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Casos prácticos # 9 de auditoría de sistemas de gestión de calidad


Enviado por   •  27 de Junio de 2023  •  Prácticas o problemas  •  5.999 Palabras (24 Páginas)  •  87 Visitas

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Casos Prácticos # 9 DE Auditoría DE Sistemas DE Gestión DE Calidad, Ambiente Y SST

Sistemas Integrados De Gestión (Pontificia Universidad Católica del Ecuador)

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[pic 3]NOMBRE: Carolina Zumárraga

CASOS PRÁCTICOS # 9 DE AUDITORÍA DE SISTEMAS DE GESTIÓN DE CALIDAD, AMBIENTE Y SEGURIDAD Y SALUD EN EL TRABAJO.

  1. Determine si las siguientes afirmaciones son verdaderas o falsas, sustente su respuesta indicando el elemento de la norma ISO 9001:2015, que se aplique a la afirmación planteada.

No.

AFIRMACIONES

VERDADERO

/ FALSO

REQUISITO / ELEMENTO DE LA

NORMA ISO 9001:2015

1

Los        datos        de        compras        deben        describir

V

8.3

claramente los productos a ser ordenados

8.4

2

El establecimiento de la política de calidad refleja el compromiso de la gerencia

V

5.2.1

3

La gerencia debe llevar a cabo una revisión del Sistema de Calidad a intervalos regulares

V

5.3.3

4

La Alta Gerencia debe concentrar en una

persona        la        responsabilidad        de        que        la organización cumple los objetivos de calidad

V

5.3

5

La        organización        no        es        responsable        de

deterioros   en        los        equipos        de        medición causados por un almacenamiento defectuoso

F

7.1.5

5.2

6

La documentación que afecta a la norma de

calidad y que es requerida por el sistema debe ser aprobada

V

  1. literal b
  2. literal c

7

Una vez que la organización ha planificado y

administrado correctamente los procesos, no debe preocuparse de la mejora continua

F

9.1.1 literal a 10.3

8

El        manual        de        calidad        debe        limitarse

exclusivamente a contener los procedimientos de calidad

F

4.4.1

9

Las bodegas, para asegurar la rotación de inventario deben trabajar bajo el principio

<primero en entrar, primero en salir= (FIFO)

F

8.5.4

10

¿Es necesario que la organización registre los

resultados de las acciones correctivas tomadas si está convencida de su eficacia?

V

10.2.2

11

Los registros de calidad de la planta de producción deben ser mantenidos en las

oficinas del departamento de Gestión de Calidad

F

7.5.3.1 literal a, b

12

Los resultados de las pruebas del producto final

y de las inspecciones deben mantenerse por 10 años

F

7.5.3.2

13

Una vez firmado el contrato con un cliente, no

F

8.2.3

es necesario que la organización le consulte

8.2.4

sobre        las        modificaciones        que        deban introducirse en la ejecución del producto

14

Es suficiente analizar los reclamos de clientes para verificar su satisfacción, sin necesidad de

procesos específicos de toma de datos (por ej. Encuestas)

F

9.1.2.

15

Al planificar el producto, la organización no requiere determinar los requerimientos de despacho y post−entrega especificados por el

cliente

F

8.2.3.1

8.5.2

16

Los requerimientos del cliente que estén

incompletos, ambiguos o en conflicto deben ser resueltos antes de firmar el contrato

V

8.2.2

17

La revisión del diseño y/o desarrollo debe ser ejecutad para asegurar que los resultados

cumplen con los datos de entrada del diseño y/o desarrollo

V

8.3.4

8.3.5

18

Si hay un adecuado monitoreo del proceso de

producción, no es necesario verificar la materia prima a su entrada en bodega

F

8.4.1

19

Las exclusiones permitidas pueden pertenecer a cualquier cláusula de la norma ISO 9000

F

4.3

20

Las instrucciones de trabajo de las operaciones

de procesos de planta deben ser provistas a todo el personal de la empresa

V

8.5.1 literal d 8.2.4

21

Todo producto devuelto por un cliente y que

haya        sido        reprocesado,        debe        ser        re inspeccionado y re verificado

V

8.7.1

22

Debe        llevarse        a        cabo        cada        6        meses evaluaciones de proveedores

F

4.2

23

Deben mantenerse registros de entrenamiento de todo el personal

V

8.2.4

24

No es obligatorio acatar las leyes y reglamentos

del país, si es que se puede aplicar otra norma internacional

F

4.2

4.3

25

En caso de que sea imposible verificar la eficacia de un producto durante el proceso de fabricación o al final del mismo, no es necesario validarlo posteriormente, mientras está siendo

utilizado por el cliente.

F

7.1.5

7.1.5.1

26

Es mejor que las auditorías internas se ejecuten

por personal externo independiente de la organización

F

9.1.3

9.2.1

9.2.2

27

En caso de pérdida o daño de la propiedad del cliente,        solamente        se        requiere        que        la

organización mantenga registros de estas anomalías

V

8.5.3

28

¿El producto entregado al cliente debe ser de

fácil retorno a su origen a través de medios de identificación como el código de barras?

V

8.5.2

...

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