Proceso leucemia linfocítica aguda

INTRODUCCION

Para muchas personas, recibir un diagnóstico de cáncer les ayuda a enfocarse en la salud de formas que tal vez no consideraban en el pasado.

Tal vez podría tratar de comer alimentos más sanos o hacer más ejercicio.

Quizás podría reducir el consumo de bebidas alcohólicas o dejar el tabaco. Incluso cosas como mantener su nivel de estrés bajo control pueden ayudar.

Éste es un buen momento para considerar incorporar cambios que puedan tener efectos positivos durante el resto de su vida.

Cada día hay más interés sobre la información de la prevención del cáncer y la ciencia de la exploración, en las personas con un riesgo alto de manifestar cáncer. Tanto los médicos como el público en general, parecen reconocer que el mejor “tratamiento” para el cáncer es prevenir de que ocurra, o detectarlo temprano, cuando las posibilidades de tratamiento son mayores.

Los científicos saben que la LLA se presenta más en los hombres que en las mujeres y, con mayor frecuencia, en los caucásicos que en los afroamericanos. Sin embargo, ellos no pueden explicar el por qué unas personas contraen LLA y otras no. Mediante el conocimiento de las causas de la enfermedad, los investigadores esperan entender mejor cómo prevenirla y tratarla.

La posibilidad de que una persona manifieste cáncer depende tanto de los factores genéticos como de los no genéticos.

El factor genético es un rasgo hereditario incambiable, mientras que uno no genético es una variable en el medio ambiente de la persona, el cual, con frecuencia, puede cambiarse.

Entre los factores no genéticos se encuentran la dieta, el ejercicio o la exposición a otras sustancias presentes en el ambiente.

RESUMEN DE PATOLOGIA

DEFINICION

La leucemia linfocítica aguda (LLA) se presenta cuando el cuerpo produce un gran número de glóbulos blancos inmaduros, llamados linfocitos. Las células cancerosas rápidamente se multiplican y reemplazan las células normales en la médula ósea, el tejido blando en el centro de los huesos que ayuda a formar las células sanguíneas. La LLA impide que se formen células sanguíneas saludables. Se pueden presentar síntomas potencialmente mortales.

Este tipo de leucemia generalmente afecta a los niños entre los 3 y los 7 años de edad y es la leucemia aguda más común en la infancia. Sin embargo, el cáncer también se puede presentar en adultos.

SIGNOS Y SINTOMAS

 Sangrados

 Infecciones comunes

 Dolor en huesos y articulaciones.

 Propensión a hematomas y sangrado (como encías sangrantes, sangrado de la piel, sangrado nasal, períodos anormales).

 Debilidad cansancio

 Fiebre.

 Pérdida de peso.

 Palidez.

 Dolor o sensación de llenura por debajo de las costillas.

 Pequeñas manchas rojas en la piel (petequias).

 Ganglios inflamados (linfoadenopatía) en el cuello, bajo los brazos y en la ingle.

 Sudores fríos.

DIAGNOSTICO

Conteo sanguíneo completo (CSC)

Conteo de plaquetas.

Biopsia y aspirado medular.

Punción lumbar

También se hacen exámenes para buscar cambios cromosómicos en las células de algunas leucemias.

TRATAMIENTO

El tratamiento dependerá de varios factores:

Edad

Tipo de linfocitos (células B frente a células T)

Cambios cromosómicos que tenga

Disponibilidad de donantes

Lo importante es:

Lograr que los conteos sanguíneos vuelvan a la normalidad.

Si esto ocurre y la médula ósea se ve saludable bajo el microscopio, se dice que el cáncer está en remisión.

Después de la remisión, se necesitará más tratamiento para curarse.

Primer tratamiento

Quimioterapia

Trasplante de células madre de un donante

Aislamiento protector por el conteo de linfocitos bajo

Radioterapia

Los tratamientos dependen de otros síntomas:

Transfusiones de hemoderivados (plaquetas, glóbulos rojos)

Antibióticos

Grupos de apoyo

PRONOSTICO

Los pacientes tienden a tener un mejor pronóstico:

Adultos más jóvenes (sobre todo los menores de 50).

Los niños entre las edades de 1 y 9 años.

Aquellos que tienen un conteo de glóbulos blancos por debajo de 50,000 apenas los diagnostican.

Aquellos que no tienen un cambio genético específico, llamado LLA positiva para el cromosoma Filadelfia.

Aquellos que están en remisión al cabo de 4 a 5 semanas de empezar el tratamiento.

Los pacientes cuya leucemia se propaga al cerebro o a la médula espinal tienden a tener un desenlace clínico desalentador.

Posibles complicaciones

Sangrado

Daño

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