primera vez por el doctor Tomisaku Kawasaki, de Tokio, Japón, en el año 1967. Inicialmente se pensó que solo se presentaba en niños asiáticos, pero se está diagnosticando con
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El síndrome de la fatiga crónica
1. Estrés: Es considerado como la primera causa de ausentismo laboral y disminución de la productividad por la Organización Mundial de la Salud (OMS). Uno de sus principales síntomas es el dolor de cabeza. Este mal provoca que los empleados pierdan, en promedio, entre uno y cuatro días laborales al
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El síndrome de Marfan
El síndrome de Marfan es una enfermedad que afecta al corazón, la vista, los huesos, entre otros órganos y la esperanza de vida para las personas con el síndrome esta sobre los cuarenta y dos años y la de mi tío era aún más baja. Mi tío desempeño su vida
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El síndrome de Segawa
INTRODUCCIÓN El síndrome de Segawa suele aparecer en la edad infantil, se inicia generalmente con trastornos de la marcha y se extiende progresivamente a otras zonas del organismo. En este sentido, la Distonía de Segawa es el nombre genérico de un conjunto de enfermedades neurológicas así como de sus síntomas,
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El síndrome de TDAH
INTRODUCCIÓN EL PRESENTE PROBLEMA ESCOLAR QUE SE CITA EN ESTE ENSAYO ES DE MUCHA IMPORTANCIA PORQUE CADA VEZ SE HACE MÁS FRECUENTE EN LOS NIÑOS ÉSTE PADECIMIENTO CONOCIDO COMO TRASTORNO POR DÉFICIT DE ATENCIÓN E HIPERACTIVIDAD (TDAH), ESTO ESTA PROVOCANDO UNA GRAN PREOCUPACIÓN EN PADRES DE FAMILIA Y MAESTROS. ES
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El Síndrome de Tourette
INTRODUCCIÓN Planteamiento del Problema El Síndrome de Tourette es una enfermedad del sistema neurológico conductual hereditario que comienza en la infancia y la adolescencia y que fue descrito por primera vez por el neurólogo francés Georges Gilles de la Tourette en 1885.Se caracteriza por la emisión involuntaria de movimientos repetidos
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El síndrome de Treacher Collins, Secuencia de Robin, Anomalía de Di George, Síndrome de Goldenharl.
4. El síndrome de Treacher Collins, Secuencia de Robin, Anomalía de Di George, Síndrome de Goldenharl. Síndromde treacher (disostosis): una alteración profunda del desarrollo provocada por una disfunción de las células de la cresta neural al no haber migrado, como corresponde, a la región facial, causando así un severo déficit
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El síndrome de Turner
Prevención El síndrome de Turner no se puede prevenir. Es un problema genético causado por un error aleatorio en el esperma o el óvulo de uno de los progenitores que provoca la falta de un cromosoma X. No hay nada que el padre o la madre puedan hacer para evitar
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El síndrome de Turner.
Síndrome de Turner Origen del tema de Investigación Durante la información de los gametos (óvulos y espermatozoides) estas células deben pasar por un proceso llamado “meiosis” para reducir su información genética a la mitad y así comprender a la hora de la fecundación. La meiosis, para su estudio, la dividimos
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El síndrome de vigorexia
Baile, JI (2005). La vigorexia es un problema, que se desarrolla la mayoría de los casos en gente joven; que desarrolla una obsesión por obtener “el cuerpo perfecto”, gracias a la mercadotecnia actual, ya que envían anuncios publicitarios con un prototipo de mujer delgada y lo asocian con belleza. El
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El síndrome de Williams (SW)
________________ Contenido 1. Fundamentación teórica 2 1.1. Introducción 2 1.2. Aspectos clínicos 2 1.3. Base molecular 4 1.3.1. Genes implicados en el fenotipo del SW 4 1.4. Diagnóstico 5 1.5. Características generales de los niños con SW 7 2. Perfil de la persona objeto de estudio 11 3. Ficha técnica
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El síndrome de Williams (WS) se caracteriza por enfermedad cardiovascular (arteriopatía de elastina, estenosis pulmonar periférica, estenosis aórtica supravalvar,
Síndrome de Williams. Autores Morris CA. EditoresIn: Pagon RA, Adam MP, Ardinger HH, Wallace SE, Amemiya A, Bean LJH, Bird TD, Ledbetter N, Mefford HC, Smith RJH, Stephens K, editores. SourceGeneReviews® [Internet]. Seattle (WA): Universidad de Washington, Seattle; 1993-2017. 1999 9 de abril [actualizado el 13 de junio de 2013].
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