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CASO CLÍNICO DE GOTA


Enviado por   •  15 de Julio de 2021  •  Documentos de Investigación  •  1.769 Palabras (8 Páginas)  •  80 Visitas

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TEMA:

CASO CLÍNICO DE GOTA

NOMBRE:

Pablo Criollo

Vanessa Enderica

Raquel Galindo

Andrea Gómez

Katherine Gordón

Karol Moncada

MATERIA: Reumatología

DOCENTE: Dr. Juan Gálvez

FECHA DE ENTREGA: 31-05-2021

CURSO: 9no ´´C´´

CICLO LECTIVO MARZO-AGOSTO

INTRODUCCIÓN 

La hiperuricemia es un trastorno que aumenta considerablemente con la elevación del nivel de vida y la sobrealimentación. En EE.UU se ha observado que presentan hiperuricemia asintomática alrededor del 13 % de los pacientes admitidos en los hospitales. Los valores de ácido úrico en suero en la población así como la prevalencia de hiperuricemia varían de unos países a otros y de unas regiones a otras dentro de un mismo país. La concentración de ácido úrico en sangre viene determinado por muchos factores los más importante son: la edad, sexo, factores genéticos, constitución física, el origen étnico, alimentación, fármacos, alcohol, y las enfermedades coincidentes(1)(2).

La hiperuricemia es un factor indispensable para el desarrollo de gota, no es el único determinante, como indican los datos anteriormente señalados. Más del 10 % de la población del hemisferio occidental tiene hiperuricemia, pero la gota sólo aparece en menos del 0.5 %. La hiperuricemia puede ser primaria o secundaria; la primaria es un trastorno metabólico hereditaria en el que existe un balance positivo de ácido úrico, 5 la secundaria puede ser consecuencia de insuficiencia renal, ingestión de alcohol, leucemia, policitemia y tratamiento con algunos medicamentos(1)(3).

 La alimentación es un factor muy importante en la hiperuricemia, ya que se ha comprobado que el contenido total de purinas de los alimentos tiene gran influencia sobre la concentración de ácido úrico en sangre.  La concentración de ácido úrico es mayor en los hombres que en las mujeres, ya que estas tienen un aclaramiento renal del ácido úrico superior al de los hombres, implicándose en este hecho a los estrógenos. La hiperuricemia conduce generalmente a la gota, comprobándose que ésta aumenta con el nivel elevado de ácido úrico sanguíneo. Cifras superiores de 7 mg/dl producen ataques gotosos que se presentan en el 20 % de los pacientes, por otro lado, es muy reducido el porcentaje de pacientes gotosos que no presenta hiperuricemia(1)(3). 

DESCRIPCIÓN DEL CASO 

Paciente masculino de 57 años de edad, de piel blanca que desde hace varios años padece de crisis gotosa aguda de dolor e inflamación en pequeñas y grandes articulaciones en las extremidades superiores, así como de ambas manos y codos. El dolor se acompañaba siempre de signos locales de inflamación aguda y de gran impotencia funcional. Las crisis agudas de dolor e inflamación duraban de cinco a días con repetición.

Durante los primeros años de enfermedad solía padecer de cinco a diez veces por año. Utilizando en ese tiempo tratamiento con antiinflamatorios, alopurinol, y colchicina para tratar crisis agudas. A partir de 2010 nota la aparición de masas tofáceas en ambas manos, pies y ambas orejas, con incremento del número de repeticiones por año, con afectación marcada de las extremidades superiores y aumentando la impotencia funcional.

En el 2015 como consecuencia de varias crisis aguda repetidas, le administran un corticoide de depósito a intervalos de tiempo cortos y durante varios años; mejorando la intensidad de las crisis y su frecuencia. En ese periodo se incrementa el tamaño de las masas tofáceas en manos y orejas con reacción inflamatoria crónica alrededor de las mismas. Siete días antes de acudir al hospital comienza con una nueva crisis poliarticular en pies, manos, más intenso en ambas rodillas y codos con las mismas características que las anteriores, pero con la particularidad de aparecer lesiones de piel por diferentes partes del cuerpo con algunas flictenas diseminadas en el abdomen, rodillas, en la región posterior del codo, y brazo izquierdo y ampollas 3 a 5cm que se desarrollan rápidamente, desaparecen de la misma forma, con aspecto sero-hemorrágico.

En los antecedentes familiares se constata que el padre era gotoso y alcohólico. Mientras que en los antecedentes personales destaca litiasis renal con múltiples cólicos, obesidad exógena así como hipertensión arterial severa con tratamiento con IECAS y anticálcicos así como hipercolesterolemia e hipertrigliceridemia; falta de inserción social, que hicieron difícil el tratamiento de este paciente de modo general.

EXAMEN FÍSICO

Paciente obeso con estigma cuchingoide y aspecto típico del alcoholismo crónico. El aparato cardiorrespiratorio mostraba una TA 180/120 mmHg y frecuencia central de 110 lat/mm y un soplo sistólico II/VI en foco mitral. Examen del aparato locomotor: El paciente presenta masas tofácea de ambas manos (figura 1). Orejas, tobillos y codo izquierdo, se detecta dolor y signo de inflamación en manos, tobillos, codos, muñecas y con presencia de derrame en ambas rodillas (figura 4).Exploración de la piel: Se observa un cuadro cutáneo polimorfo constituido por lesiones, eritemato-papulosas, vesiculopapulosas, nodulares, así como ampollas diseminadas por diferentes regiones del cuerpo (figura  3). Presencia de derrame en ambas rodillas (figura 4). Fondo de ojo: cataratas bilaterales

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EXÁMENES COMPLEMENTARIOS 

Estudio Analítico

Hemoglobina

8 g/l

Hematocrito

23%

Leucocitos

7200x109 g/l

Velocidad de sedimentación globular

102 mm/1h

Metabolismo úrico en sangre

695 mmol/l - 820 mmol/l - 935 mmol/l

Metabolismo úrico en orina

960 mg/ 24h

Creatinina (suero)

280 mmol/l

Creatinina en orina

41 mg/Kg/24h

Filtrado glomerular

50 ml/min

Proteínas totales séricas

5.7 g/dl

Proteína en 24 horas

100 mg/dl

Plaquetas

200.00010^3/uL

Conteo de Reticulocitos

5x103

Conteo de Addis (dos horas):

Leucocituria; VCM 70 fl, colesterol total: 11.5 mmol/l, triglicéridos 8,3mmol/l. 

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